Code de l’entreprise: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) nom abrégé de l’entreprise: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
Rapport annuel 2021
Conseils importants
1. Le Conseil d’administration, le Conseil des autorités de surveillance, les administrateurs, les autorités de surveillance et les cadres supérieurs de la société garantissent l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du contenu du rapport annuel, l’absence de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions majeures et assument des responsabilités juridiques individuelles et conjointes. La société n’est pas rentable au moment de la cotation et n’a pas réalisé de bénéfices □ Oui √ non 3. Conseils sur les risques majeurs
La société a décrit en détail les risques potentiels et les contre – mesures dans le processus d’exploitation dans le présent rapport. Veuillez consulter la section III « discussion et analyse de la direction » pour le contenu pertinent « 4. Facteurs de risque ». Tous les administrateurs de la société assistent aux réunions du Conseil d’administration. Rongcheng Certified Public Accountants (Special General partnership) a publié un rapport d’audit standard sans réserve pour la société. Sun Li, responsable de la société, Yang Yiling, responsable de la comptabilité, et Yang Yiling, responsable de l’organisation comptable (responsable de la comptabilité) déclarent que l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité des rapports financiers dans le rapport annuel sont garanties. Plan de distribution des bénéfices ou plan de conversion du Fonds d’accumulation en capital social adopté par le Conseil d’administration au cours de la période considérée
Le plan annuel de distribution des bénéfices de la société pour 2021 est le suivant: il est proposé de distribuer à tous les actionnaires des dividendes en espèces de RMB 1 (y compris l’impôt) par 10 actions sur la base du capital – actions total à la date d’enregistrement des dividendes et des dividendes, et aucune réserve de capital n’est convertie en capital – actions et aucune action bonus n’est offerte. Au 31 décembre 2021, le capital social total de la société était de 406800 000 actions, sur la base desquelles le dividende en espèces total proposé était de 406800 000 RMB (impôt inclus). Le plan de distribution des bénéfices ci – dessus a été examiné et approuvé à la sixième réunion du huitième Conseil d’administration de la société et ne peut être mis en œuvre qu’après avoir été soumis à l’Assemblée générale des actionnaires pour examen et approbation. S’il existe des questions importantes telles que des arrangements spéciaux en matière de gouvernance d’entreprise □ s’applique √ S / o 9. Énoncé de risque prospectif √ S / o □ S / o
Les descriptions prospectives des plans futurs et des stratégies de développement de l’entreprise mentionnées dans le présent rapport ne constituent pas un engagement substantiel de l’entreprise envers les investisseurs. Veuillez prêter attention aux risques d’investissement. S’il y a des fonds occupés par l’actionnaire contrôlé et ses parties liées à des fins non opérationnelles non 11. S’il y a des garanties fournies à l’extérieur en violation des procédures décisionnelles prescrites non
Si plus de la moitié des administrateurs ne peuvent garantir l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du rapport annuel divulgué par la société non 13. Autres □ applicable √ sans objet
Table des matières
Section 1 Interprétation… 5 Section II profil de l’entreprise et principaux indicateurs financiers 7 section III discussion et analyse de la direction Section 4 Gouvernance d’entreprise Section V. Environnement, responsabilité sociale et autres formes de gouvernance d’entreprise Section 6 questions importantes Section 7 changement d’actions et situation des actionnaires Section 8 informations relatives aux actions privilégiées Section 9 obligations de sociétés Section X Rapports financiers 130.
États financiers signés et scellés par la personne responsable de la société, la personne responsable de la comptabilité et la personne responsable de l’organisation comptable (personne responsable de la comptabilité)
Le catalogue des documents à consulter contient l’original du rapport d’audit avec le sceau du cabinet comptable et la signature et le sceau de l’ACP.
L’original de tous les documents de la société divulgués publiquement au cours de la période considérée et l’original de l’annonce
Section 1 Interprétation
1. Interprétation dans le présent rapport, sauf indication contraire du contexte, les mots suivants ont la signification suivante:
Société, société, Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
Division
Betsey, Betsey Gene refers to Xiamen Betsey Gene transcription Technology Co., Ltd., a wholly – owned subsidiary of the company
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) signifie Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867)
CPA, Rongcheng signifie Rongcheng Certified Public Accountants (Special General partnership)
La loi sur les valeurs mobilières fait référence à la loi sur les valeurs mobilières de la République populaire de Chine.
Les statuts se réfèrent aux Statuts
RMB, 0000 signifie RMB, 0000
La période de déclaration se rapporte à 2021
Une classe de Polypeptides solubles, produits par de nombreuses cellules du corps humain et capables d’agir sur les Cytokines se réfère à différentes cellules immunitaires et hématopoïétiques, qui jouent principalement un rôle dans la régulation de la réponse du corps, la fonction hématopoïétique et la réponse inflammatoire.
La modification du polyéthylène glycol, également appelée PEG moléculaire, couple le polyéthylène glycol activé à la molécule protéique, affecte la structure spatiale des doigts modifiés par le polyéthylène glycol protéique, ce qui entraîne finalement des changements dans diverses propriétés biochimiques de la protéine: augmentation de la stabilité chimique, La résistance à l’hydrolyse de la protéase augmente, l’immunogénicité diminue, la demi – vie in vivo augmente et la clairance plasmatique diminue.
Les sites modifiés sont des sites d’acides aminés chimiquement liés ou modifiés par des groupes chimiques spécifiques.
Les études précliniques synthétiques des médicaments, y compris la technologie, les méthodes d’extraction, les propriétés physicochimiques et la pureté, le choix de la forme posologique, le dépistage de la prescription, la technologie de préparation, les méthodes d’essai, les indices de qualité, la stabilité, la pharmacologie, la toxicologie et la pharmacocinétique animale, sont effectuées avant l’entrée des médicaments dans les études cliniques.
L’étape de la recherche et du développement de médicaments se réfère généralement à l’étape entre l’obtention de l’approbation de l’étude clinique, l’étude clinique et l’achèvement des essais cliniques de phase I, II et III, et l’obtention du rapport sommaire de l’étude clinique.
Un essai clinique dont le but est de confirmer l’efficacité et l’innocuité de l’indication de l’étude clinique, de fournir une base pour l’évaluation de la relation bénéfice / risque à l’appui de l’enregistrement et de déterminer la relation dose – effet.
Produits biologiques les nouveaux médicaments nationaux de catégorie 1 désignent les nouveaux médicaments enregistrés comme produits biologiques thérapeutiques de catégorie 1.
Les médicaments innovants sont des médicaments dont la structure chimique, les composants pharmaceutiques et les effets pharmacologiques sont différents des médicaments existants ou qui n’ont pas été mis sur le marché en Chine ou à l’étranger.
Hépatite B chronique, hépatite C chronique, hépatite B chronique, hépatite B chronique; L’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB), l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) et l’infection persistante par le virus de l’hépatite C (VHC) sont des inflammations nécrotiques chroniques du foie.
L’hépatite virale est causée par une variété de virus de l’hépatite, dont l’hépatite virale hépatique est un groupe de maladies infectieuses systémiques. À l’heure actuelle, les virus de l’hépatite A, B, C, D et E sont clairement classés par étiologie.
Par rapport à l’interféron peginterféron conventionnel, l’interféron peginterféron est caractérisé par un poids moléculaire plus élevé, une clairance rénale plus faible, une immunogénicité plus faible, une concentration sanguine plus stable, une fréquence d’administration plus faible et un meilleur effet thérapeutique.
Peginterféron est le nom générique du médicament peginterféron α- 2b injection est un produit interféron à action prolongée produit par l’entreprise.
Le traitement combiné fait référence au traitement antiviral chronique de l’hépatite B par association de nucléotides (acides) et d’interféron à action prolongée.
Une série de protéines actives capables de réguler la survie, la prolifération, la différenciation et les facteurs de croissance hématopoïétiques des cellules souches / progénitrices hématopoïétiques se réfère à l’ensemble des protéines actives de la fonction des cellules sanguines matures, qui se composent principalement du facteur de stimulation des colonies (CSF) et de l’interleukine (il), qui sont principalement liées à la fonction immunitaire.
Le facteur de stimulation sélective des granulocytes (G – CSF) est l’une des principales Cytokines qui régulent l’hématopoïèse des granulocytes dans la moelle osseuse. Il agit sur les cellules progénitrices hématopoïétiques des granulocytes, favorise la prolifération et la différenciation des granulocytes et augmente la fonction des cellules de différenciation terminale des granulocytes.
Le facteur de stimulation des granulocytes humains Recombinants (rhG) est un médicament à base de CSF préparé par génie génétique.
La stimulation des granulocytes humains Recombinants par le polyéthylène glycol de type y a été induite par l’utilisation d’une molécule de polyéthylène glycol ramifié de type y (PEG) de 40 KD pour modifier le facteur de stimulation des granulocytes humains Recombinants (rhG – CSF).
Un facteur de croissance hématopoïétique qui agit sur les cellules progénitrices hématopoïétiques, favorise la prolifération et la différenciation des cellules progénitrices hématopoïétiques, induit la maturation et la libération du sang périphérique des macrophages granulocytaires (GM – Finger et Monocyte macrophages, et peut favoriser la prolifération et la différenciation des macrophages et des éosinophiles.
Le facteur de stimulation des macrophages granulocytaires humains Recombinants (rhGM – CSF) est un médicament fabriqué par génie génétique.
Un facteur de croissance plaquettaire qui stimule directement la prolifération des cellules souches hématopoïétiques et des cellules progénitrices méganucléaires et qui induit des mégakaryocytes (capables de produire du sang)
