Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) Le rapport annuel 2021 a été publié dans la soirée du 18 avril. Au cours de la période considérée, la société a réalisé un chiffre d’affaires de 3268 milliards de RMB, en hausse de 12,99% par rapport à l’année précédente; Le bénéfice net attribuable aux actionnaires des sociétés cotées s’est élevé à 1 308 millions de RMB, en hausse de 40,69% d’une année sur l’autre. En 2021, la société a l’intention de distribuer des dividendes en espèces de 3 yuans (taxes comprises) par 10 actions, soit environ 600 millions de yuans au total. Il convient de noter qu’au cours des 10 dernières années, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) a
En 2021, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) Grâce à l’introduction en bourse de la glargine et de l’insuline d’hiver, nous élargirons activement les canaux de vente des hôpitaux de classe A et augmenterons notre part de marché dans les hôpitaux centraux urbains.
Au cours de la période considérée, les ventes de produits à base d’insuline de l’entreprise ont connu une croissance rapide, en particulier les ventes d’analogues de l’insuline ont augmenté de plus de 200% d’une année sur l’autre, dont l’insuline glargine en est encore au stade de la libération rapide et a couvert plus de 3 800 hôpitaux nationaux de niveau II et supérieur à ce jour; En octobre 2021, l’insuline d’hiver approuvée pour la commercialisation a été rapidement mise en service dans toutes les provinces et a commencé à contribuer aux recettes de vente; En outre, les revenus des produits à base d’insuline humaine ont continué d’augmenter régulièrement et la part de marché a encore augmenté. Le niveau de rentabilité de l’entreprise a continué d’augmenter en raison de l’effet à grande échelle de l’augmentation de la proportion de produits à marge brute élevée et de la croissance de l’échelle.
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) L’entreprise déploie activement des cibles et des traitements de pointe, élargit la couverture des indications et élargit le champ du traitement des maladies. Sur la base d’une demande clinique plus insatisfaite, les indications de plusieurs produits de l’entreprise ont été étendues du diabète sucré à des maladies telles que la perte de poids et l’hépatite grasse non alcoolique (NASH), tandis que le champ de traitement des produits a été étendu à d’autres maladies endocriniennes et métaboliques telles que la goutte / hyperuricémie.
Au cours de la période considérée, l’entreprise a mis en place trois nouveaux médicaments de première classe dans le domaine du traitement du diabète et deux nouveaux médicaments de première classe dans le domaine du traitement de la goutte / hyperuricémie. Parmi eux, la demande clinique d’inhibiteur à trois cibles sglt1 / sglt2 / dpp4 a été approuvée et le premier patient de phase I a été inclus dans le Groupe, tandis que la demande clinique d’inhibiteur urat1 (thdbh130 / 131) a été approuvée et que le premier patient de phase I devrait être inclus dans le Groupe dans un avenir proche. Jusqu’à présent, l’entreprise a déposé des dizaines de demandes de brevet internationales et chinoises pour des médicaments innovants de première classe.
Dans le même temps, l’entreprise s’est engagée dans le domaine du traitement du diabète, a continuellement enrichi et optimisé la structure des produits en cours de recherche, a fait de son mieux pour améliorer l’efficacité de la recherche et du développement, a accéléré le processus de pipeline de recherche et de développement et a obtenu des résultats substantiels de nombreux produits en cours de recherche. Au cours de la période considérée, l’injection d’insuline aspartique de la société, les comprimés de phosphate de sitagliptine et les comprimés de sitagliptine et de metformine ont été approuvés pour la commercialisation; Les injections d’insuline Aspergillus 30 et 50 et les comprimés de Répaglinide et d’engellinging ont été déclarés pour acceptation. L’injection d’insuline lyproline à effet de survitesse a été approuvée pour l’exécution parallèle des essais cliniques de phase III et de phase I; L’injection soluble de glargine – lyproline double insuline (actuellement la seule préparation composée capable de combiner avec succès l’insuline glargine à action prolongée et l’insuline lyproline à action rapide) a été approuvée par l’administration chinoise des médicaments et l’administration fédérale allemande des médicaments et des dispositifs médicaux respectivement en mars et avril 2022.
En ce qui concerne les travaux clés en 2022, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) Adhérer à la stratégie de d éveloppement de « recherche et développement indépendants + coopération étrangère», améliorer continuellement l’efficacité de la recherche et du développement innovants et le niveau de gouvernance d’entreprise à l’intérieur de l’entreprise, sélectionner rigoureusement des unités et des projets de coopération de haute qualité à l’extérieur de l’entreprise, effectuer des échanges approfondis de production, d’études, de recherche et d’activités médicales avec les universités, les établissements médicaux et les instituts de recherche scientifique, prendre de nombreuses mesures et prendre des mesures pour améliorer globalement la compétitivité de base
En ce qui concerne la commercialisation, d’une part, l’entreprise accélérera la vitesse d’entrée et la croissance des ventes d’analogues de l’insuline à l’échelle nationale en tirant parti des possibilités d’exécution et d’atterrissage de l’ensemble de la ligne de produits de l’insuline pour remporter l’appel d’offres national; D’autre part, accroître l’investissement dans les canaux de vente au détail, les hôpitaux privés et d’autres grands marchés d’achat centralisés, en s’appuyant sur la haute qualité des produits et des services après – vente de l’entreprise, le développement continu du marché et l’influence de la marque accumulée au fil des ans pour élargir Le marché supplémentaire, afin d’améliorer encore le volume des ventes de produits et la part de marché de l’entreprise.
