Adi – 001 est un homologue FIC pour l’antigène des cellules b cd20 γ δ (‘) γδ) Car t – cell therapy. L’ADI – 001 a également des effets cytotoxiques adaptatifs et congénitaux qui complètent la cible du RAC, augmentent potentiellement l’efficacité et réduisent la probabilité que la tumeur s’échappe en raison de la perte d’antigène. Adi – 001 expression indépendante de MHC γδ Récepteurs des cellules T, de sorte que le risque de maladie du greffon par rapport à l’hôte (gvhd) peut être réduit sans modification génétique.
Les premiers résultats cliniques de l’adi – 001 ont démontré une bonne sécurité et efficacité. La médiane des traitements antérieurs était de 3,5. Au jour 28, le taux de RC était de 67% (4 / 6 patients) et le taux de RC était de 67% (4 / 6 patients). La RC a été maintenue chez les deux patients ayant fait l’objet d’un suivi ≥ 3 mois après le traitement. En ce qui concerne l’innocuité, la majorité des EI pertinents (78%) étaient de niveau 1 / 2. L’ISAE comporte trois volets: deux Sir (1 de niveau 1 et 2 de niveau 2) et un sian de niveau 1. Les seules SAE pertinentes sont les Sir de niveau 2 et le sian de niveau 1. Aucun gvhd n’a été signalé et aucun événement DLT n’a été signalé. Les actions d’arcellx ont augmenté de 20,56% après la publication des données.
[commentaires] avant cela, Caribou biosciences a également révélé des données positives précoces, et le traitement allogénique par cart a été validé progressivement au cours des premières cliniques. La protéine suppresseur de tumeur p53 est un facteur de transcription qui maintient la stabilité génomique dans la réponse au stress cellulaire. La mutation spontanée du gène tp53, qui provoque l’inactivation de la protéine p53, est l’événement de mutation le plus fréquent dans tous les cancers humains, avec une mutation tp53 chez environ la moitié des patients cancéreux. La diminution de la fonction p53 est principalement due à l’insuffisance et à la variation des taux sauvages de p53, de sorte qu’il existe de nombreuses stratégies thérapeutiques pour rétablir la fonction p53.
Le pc14586 est un nouveau type de petit correcteur de structure moléculaire qui peut se lier sélectivement à la protéine mutante p53 y220c et restaurer la conformation sauvage et l’activité transcriptionnelle de p53, produisant ainsi une activité anticancéreuse préclinique efficace. Parmi les 21 patients présentant des données cliniques de phase I, 5 présentaient une pr: un poumon à petites cellules et un sein diagnostiqué comme pr (CPR), tous deux en cours; Un cancer colorectal non diagnostiqué pr (UPR) et deux cancers de la prostate UPR sont en cours. Dans les trois groupes de doses les plus élevées (doses journalières totales de 2000 à 3000 mg), 3 pr (2 UPR, 1 CPR) et 7 SD ont été observés chez 10 patients dont l’efficacité était évaluable. La sécurité de pc14586 était bonne, seulement 2 cas d’AE de grade III ou plus ont été observés.
commentaires pc14586 a montré un effet curatif dans de nombreuses tumeurs communes. Les pmv continueront de faire progresser le recrutement à des doses plus élevées afin d’augmenter la taille de l’échantillon et de faire progresser les études cliniques de phase II critiques. À l’échelle mondiale, aucun autre inhibiteur du p53 y220c n’est entré dans la phase clinique. À l’exception de p53 y220c, d’autres mutations du site p53 sont également préoccupantes. INNOVA achètera les actions restantes d’entasis pour 2,20 $l’action, privatisera entasis et évaluera sa biotechnologie et ses antibiotiques de phase III à 113 millions de dollars. Les rapports trimestriels pour le trimestre terminé le 22 montrent qu’entasis n’a que 33,5 millions de dollars de liquidités et d’équivalents de trésorerie, ce qui est insuffisant pour soutenir ses opérations l’année prochaine.
[commentaire] entasis possède cinq médicaments en cours de développement. Durlobactam, durlobactam + sulbactam et zolifloxacine sont en phase III. Durlobactam + sulbactam a le potentiel de traiter Acinetobacter résistant aux carbapénèmes. Reding Pharmaceutical (29900, – 0100, – 0,33%) a des intérêts dans durlobactam + sulbactam et durlobactam dans la région Asie – Pacifique.
Curevac renforcera sa recherche et son développement dans le domaine de l’oncologie, qui comprend actuellement trois produits oncologiques. Curevac a conclu un partenariat avec myneo en Belgique, qui possède une sector – forme de découverte et de sélection de nouveaux antigènes pour identifier de nouvelles cibles pour l’immunothérapie à l’ARNm. En ce qui concerne les maladies infectieuses, l’entreprise continue de travailler avec GSK à la mise au point de nouveaux vaccins à ARNm. Ses médicaments candidats précédents, y compris le cv2cov de deuxième génération de covid shot cv2cov, ont utilisé de l’ARNm non chimiquement modifié, mais curevac s’attend à ce que les programmes cliniques grippaux et covid – 19 basés sur l’ARNm modifié soient mis en oeuvre sur une période de 22 ans.
[commentaire] le domaine du cancer a été au centre de la recherche et du développement sur les produits à ARNm. Biontech a publié les premiers résultats cliniques positifs de claudin 6 cart et du vaccin à ARNm sur l’AACR en 22 ans, ce qui indique que le vaccin à ARNm a le potentiel d’aider à maintenir l’efficacité du cart. Curevac, en tant que trois géants de l’ARNm, a subi de nombreux revers dans la recherche et le développement de produits à ARNm. L’une des raisons de l’échec de curevac est que la première génération de vaccins covid – 19 utilise la technologie de modification non chimique. La modification de l’ARNm est un moyen important de réduire l’immunogénicité des vaccins à ARNm dans les maladies infectieuses. Dans le domaine des vaccins contre le cancer, les vaccins à ARNm non modifiés pourraient être une meilleure option. Sequoia Capital investit dans des technologies à vie entière axées sur la recherche et le développement de thérapies radiologiques contre le cancer. Les médicaments candidats potentiels que Full Life technologies étudie sont constitués de Ligands radioactifs qui tuent les cellules tumorales et d’anticorps ou Peptides monodomaines optimisés.
[commentaire] Novartis (91460, 0200, 0,22%) et Bayer sont les principaux fournisseurs de programmes de radiothérapie. Le 177lu – PSMA – 617 de Novartis a été approuvé pour le traitement du cancer de la prostate en mars 22, avec des revenus estimés à 740 millions de dollars en 2026. Le programme de radiothérapie est très prometteur dans le domaine du traitement et du diagnostic du cancer. La recherche et le développement de médicaments à base de radionucléides ont des obstacles élevés à l’acquisition, au transport et à la production de radionucléides. China yuanda Medical, Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd(002675) (11,69, 0,41, 3,63%), China Tongfu et d’autres sont distribués dans les médicaments à radionucléides.
