Code de la société: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) nom abrégé de la société: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shanghai Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) (Group) Co., Ltd.
Résumé du rapport annuel 2021
Section I conseils importants
1 le résumé du rapport annuel provient du rapport annuel complet de 2021 (ci – après dénommé « Rapport annuel complet»). http://www.sse.com.cn. Lire attentivement le rapport annuel dans les médias désignés par la c
Il est proposé de demander à l’Assemblée générale d’approuver la distribution d’un dividende en espèces de 5,60 RMB (avant impôt) par 10 actions à tous les actionnaires sur la base du capital – actions total de la société japonaise enregistrée en vertu de l’annonce de mise en œuvre de la distribution d’actions et des bénéfices non distribués.
Section 2 informations de base de l’entreprise
Profil de l’entreprise
Profil des actions de la société
Catégorie d’actions actions actions cotées en bourse abréviation d’actions abréviation d’actions avant le changement de code d’actions
Bourse de Shanghai des actions a Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) S / o
FX Pharmaceutical 02196 S / o
Personne – ressource et coordonnées Secrétaire du Conseil
Nom Dong Xiaoxian
Adresse du Bureau: bâtiment a, no 1289, Yishan Road, Shanghai
Tel 021 – 33987870
E – mail [email protected].
Introduction aux principales activités de la société au cours de la période considérée
Au cours de la période considérée, le Groupe a continué d’adhérer à la philosophie d’entreprise de « l’innovation continue et le bien – être», de promouvoir continuellement la transformation de l’innovation et d’accélérer globalement la mise en page internationale, tout en renforçant l’intégration de la R & D, de la chaîne d’approvisionnement, du système de production et de commercialisation, de promouvoir l’amélioration de la qualité opérationnelle et de l’efficacité opérationnelle de l’entreprise et d’assurer une croissance régulière des performances.
Principales activités
Le Groupe exerce directement des activités dans les domaines des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et du diagnostic médical, des services médicaux et de santé et couvre le secteur des affaires pharmaceutiques par le biais de participations dans State Pharmaceutical Holdings.
Mode de fonctionnement
Sous la direction de la stratégie « 4in» (innovation, internationalisation, intégration, intelligence intelligente), le Groupe adhère au mode de développement de « transformation innovante, exploitation intégrée, croissance régulière» et à la conviction de créer de la valeur pour les actionnaires, renforce continuellement la capacité d’innovation, de recherche et d’introduction de licences, enrichit la gamme de produits, renforce la mise en page mondiale et améliore l’efficacité opérationnelle; Entre – temps, promouvoir activement l’industrie médicale et de la santé Wuxi Online Offline Communication Information Technology Co.Ltd(300959) Layout.
Le Groupe prend les produits pharmaceutiques comme activité principale et le mode d’exploitation spécifique est le suivant:
1. R & D Innovation
Le Groupe continue d’être guidé par l’innovation et l’internationalisation, d’accroître les investissements dans la R & D et l’introduction de chercheurs scientifiques, d’enrichir les pipelines de produits innovants, d’améliorer la R & D et la capacité clinique des nouveaux médicaments, et d’accélérer la R & D et la transformation des technologies et produits innovants par des modes de coopération diversifiés et à plusieurs niveaux, tels que la R & D indépendante, le développement coopératif, l’introduction de licences et l’incubation approfondie.
2. Production et exploitation
Afin d’améliorer encore la compétitivité du système de production, de renforcer l’efficacité opérationnelle et de mettre en œuvre la stratégie d’internationalisation, le Groupe continue de trier les capacités internes avantageuses et d’approfondir l’intégration de la production. En Chine, le Groupe a activement mis en place un centre de fabrication de préparations complètes en Chine, intégré des bases de production de préparations spéciales, accéléré la construction et l’amélioration de la capacité de production d’IPA et continuellement élargi la capacité de production. À l’étranger, Gland Pharma a mis en place et exploite plusieurs lignes de production d’injections certifiées GMP sur les principaux marchés réglementaires des États – Unis, de l’Union européenne, du Japon, de l’Australie et d’autres marchés, ce qui lui permet de pénétrer profondément le marché mondial.
3. Commercialisation
Le Groupe continue de renforcer la construction et l’intégration d’un système de commercialisation professionnel, de marque, numérique et normalisé. Selon les différences d’attributs de produits, d’indications et de régions de marché, des équipes de marketing spécialisées en Chine, telles que des médicaments innovants et de nouveaux détaillants, des équipes de marketing à l’étranger axées sur les marchés africain, américain et Indien, ainsi que des systèmes de soutien à la vente tels que la médecine clinique, l’accès au marché, l’alliance stratégique médicale et la promotion de la marque, ont été formés. Principaux moteurs de performance
1. L’optimisation de la structure des produits résultant de la commercialisation de produits innovants est le principal facteur de performance au cours de la période considérée. Le Groupe se concentre sur les maladies et les domaines technologiques qui sont axés sur les besoins cliniques, qui ont un effet curatif précis et qui sont conformes à l’orientation du développement médical moderne. Grâce à des modes de coopération diversifiés et à plusieurs niveaux, tels que la recherche et le développement indépendants, le développement coopératif, l’introduction sous licence et l’incubation approfondie, le Groupe encourage le développement et la transformation de technologies et de produits innovants. Après plus de dix ans d’investissement continu, de nombreuses variétés telles que hanlikang, hanquyou, sukoxin et fulbitai (marchés de Hong Kong, de Macao et de Taiwan) ont été approuvées pour être cotées et vendues à grande échelle au cours des trois dernières années afin de promouvoir une croissance durable des performances.
2. L’effet d’intégration apparaît progressivement. Le Groupe encourage activement l’intégration de systèmes et de ressources tels que la recherche et le développement, la chaîne d’approvisionnement, la production et le marketing, afin d’améliorer les synergies et l’efficacité opérationnelle et de promouvoir une croissance stable des performances.
État de développement et statut de l’industrie
1. Fabrication pharmaceutique
Développement de base de l’industrie
En juillet 2021, le Centre d’examen des médicaments de l’administration nationale des médicaments a publié les principes directeurs pour la recherche clinique et le développement de médicaments anticancéreux axés sur la valeur clinique (projet d’avis), qui optimisent et documentent davantage les critères d’examen des médicaments anticancéreux antérieurs, en mettant l’accent sur la mise en œuvre de l’idée selon laquelle les besoins cliniques devraient être au cœur de la recherche et du développement de médicaments anticancéreux, de l’établissement du projet à l’exécution des essais cliniques. Développer des médicaments anticancéreux axés sur la valeur clinique.
Le projet d’avis vise à éviter la recherche et le d éveloppement innovants de type pile et homogènes, ce qui impose des exigences plus élevées pour l’efficacité et l’innovation de la recherche et du développement innovants des entreprises, mais en même temps, avec l’amélioration des normes d’innovation, il donne également aux entreprises pharmaceutiques de premier plan un espace de développement plus avantageux avec un système international de recherche et de développement et des pipelines de recherche et de développement différenciés, qui sont vraiment axés sur la valeur du lit.
En 2021, dans le contexte de la normalisation de l’épidémie de covid – 19 et sous l’influence de l’accélération globale de la construction d’un modèle de développement international à double cycle en Chine, les entreprises manufacturières China Meheco Group Co.Ltd(600056) Depuis 2018, il a été proposé pour la première fois d’acheter des quantités concentrées dans les villes pilotes « 4 + 7», et la politique d’achat de quantités concentrées a été mise en œuvre pendant quatre ans. L’achat centralisé national et local a été promu par étapes, les bénéfices des entreprises étant sous pression, ce qui a forcé China Meheco Group Co.Ltd(600056) La priorité accordée à l’examen et à l’approbation des politiques et à la négociation sur les soins de santé pour les médicaments innovants favorisera également efficacement la transformation innovante de l’industrie China Meheco Group Co.Ltd(600056) . La réforme du diagnostic et du traitement gradués et du mode de paiement des soins de santé a permis aux établissements de services médicaux de haute qualité de se démarquer, de superposer Internet +, d’accéder au système de services médicaux Wuxi Online Offline Communication Information Technology Co.Ltd(300959) capacité intégrée. Par conséquent, la capacité d’innovation et l’avantage en matière de coûts sont encore des manifestations importantes de la compétitivité des entreprises pharmaceutiques. Au cours du premier semestre de 2021, selon les données du marché des terminaux hospitaliers publiées par iqvia, le taux de croissance moyen de l’industrie était d’environ 5,7%.
Concurrence sur le marché
L’achat centralisé de médicaments et la réforme du mode de paiement des soins de santé ont eu un impact sur les médicaments génériques. La biotechnologie de la nouvelle génération, la technologie de diagnostic et de traitement émergent sans fin, et l’industrialisation connexe mûrit progressivement, China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Position sur le marché et avantages et inconvénients concurrentiels du Groupe
Selon la liste des 100 premières entreprises industrielles de l’année 2020 publiée par le Centre d’information industrielle du Ministère de l’industrie et des technologies de l’information, le Groupe se classe au septième rang; Selon iqvia, les recettes de vente des médicaments d’ordonnance utilisés dans les hôpitaux du Groupe se sont classées au 13e rang national au cours de la période considérée. Le Groupe s’est engagé à promouvoir la recherche et le développement innovants et à accélérer l’arrivée de technologies et de produits innovants axés sur la satisfaction des besoins cliniques non satisfaits et l’amélioration de l’accessibilité des médicaments. Le produit auto – développé hanlikang (Rituximab Injection) est le premier médicament bio – similaire domestique approuvé pour la commercialisation. Le produit auto – développé hanquyou (Trastuzumab injectable) est le premier médicament bio – similaire de Trastuzumab approuvé et commercialisé en Chine, ainsi que le premier médicament bio – similaire de Trastuzumab fabriqué en Chine et en Europe avec deux lots. La commercialisation de hanquyou favorise la reconstruction du modèle de traitement du cancer du sein HER2 positif en Chine et améliore l’accessibilité des médicaments monoclonaux; Le sukoxin (maléate d’avatriphosphate comprimé) est le premier médicament oral approuvé au monde pour le traitement de la thrombocytopénie liée aux maladies chroniques du foie. Il comble le vide dans le domaine du traitement en Chine et apporte un nouveau schéma de traitement clinique de premier plan pour les patients Chinois atteints de thrombocytopénie liée aux maladies chroniques du foie. En tant que l’un des plus grands fabricants mondiaux d’antipaludéens, le Groupe est devenu un fournisseur d’antipaludéens au Fonds mondial, au Fonds des Nations Unies pour l’enfance, à l’Organisation mondiale de la santé et aux centres d’achat de médicaments en Afrique. En juin 2021, yikaida de foxing Kate, une coentreprise du Groupe, est devenu le premier produit de thérapie cellulaire car – t approuvé et commercialisé en Chine, ce qui a permis une rémission continue chez les patients atteints de lymphome de deuxième ligne et plus.
En outre, le Groupe dispose déjà d’un réseau de vente mature et de ressources en amont et en aval pour les clients dans les régions anglaises et francophones d’afrique subsaharienne; Après des années de travail acharné, glad Pharma, une filiale Holding, est devenue l’une des plus grandes et des plus rapides entreprises indiennes à se concentrer sur la production d’injections dans 60 pays.
Le Groupe prend la R & D innovante comme moteur de base, construit et forme des médicaments et des domaines techniques innovants à petite molécule autour des domaines clés de la tumeur et de la R égulation immunitaire, du métabolisme et du système digestif, du système nerveux central et d’autres maladies par le biais de la R & D indépendante, du développement coopératif, de l’introduction sous licence et de l’incubation profonde, afin d’améliorer la capacité d’innovation.
Le Groupe met en œuvre une stratégie d’internationalisation dans des domaines tels que l’innovation, la recherche et le développement, l’introduction de licences, la production, l’exploitation et la commercialisation, et continue de renforcer la capacité mondiale d’enregistrement clinique et pharmaceutique; L’équipe de BD soutient la mise en page des frontières par le développement coopératif & l’introduction de licences, etc.; Accélérer la certification du système international de qualité de la ligne de production chinoise, approfondir la capacité de commercialisation internationale et développer continuellement le marché international.
2. Instruments médicaux et diagnostics médicaux
État de développement de base des industries divisées
L’industrie chinoise des dispositifs médicaux a fait des percées et des progrès dans de nombreux domaines du marché des dispositifs médicaux haut de gamme, en particulier en ce qui concerne l’intégration transfrontalière et l’innovation. L’intégration et la mise à niveau des nouvelles technologies, telles que les soins médicaux et 5G, l’intelligence artificielle, l’Internet industriel, l’informatique en nuage et l’impression 3D, favoriseront davantage le développement de l’industrie des dispositifs médicaux et l’amélioration des technologies de diagnostic et de traitement.
Le diagnostic biochimique, le diagnostic immunologique, le diagnostic moléculaire et le diagnostic POCT sont actuellement les quatre principaux domaines du diagnostic médical (diagnostic in vitro), parmi lesquels le diagnostic immunologique représente la proportion la plus élevée et le diagnostic moléculaire augmente le plus rapidement. Le diagnostic biochimique a commencé tôt en Chine. Il s’agit d’un programme de diagnostic de routine, qui met l’accent sur la détection des maladies existantes et ralentit à l’avenir. L’immunodiagnostic est la plus grande sous – industrie de l’immunodiagnostic in vitro sur le marché chinois de la segmentation des circuits de course et est toujours en croissance rapide. La chimiluminescence de haut de gamme a progressivement remplacé l’immunodosage enzymatique (ELISA) comme principale méthode d’immunodiagnostic en Chine. La technologie de diagnostic moléculaire a un temps de développement court, une faible concentration sur le marché et une petite échelle, mais elle se développe rapidement dans le monde entier. Elle a des avantages uniques dans la détection des maladies infectieuses, le traitement précis des tumeurs et les maladies génétiques possibles. Les caractéristiques du diagnostic POCT sont rapides, simples et peu coûteuses. Les produits sont principalement de petits instruments et réactifs, qui bénéficient d’un diagnostic et d’un traitement gradués et d’autres facteurs, et la capacité du marché augmente rapidement.
Concurrence sur le marché
Dans le domaine des dispositifs médicaux, en ce qui concerne la répartition régionale mondiale, l’Europe et les États – Unis continuent de diriger l’innovation technologique mondiale en matière de dispositifs médicaux, tandis que la part du marché chinois des dispositifs médicaux augmente d’année en année. La promotion de la coopération internationale entre l’industrie et la technologie et l’accélération de l’application mondiale des technologies médicales de pointe ont favorisé le processus d’itération des produits et d’intégration industrielle. Le rythme d’application clinique des appareils Innovation Medical Management Co.Ltd(002173)
Dans le domaine du diagnostic médical (diagnostic in vitro), la barrière des réactifs est faible, le marché est relativement dispersé et la concurrence est féroce. Le taux de localisation des réactifs biochimiques a atteint plus de 70%. Les fabricants nationaux ont une grande pénétration sur le marché dans les comtés non publics et sous les villes. La croissance des réactifs alimentés par les instruments demeure le mode de croissance le plus important des activités biochimiques. Le remplacement des importations (en particulier les instruments de mesure de la vitesse moyenne et élevée) est le plus grand moteur de performance. En ce qui concerne l’immunodiagnostic, les produits de chimiluminescence sont devenus le circuit le plus potentiel avec une sensibilité élevée et une détection quantitative précise. L’échelle du marché de la chimiluminescence de haut de gamme atteint plus de 70% du marché total de l’immunodiagnostic. L’augmentation de la perméabilité des hôpitaux de deuxième niveau des fabricants nationaux et le remplacement des hôpitaux de troisième niveau par des importations garantissent l’espace de développement. En ce qui concerne le diagnostic moléculaire, grâce à la tendance au développement du traitement médical de précision et à la mise à niveau continue des moyens techniques de diagnostic moléculaire, on s’attend à ce qu’il continue d’augmenter rapidement dans un certain temps à l’avenir. L’hybridation moléculaire de la PCR et de l’acide nucléique dans diverses sectors – formes technologiques est mature. En même temps, le coût du séquençage des gènes en tant qu’avant – garde du diagnostic moléculaire a considérablement diminué, ce qui deviendra également le champ de bataille principal pour les entreprises de haute qualité à l Le diagnostic POCT présente les avantages d’un petit espace, d’un faible coût, d’une utilisation pratique, d’une grande efficacité et d’une grande précision. Il convient aux établissements médicaux de base, aux familles et à certains scénarios spéciaux (comme la surveillance de l’application de la loi). Avec l’augmentation du vieillissement de la population en Chine et l’incidence élevée des maladies chroniques, ainsi que la mise en œuvre progressive de la politique de diagnostic gradué, on s’attend à ce que le marché du diagnostic POCT continue de se développer rapidement à l’avenir, et les entreprises de premier plan, en particulier les entreprises nationales de haute qualité, profiteront également de l’avantage de la politique et du coût.
