Covid – 19 Special Analysis Report: MPP Authorization Landing, Looking Forward to relevant Enterprises and Upstream Industrial Chain

Conclusions de base

Le Medicines patent pool (MPP) est une organisation de santé publique créée en 2010 dans le but d’améliorer l’accès aux médicaments vitaux pour les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire par le biais d’une approche novatrice en matière de licences volontaires et de pools de brevets. Sous l’impulsion d’événements liés à la santé publique, MPP négocie avec les titulaires de brevets pour obtenir des licences, puis accorde des sous – licences aux fabricants de médicaments génériques et aux développeurs de produits, et appuie l’accès à ces médicaments génériques dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. À l’heure actuelle, le MPP a autorisé 13 produits dans les domaines du VIH, de l’hépatite C, de la tuberculose et du covid – 19, et 43 fabricants de médicaments génériques ont été autorisés dans 148 pays et territoires.

Le 20 janvier 2022, MPP a annoncé qu’elle avait accordé à 27 entreprises l’autorisation de fabriquer des génériques du molnupiravir, le médicament oral moshadong covid – 19, et que les entreprises autorisées pouvaient commercialiser des génériques du molnupiravir dans 105 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire (à l’exclusion de la Chine). Les entreprises autorisées comprennent 5 entreprises pharmaceutiques chinoises: Bory, Fosun, Langhua, disenol et longze. Parmi eux, Langhua Pharmaceutical est autorisée à produire des IPA et quatre autres entreprises peuvent produire des IPA et des préparations.

Le 17 mars 2022, MPP a annoncé qu’elle avait accordé à 35 entreprises de 12 pays une participation dans la production de l’emballage combiné des médicaments oraux Pfizer covid – 19 nimatevir et paxlovid, et qu’elle était autorisée à produire et à vendre des médicaments génériques de nimatevir et paxlovid dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire (à l’exclusion de la Chine). Les entreprises autorisées comprennent cinq entreprises pharmaceutiques chinoises, à savoir Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Parmi eux Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456)

En obtenant l’autorisation du MPP, les entreprises pharmaceutiques chinoises peuvent produire et vendre des médicaments sous licence dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Entre – temps, les entreprises pharmaceutiques génériques autorisées par le MPP ont le potentiel d’entrer dans la chaîne d’approvisionnement de Pfizer paxlocid. Par conséquent, nous sommes favorables à Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)

De plus, l’autorisation de mise sur le marché de MPP couvre les emballages combinés de nimatevir et de nimatevir et de Ritonavir, mais exclut les monothérapies de Ritonavir, et les entreprises autorisées par MPP sont tenues de s’attaquer elles – mêmes à l’origine du Ritonavir dans les emballages combinés. Par conséquent, nous sommes favorables à l’API et aux intermédiaires en amont du Ritonavir.

Conseils en matière d’investissement

Sur la base de l’accessibilité et de la commodité des médicaments oraux, les perspectives d’application des médicaments oraux covid – 19 et l’élasticité de la performance (y compris la localisation potentielle possible des médicaments oraux Pfizer) apportée par l’atterrissage ultérieur du MPP des médicaments oraux covid – 19 de Pfizer aux entreprises de tête du secteur API / cdmo sont prometteuses.

Attention recommandée: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Geli Pharmaceutical, etc.

Conseils sur les risques

Risque d’évolution de l’épidémie de covid – 19. Risques liés à la recherche et au développement de médicaments génériques. Risques liés à la réglementation des politiques industrielles. Capacité inférieure aux risques prévus. Risque de commandes et de ventes inférieures aux prévisions. Risque accru de concurrence sur le marché

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