Les rumeurs du marché ont été confirmées, le 9 mars, China Meheco Group Co.Ltd(600056) ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) ) a publié une annonce disant que le 9 mars, Pfizer a signé un accord de fourniture.
La société sera responsable de l'exploitation commerciale du médicament de thérapie virale covid - 19 de Pfizer paxlovid sur le marché continental chinois pendant la durée de l'accord (2022). L’administration de paxlovid dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes a réduit de 89% le risque d’hospitalisation ou de décès chez les patients adultes légers à modérés.
China Meheco Group Co.Ltd(600056) China Meheco Group Co.Ltd(600056)
L'objet de l'accord est le médicament antiviral covid - 19 paxlovid. Le 11 février 2022, conformément aux dispositions pertinentes de la loi sur l'administration des médicaments, l'administration nationale des médicaments a procédé à l'examen et à l'approbation d'urgence conformément aux procédures spéciales d'approbation des médicaments et a approuvé l'enregistrement d'importation de Pfizer.
Le marché a été hypnotisé pendant plusieurs jours consécutifs China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Paxlovid est un composé de nirmatrelvir, un inhibiteur de la protéase 3CL, et de Ritonavir à faible dose administré par voie orale en association avec un comprimé de Ritonavir de 300 mg (deux comprimés de 150 mg) et un comprimé de Ritonavir de 100 mg chez des patients atteints de covid - 19, administré deux fois par jour pendant 5 jours, dans lequel le Ritonavir contribue à ralentir le métabolisme ou la décomposition du nirmatrelvir. Maintenir sa concentration efficace dans l'organisme pendant une longue période pour lutter contre le virus. Le 22 décembre 2021, heure locale, la FDA des États - Unis a annoncé qu'elle approuvait la demande d'autorisation d'urgence (EUA) de Pfizer pour le nouveau candidat oral aux antiviraux covid - 19 paxlovid pour le traitement des infections à covid - 19 chez les adultes non hospitalisés présentant un risque élevé de développer une maladie grave. Il s'agit également du premier antiviral oral covid - 19 approuvé par la FDA. Selon les données publiées par Pfizer à la fin de 2021, paxlovid, administré dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes, a réduit de 89% la probabilité d’hospitalisation ou de décès chez les patients adultes légers à modérés par rapport au placebo.
Selon l'administration nationale des médicaments, il s'agit d'un médicament oral à petite molécule covid - 19 pour le traitement des patients adultes atteints d'une nouvelle pneumonie à coronavirus légère à modérée associée à des facteurs de risque élevés graves, tels que l'âge avancé, les maladies rénales chroniques, le diabète sucré, les maladies cardiovasculaires, Les maladies pulmonaires chroniques et d'autres facteurs de risque élevés graves.
Avic Securities a déclaré que, selon l'annonce précédente et le rapport annuel de Pfizer, le prix de vente d'un seul traitement paxlovid est de 529 $. On s'attend à ce que les revenus du traitement oral du covid - 19 atteignent 22 milliards de dollars américains d'ici 2022. Le traitement oral du covid - 19, En tant que dernier puzzle de la chaîne de production actuelle du traitement du covid - 19, offre de vastes perspectives de marché.
China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Le 29 janvier, China Meheco Group Co.Ltd(600056)
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