Il y a quelques jours, 682221 Les d épenses consacrées à la R & D sont passées d’environ 160 millions de RMB à 180 millions de RMB, en hausse de 15,53% à 29,97% d’une année sur l’autre.
Selon le rapport, les principaux revenus de l’entreprise proviennent des ventes en Chine de l’iconine, un médicament innovant contre le VIH mis au point par l’entreprise. En 2021, le volume des ventes d’aconit a augmenté d’une année sur l’autre, sous l’influence de l’épidémie de covid – 19, et le prix de vente d’aconit a été considérablement réduit après son inclusion dans le catalogue des soins de santé, ce qui a entraîné une baisse annuelle des revenus d’exploitation de la compagnie.
L’aconine est un nouveau médicament national de classe 1, le premier inhibiteur de fusion à long terme du VIH au monde, dans le domaine du traitement à long terme du sida. L’iconin a réalisé des percées technologiques dans la structure moléculaire, la séquence polypeptidique et la modification chimique, la cible d’action, ainsi que la distribution et le métabolisme dans le corps humain. Ses effets cliniques ont été continuellement validés et reconnus par les universitaires. Depuis qu’il a été approuvé pour la commercialisation en Chine en 2018, Il a été successivement inclus dans le Guide chinois de diagnostic et de traitement du sida (2018), le Consensus d’experts sur les stratégies de changement de médicaments pour le traitement antiviral du sida, le Guide chinois de diagnostic et de traitement du sida (2021) et d’autres revues industrielles. En mars 2021, l’aconit est entré dans le catalogue national des soins de santé et a été mis en œuvre. Le prix final des médicaments a chuté de 46%, ce qui a grandement amélioré l’abordabilité et l’accessibilité de l’aconit pour les patients.
En 2021, 682221
Il convient de noter que le développement de médicaments covid – 19 est en plein essor. Frontier Biotechnologies Inc(688221) Si fb2001 peut être commercialisé avec succès, il peut être plus compétitif sur le marché en termes de mécanisme d’action et de coûts de développement, afin de répondre aux besoins cliniques considérables des patients hospitalisés modérés et sévères du covid – 19. À l’heure actuelle, fb2001 mène des études cliniques de phase I en Chine et aux États – Unis. En tant que seul inhibiteur de protéase qui entre dans la phase d’essai clinique en Chine, fb2001 est relativement avancé dans les essais cliniques mondiaux.
L’investissement continu dans la recherche scientifique est l’énergie motrice pour maintenir la compétitivité de base des entreprises biopharmaceutiques innovantes. Compte tenu des réalisations passées et de l’orientation stratégique du développement, l’espace de croissance futur de 682221
