Code de la société: Jenkem Technology Co.Ltd(688356) nom abrégé de la société: Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Rapport annuel 2021
Conseils importants
1. Le Conseil d’administration, le Conseil des autorités de surveillance, les administrateurs, les autorités de surveillance et les cadres supérieurs de la société garantissent l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du contenu du rapport annuel, l’absence de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions majeures et assument des responsabilités juridiques individuelles et conjointes. La société n’est pas rentable au moment de la cotation et n’a pas réalisé de bénéfices □ Oui √ non 3. Conseils sur les risques majeurs
La société a décrit en détail les divers risques et contre – mesures auxquels elle peut faire face dans le cadre de ses activités dans le présent rapport. Veuillez consulter la section III « discussion et analyse de la direction » du présent rapport. Tous les administrateurs de la société assistent aux réunions du Conseil d’administration. PwC Zhongtian Certified Public Accountants (Special General partnership) a publié un rapport d’audit standard sans réserve pour la société.
Le procès. Xuan Zhao, responsable de la société, Han Lei, responsable de la comptabilité, et Li chunlei, responsable de l’organisation comptable (responsable de la comptabilité) déclarent que: garantir l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité des rapports financiers dans le rapport annuel. Plan de distribution des bénéfices ou plan de conversion du Fonds d’accumulation en capital social adopté par le Conseil d’administration au cours de la période considérée
Le plan de distribution des bénéfices de la société en 2021 est le suivant: la société a l’intention de distribuer des dividendes en espèces de 8,79 RMB (y compris l’impôt) par 10 actions à tous les actionnaires sur la base du capital – actions total à la date d’enregistrement des dividendes et des dividendes en 2021. Le montant total des dividendes en espèces devrait être de 52 740000 RMB, ce qui représente 30% du bénéfice net attribuable aux actionnaires de la société cotée dans les états financiers consolidés de la société en 2021; La société ne convertit pas la réserve de capital en capital – actions et n’offre pas d’actions bonus. Le montant des dividendes en espèces dans le plan de distribution des bénéfices de 2021 ci – dessus est provisoirement calculé sur la base du capital social total actuel de la société de 60 millions d’actions, et le montant total des dividendes en espèces effectivement distribués sera calculé sur la base du capital social total à la date d’enregistrement des dividendes en 2021. Le plan de distribution des bénéfices de la société pour 2021 a été examiné et adopté à la 17e réunion du deuxième Conseil d’administration de la société et doit encore être examiné et adopté à l’Assemblée générale des actionnaires de la société pour 2021. S’il existe des questions importantes telles que des arrangements spéciaux en matière de gouvernance d’entreprise □ s’applique √ S / o 9. Énoncé de risque prospectif √ S / o □ S / o
Les énoncés prospectifs tels que les plans futurs et les stratégies de développement de la société visés par le présent rapport ne constituent pas un engagement substantiel de la société envers les investisseurs, de sorte que les investisseurs sont invités à prêter attention aux risques d’investissement.
Information indiquant s’il y a des fonds occupés par l’actionnaire contrôlé et ses parties liées à des fins non opérationnelles non 11. Information indiquant s’il y a des garanties fournies à l’extérieur en violation des procédures décisionnelles prescrites non 12. Information indiquant s’il y a plus de la moitié des administrateurs qui ne peuvent garantir l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du rapport annuel divulgué par la société non 13. Autre □ applicable √ sans objet
Table des matières
Section 1 Interprétation… 5 Section II profil de l’entreprise et principaux indicateurs financiers 6 section III discussion et analyse de la direction Section 4 Gouvernance d’entreprise Section V. Environnement, responsabilité sociale et autres formes de gouvernance d’entreprise 54 section VI Questions importantes Section 7 changement d’actions et situation des actionnaires 96 section 8 informations relatives aux actions privilégiées Section 9 obligations de sociétés 115 section X Rapports financiers 116.
Contient le chef de la société, le chef comptable en charge et le chef de l’institution comptable (le chef comptable)
États financiers signés et scellés
Original du rapport d’audit portant le sceau du cabinet comptable et la signature et le sceau de l’expert – comptable agréé
L’original de tous les documents de la société divulgués publiquement au cours de la période considérée et l’original de l’annonce
Section 1 Interprétation
1. Interprétation dans le présent rapport, sauf indication contraire du contexte, les mots suivants ont la signification suivante:
Société, société, société par actions, Keywords Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Kai Technology, kekai stock, Beijing kekai
Tianjin kekai signifie Tianjin Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Liaoning kekai fait référence à Liaoning Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
US keyguard signifie jenkem Technology USA Inc., Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Shanghai manlu signifie Shanghai manlu Investment Management Partnership (Limited Partnership)
Shuimu Development means shuimu Development Limited
Tianyi xihui signifie Beijing Tianyi xihui Investment Management Center (Limited Partnership)
Guojun Venture Capital Securities No. 3 refers to Shanghai guojun Venture Capital Securities No. 3 Equity Investment Partnership (Limited Partnership)
Key industry Tengfei fait référence au Beijing key industry Tengfei Enterprise Management Consulting Center (Limited Partnership)
Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
Comptable, cabinet comptable, PWC Zhongtian Certified Public Accountants (Special General partnership)
Yongdao
Période de référence: 2021
Fin de la période de référence: 31 décembre 2021
RMB, 0000 signifie RMB, 0000
PEG signifie polyéthylène glycol, nom chinois: polyéthylène glycol
MPEG signifie méthode polyéthylène glycol, nom chinois: méthoxypolyéthylène glycol
Dérivé actif, un dérivé du polyéthylène glycol, obtenu par réaction chimique du polyéthylène glycol et ayant généralement une activité biologique.
La dispersion se réfère à la polydispersion, également appelée indice de polydispersion, qui est utilisée pour mesurer la distribution du poids moléculaire des polymères en chimie des polymères.
Le poids moléculaire est le poids moléculaire relatif, c’est – à – dire la somme des masses atomiques relatives de chaque atome dans la formule chimique.
La biocompatibilité est la capacité d’un tissu vivant à réagir à un matériau inactif. Un matériau ayant une bonne biocompatibilité est approprié pour la fabrication d’instruments médicaux ou de médicaments pour l’intervention humaine.
Un polypeptide est un composé d’acides aminés liés par des liaisons peptidiques.
Les Cytokines se réfèrent à une classe de petites protéines moléculaires ayant une activité biologique étendue synthétisées et sécrétées par stimulation des cellules immunitaires (par exemple monocytes, macrophages, cellules T, cellules B, cellules NK, etc.) et de certaines cellules non immunitaires (cellules endothéliales, cellules épidermiques, fibroblastes, etc.)
L’immunogénicité fait référence à la capacité d’induire une réponse immunitaire et à la capacité de l’antigène de stimuler des cellules immunitaires spécifiques, d’activer, de proliférer et de diviser les cellules immunitaires et, en fin de compte, de produire des anticorps immunoréactifs et des lymphocytes sensibilisés.
Un médicament chimique synthétique, généralement un composé organique de moins de 1 000 poids moléculaire.
Une étude préclinique est une phase de recherche antérieure à l’essai clinique au cours de laquelle des données telles que des évaluations importantes de l’innocuité seront recueillies.
L’essai clinique de phase II fait référence à l’évaluation préliminaire de l’effet thérapeutique.
L’objectif était d’évaluer à titre préliminaire l’efficacité thérapeutique et l’innocuité du médicament chez les patients atteints de l’indication cible et de fournir une base pour la conception de l’étude clinique de phase III et la détermination du schéma posologique.
La conception de l’étude à ce stade peut prendre diverses formes, y compris des essais cliniques contrôlés randomisés en aveugle, en fonction de l’objectif de l’étude.
L’essai clinique de phase III fait référence à la phase de confirmation de l’effet thérapeutique. L’objectif est de vérifier davantage l’efficacité et l’innocuité du médicament chez les patients présentant des indications ciblées, d’évaluer la relation entre les avantages et les risques et, en fin de compte, de fournir une base pour l’examen des demandes d’enregistrement de médicaments.
Les BPF se réfèrent à l’abréviation anglaise de « Good manufacturing practice », la spécification de gestion de la qualité de la production pharmaceutique, qui est la norme de base de la production pharmaceutique et de la gestion de la qualité. La Chine applique actuellement la norme GMP
Les BPF sont des BPF internationales mises en oeuvre dans des pays comme l’Union européenne, le Japon et les États – Unis.
ICH – Q7 signifie que les « lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication des IPA » désignées par le Comité international de coordination des techniques d’injection humaine (ich) s’appliquent à la production d’IPA dans les pays membres de l’ich et que les exigences de l’ich – Q7 doivent également être respectées si l’IPA est exporté vers les pays membres.
Les nouveaux médicaments de catégorie 1 désignent les nouveaux médicaments qui ne sont pas commercialisés au pays et à l’étranger.
Les dispositifs médicaux de classe III sont ceux qui présentent un risque élevé et qui nécessitent des mesures spéciales de contrôle et de gestion strictes pour assurer leur sécurité et leur efficacité.
Les NPL sont des nanoparticules lipidiques lipidiques, un système d’administration de médicaments à base d’acide nucléique.
Les médicaments à base d’acides nucléiques comprennent les acides nucléiques antisens (ASO), les petits ARN interférents (sirna), l’ARNm messager (ARNm), les adaptateurs (Aptamer), les microarn (MIRNA), les petits ARN activés (Sarna), les ribozymes (ribozyme), les médicaments à couplage d’anticorps (Arc), etc., qui sont une forme de thérapie génique.
Système d’administration des médicaments
