Focus of this week – – Combing the Latest Development of covid – 19 Drugs
Le 9 mars 2022, plus de 4,5 millions de cas de pneumonie ont été diagnostiqués dans le monde. Selon les Nations Unies, le nombre de cas de covid – 19 signalés à l’OMS a augmenté de 8% au cours de la semaine écoulée. La situation épidémique à l’étranger est grave, mais avec l’ouverture progressive du contrôle à l’étranger, la Chine après l’apparition de la souche Omicron, les préoccupations internes et externes ont contribué à la propagation rapide de l’épidémie. Le 14 mars, le nouveau programme de diagnostic et de traitement de la pneumonie à Coronavirus (neuvième édition d’essai) a été officiellement publié, donnant de nouvelles directives sur le diagnostic et le traitement de la covid – 19. Parmi eux, les médicaments oraux à petite molécule covid – 19 ont été officiellement inclus dans le traitement. Avec l’évolution continue de l’épidémie, la recherche et le développement de médicaments à effet spécial covid – 19 en Chine sont entrés dans une période critique.
Dans le rapport hebdomadaire de cette semaine, nous avons suivi et mis à jour l’évolution de l’épidémie mondiale, organisé les derniers développements de la recherche et du développement sur les médicaments à effet spécial covid – 19 au pays et à l’étranger, complété l’introduction des progrès cliniques de l’interféron lambda dans le traitement de la covid – 19 et passé en revue les progrès de la recherche et du développement sur les médicaments à petites molécules oraux covid – 19 qui sont actuellement le principal mécanisme.
Omicron continue de se propager et l’épidémie s’aggrave à l’extérieur de la Chine. Le 9 mars 2022, plus de 4,5 millions de cas de pneumonie ont été diagnostiqués dans le monde. Le nombre de cas diagnostiqués à l’extérieur de la Chine a augmenté de façon spectaculaire. La souche Omicron est rapidement devenue la principale source d’infection de nouveaux cas dans le monde. La demande de médicaments thérapeutiques dans le contexte de la fermentation continue de la souche Omicron sera de plus en plus préoccupante à court terme. La neuvième édition du programme de diagnostic et de traitement covid – 19 a été publiée et l’ajustement des politiques de prévention des épidémies a guidé la nouvelle orientation de la recherche et du développement pharmaceutiques. Le PF – 07321332 / comprimés de Ritonavir et l’ambavirumab / romisvirumab ont été officiellement inclus dans le traitement. La révision de la classification des cas, de la gestion de l’isolement des contacts et de la norme de sortie de l’hôpital indique clairement que l’évolution de la situation épidémique est entrée dans la phase de traitement des maladies légères et moyennes, et l’importance des médicaments thérapeutiques spéciaux représentés par les médicaments oraux à petites molécules est évidente.
Construire une barrière respiratoire pour éviter l’inflammation, IFN λ Les données positives de la phase III montrent le potentiel thérapeutique du covid – 19. IFN λ En tant que première barrière respiratoire, elle limite l’expansion du virus dans la barrière épithéliale afin d’éviter l’inflammation. Eiger biopharmaceuticals a annoncé le succès de l’interféron lambda dans le traitement de Together clinique de phase III chez des patients non hospitalisés atteints de covid – 19, et le potentiel de l’interféron dans le traitement de covid – 19 devrait être exploité davantage à l’avenir.
Dans le contexte de l’évolution de l’épidémie, les entreprises pharmaceutiques continuent d’ajouter de petites molécules à la recherche et au développement de médicaments oraux. Dans le contexte de l’évolution de l’épidémie, les maladies légères et moyennes sont devenues la principale cible de traitement, et les médicaments oraux à petite molécule ont une grande valeur d’application clinique et de développement commercial. Yanye Yi (S – 217622) a été signalé sur la base des données positives de la phase II A. China Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (v116), Real Biology (azfidine) and golly Pharmaceutical (Ritonavir, asc10, asc11) Lead the Exploration of Local Pharmaceutical Enterprises with Small Molecular Oral Drugs.
Examen du marché des stocks individuels de médicaments innovants dans le secteur pharmaceutique:
Cette semaine, Shanghai et Shenzhen Pharmaceutical Innovative pharmaceutical industry se classent parmi les cinq premiers en termes de gains et de pertes pour Beijing Kawin Technology Share-Holding Co.Ltd(688687) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) – U, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) , Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) . Les 5 suivants sont Jenkem Technology Co.Ltd(688356) , Hunan Nucien Pharmaceutical Co.Ltd(688189) , Huadong Medicine Co.Ltd(000963) , Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co.Ltd(002294) , Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) .
Cette semaine, le secteur des médicaments innovants dans les actions de Hong Kong a connu les cinq premières hausses et baisses de Geli Pharmaceutical – B, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Les 5 derniers sont connoa – B, peggia Medical – B, lepu bio – B, gacoth – B et cornerstone Pharmaceutical – B.
IPO de cette semaine: Rongchang Biology – le leader chinois de l’ADC avec une vision globale;
First Drug Holding – Innovative Multi – faces Combining Self – Research and Cooperation
Perspectives à moyen et à long terme de l’industrie pharmaceutique innovante:
Au cours des dernières années, la Chine a accueilli un vent d’innovation avec l’afflux de capitaux stimulé par la politique. Le marché chinois de l’innovation a de solides attributs politiques. Le 8 octobre 2017, les deux bureaux ont publié conjointement des avis sur l’approfondissement de la réforme du système d’examen et d’approbation et l’encouragement de l’innovation dans les dispositifs médicaux pharmaceutiques, qui ont lancé la première vague d’innovation. En superposant la révision des mesures de gestion de l’enregistrement des médicaments, la négociation des médicaments et la mise en place d’un mécanisme d’ajustement dynamique de l’assurance médicale, la conception de haut niveau de la politique a complètement résolu le problème de l’absence de motivation à l’innovation dans l’histoire en raison des ressources limitées de La recherche et du développement, de l’examen non standard & progrès lents, de la faible efficacité des appels d’offres, de la difficulté d’admission élevée, de la difficulté d’Amar Sous l’impulsion de la politique programmatique, combinée à la promotion du Conseil d’innovation scientifique et du système d’enregistrement au cours des dernières années, le capital des circuits de course de médicaments innovants s’est précipité et le financement des entreprises de médicaments innovants s’est accéléré, ce qui a également conduit l’investissement chinois dans les médicaments innovants à entrer dans l’ère du vent fort. Sous l’impulsion d’un bon environnement politique et de capitaux, la montée de l’innovation en Chine s’est accélérée. Les médicaments innovants fabriqués en Chine sont entrés dans la période de récolte, et d’autres produits innovants de poids lourd seront approuvés pour la commercialisation en Chine au cours des prochaines années.
Ce qui ne peut être ignoré, c’est que le délai accordé par la politique à « l’innovation généralisée » est de plus en plus court, que le contrôle des coûts des soins de santé devient de plus en plus strict et que les circuits de course sont de plus en plus bondés, et que nous entrons lentement dans le moment de « l’innovation de haute qualité sélective ». À l’heure actuelle, l’homogénéisation de la recherche et du développement de médicaments innovants en Chine est grave, et l’homogénéisation des médicaments ciblés est la plus grave. L’ère de l’introduction sur le marché de médicaments innovants, c’est – à – dire de bombes lourdes, s’est lentement estompée, et la période pendant laquelle la politique a accordé une « innovation généralisée » a été de plus en plus courte. À notre avis, le marché chinois des médicaments innovants est passé de l’innovation généralisée à l’innovation de haute qualité. À l’avenir, la concurrence pour l’homogénéisation des cibles d’anticorps monoclonaux populaires continuera d’augmenter et les produits d’homogénéisation perdront progressivement leur compétitivité. Les nouvelles technologies, les sectors – formes technologiques rares, les domaines de traitement différenciés et les modes d’administration novateurs peuvent apporter un meilleur modèle de concurrence aux entreprises, et les entreprises qui ont des dépôts technologiques devraient se démarquer.
Conseils sur les risques: 1) Les politiques négatives continuent de dépasser les attentes; La croissance de l’industrie n’a pas été aussi rapide que prévu.
