En tant que médicament anticancéreux puissant, l’ADC est devenu une autre orientation de recherche populaire après le Pd – 1. La fièvre mondiale de la recherche sur les médicaments contre l’ADC augmente rapidement, 14 médicaments contre l’ADC ont été mis sur le marché dans le monde jusqu’à présent. Mais la compétition pour cibler les médicaments de petites molécules, des anticorps aux médicaments ADC, n’a jamais cessé.
Selon les statistiques de la base de données Insight, à la fin de 2021, 408 médicaments contre l’ADC dans le monde en étaient à différents stades de développement, et les cibles de recherche se concentraient sur des cibles matures validées comme HER2, trop – 2, etc. Selon l’analyse de l’industrie, les entreprises pharmaceutiques se concentrent trop sur les cibles chaudes pour l’indication et le développement clinique, ce qui entraînera une concurrence accrue et une concurrence homogène.
Lors du troisième Sommet des innovateurs biomédicaux (Shanghai), qui s’est tenu récemment, le Président et Directeur général de Bi Ling bio, Zhang fuyao, le cofondateur et chef de l’exploitation de yilian bio, Fang Lei, Vice – Président de la recherche et du développement biologiques de lepu, Wei Ziping, PDG de baiscon et Hong Jun, Directeur exécutif de Tianjing Biology, ont discuté et partagé des points de vue sur l’itération et le modèle concurrentiel de la technologie ADC et de la mise à jour des cibles.
Voici un excellent résumé du Forum de la table ronde. Le reporter du quotidien du Conseil scientifique et créatif a apporté des corrections qui ne changent pas l’intention originale:
\\ \\ ADC va – t – il tomber dans un volume interne comme Pd – 1?
Zhang fuyao: premièrement, ADC ne peut pas être comparé à Pd – 1, qui a
Deuxièmement, le lancement d’un projet est comme un marathon, et c’est difficile pour vous de gagner une place et de courir les trois premiers. À l’heure actuelle, la concurrence sur le circuit de l’ADC est féroce, lorsque le super ADC apparaît, comment briser le jeu vaut également la peine de réfléchir.
Xiao Liang: Étant donné que les différentes technologies de l’ADC sont très différentes, il existe actuellement un écart entre les entreprises chinoises de l’ADC et les entreprises internationales de premier plan, y compris le CMC et d’autres barrières très élevées, il est difficile de dire si elles peuvent faire un bon travail, de sorte qu’il est peu probable qu’elles soient aussi volumineuses que le Pd – 1, et on s’attend à ce qu’il y ait une situation de différenciation à l’avenir.
Il y en aura, mais pas beaucoup, et le gagnant mangera tout. Dans le même temps, l’émergence de nouvelles technologies et de nouvelles cibles créera de nouvelles possibilités.
Fang Lei: Pd – 1 est une cible donnée par Dieu et est la première cible thérapeutique entièrement nouvelle dans le domaine de l’immunité tumorale. Le développement de son anticorps monoclonal est relativement mature. Et ADC apporte une autre opportunité, l’ensemble du CMC est très difficile, la conception de la molécule peut produire un grand défi.
Wei Ziping: Le seuil de développement de l’ADC est très élevé, si nous voulons déclarer un IND, la charge de travail du CMC est environ trois fois plus élevée.
Plus tard, le médicament super ADC DS – 8201 du premier sangong a été ouvert Shanghai New World Co.Ltd(600628)
Mais maintenant, si vous faites de l’ADC, si vous voyez qu’il y a déjà trois médicaments approuvés sur une cible, vous devez voir si vos médicaments sont différenciés. S’il n’y a pas de différenciation, il n’y a aucune raison de continuer. Il est préférable de mettre les ressources sur un autre ADC, et il y a d’autres cibles possibles.
À partir du second semestre de l’année dernière, l’industrie a rencontré un goulot d’étranglement, le retrait du capital a eu des difficultés, le capital est très sensible, de sorte que l’investissement futur du capital dans le domaine de l’ADC sera plus prudent.
Xiao Liang: Dans le passé, certaines entreprises pharmaceutiques innovantes en Chine étaient surévaluées, et maintenant le rappel est normal.
Je pense qu’en fin de compte, c’est aux investisseurs de voir si vos médicaments représentent l’orientation future. Avec l’accélération du processus d’internationalisation, si vous pouvez effectuer la PK avec la technologie la plus avancée au monde.
Fang Lei:
Au fur et à mesure que les Pape se multiplient, le capital devient de plus en plus critique. Le marché actuel vérifiera si le développement de l’entreprise a une véritable force, l’entreprise a besoin de plus de différenciation, de fonds limités pour faire un ou deux produits de différenciation qui répondent vraiment aux besoins cliniques, plutôt que de faire quelques petits pipelines.
Wei Ziping:
La volatilité des évaluations est un phénomène courant sur le marché américain, avec de mauvais résultats en trois phases pour les nouveaux médicaments et une baisse de 80% des cours des actions. Les résultats sont bons et il est normal que les cours des actions doublent d’un coup. C’est – à – dire pour les entreprises pharmaceutiques, les résultats cliniques des médicaments auront une incidence directe sur le prix des actions. Je pense qu’il est risqué de ne faire qu’un seul médicament. Pour contrôler le rythme du pipeline de produits, un médicament peut avoir d’autres espoirs lorsqu’il n’est pas assez bon.
Comment briser la situation
Zhang fuyao: \\ Cela peut être dû au fait que de nombreuses cibles ne peuvent pas être endoctrinées, ce qui peut être une direction si le mécanisme à l’intérieur est bien compris.
Xiao Liang: En même temps, il existe des cas réussis de techniques et de conceptions cliniques différenciées. Par exemple, Rongchang Biology n’a pas ét é très lisse au début du développement, mais a trouvé une issue grâce à une conception clinique différentielle, avec le premier nouveau médicament approuvé pour l’ADC domestique.
Fang Lei: En ce qui concerne le nouveau développement de l’ADC, nous envisagerons de compenser et de différencier les pipelines existants.
Wei Ziping:
