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Dans l'après - midi du 10 mars, Chengda Pharmaceutical (301201.sz) a publié une annonce concernant la réception de la lettre de décision sur les mesures administratives et réglementaires du Zhejiang Securities Regulatory Bureau. Le reporter du Huaxia Times a noté que Chengda Pharmaceutical a été cotée sur le GEM le 20 janvier de cette année, il y a moins de deux mois.
Il est entendu que Chengda Pharmaceutical, fondée en 1980, se consacre principalement à fournir des services de cdmo aux entreprises pharmaceutiques multinationales et aux établissements de recherche et de développement pharmaceutiques, ainsi qu'à la recherche, au développement, à la production et à la vente de produits de la série L - Carnitine. Depuis sa création, l'entreprise s'est engagée à travailler en profondeur dans le domaine de la cdmo médicale et à fournir aux clients des services tels que la R & D et l'optimisation des processus, la recherche sur la qualité et la production personnalisée d'intermédiaires pharmaceutiques clés au stade des essais cliniques et de la commercialisation des médicaments. Après l'éclosion de covid - 19, en tant que fournisseur de services d'intermédiaire médical cdmo, PF - 07304814 produit intermédiaire np1105 commandé par l'usine d'API de ferry, PF - 07304814 est un inhibiteur de protéase intraveineuse pour covid - 19.
Pfizer, covid - 19, avec ce point chaud, Chengda Pharmaceutical a rapidement attiré l'attention des investisseurs. Depuis le 25 janvier, la sector - forme interactive de la Bourse de Shenzhen de la société est pleine de questions sur l'intermédiaire PF - 07304814. Cependant, dans sa réponse, la société a admis qu'elle avait une relation de coopération avec Pfizer, mais n'a pas expliqué en temps opportun les détails des produits de coopération pertinents et la résiliation. À cet égard, le Zhejiang Securities Regulatory Bureau estime que Chengda Pharmaceutical n'a pas présenté la situation réelle de l'entreprise de manière complète et complète lorsqu'elle a répondu aux investisseurs et qu'elle a supervisé la société et les personnes responsables concernées.
En ce qui concerne les mesures réglementaires, la société a déclaré: « la société prendra des mesures efficaces pour corriger les exigences afin d'améliorer continuellement le niveau d'exploitation normalisé de la société et la qualité de la divulgation de l'information.
Ces dernières années, en raison de l'épidémie de pneumonie à coronavirus en dehors de la Chine qui n'a pas encore été éliminée, le marché s'intéresse de plus en plus au covid - 19. Certaines entreprises pharmaceutiques ont rapidement attiré l'attention des investisseurs après avoir été exposées à des mots chauds tels que « Pfizer » et « covid - 19 ».
Le 20 janvier de cette année, Chengda Pharmaceutical Co., Ltd. A été officiellement cotée sur le GEM. L’activité principale de Chengda Pharmaceutical Co., Ltd. Est de fournir des services clés d’intermédiaire pharmaceutique cdmo aux entreprises pharmaceutiques multinationales et aux instituts de recherche et de développement pharmaceutiques, et de s’engager dans la R & D, la production et la vente de produits de la série L - Carnitine.
Le 25 janvier, sur la sector - forme interactive de la Bourse de Shenzhen, un investisseur a demandé à Chengda Pharmaceutical: Existe - t - il un intermédiaire pour Pfizer Pharmaceutical pour traiter le covid - 19? À ce moment - là, la compagnie a répondu que Pfizer était le client final de ses produits et qu'elle avait été chargée par l'usine d'API de Pfizer de développer des intermédiaires pharmaceutiques sur mesure, y compris des intermédiaires PF - 07304814. Voir le rapport public pertinent pour les indications de PF - 07304814. Une fois, selon les statistiques incomplètes des journalistes, Chengda Pharmaceutical Investors interactive platform on the Day of Pfizer, covid - 19 Pharmaceutical Aspects of Questioning up to 35.
En ce qui concerne les questions relatives aux médicaments covid - 19, la compagnie a reconnu dans sa réponse qu'elle avait mis au point et produit des intermédiaires pharmaceutiques sur mesure pour ses clients, y compris des intermédiaires PF - 07304814 et des intermédiaires baritinib (tous deux « covid - 19 » à des fins pharmaceutiques finales). En ce qui concerne l'intermédiaire PF - 07304814, la compagnie a déclaré que « le projet a la capacité de production commerciale ». Toutefois, en ce qui concerne l'état réel de l'intermédiaire susmentionné, comme la capacité, la production, etc., en réponse aux demandes des investisseurs, la compagnie a seulement indiqué qu'elle avait fait des rapports périodiques subséquents.
Le 11 février de cette année, le médicament oral Pfizer covid - 19 a été approuvé d'urgence en Chine. La coopération entre Chengda Pharmaceutical et Pfizer a instantanément enflammé l'enthousiasme du marché. Le 15 février, la compagnie a publié un avis de fluctuation anormale de la négociation d'actions en raison de l'écart cumulatif de plus de 30% de l'augmentation du prix de clôture des actions de la compagnie pour deux jours de négociation consécutifs le 14 février et le 15 février. Dans cet avis, la compagnie a divulgué pour La première fois les revenus liés à la coopération avec Pfizer API Factory, et la proportion des revenus de vente de Pfizer dans les revenus d'exploitation en 2020 et de janvier à juin 2021 était respectivement de 0,61%. 1,16%. Toutefois, Pfizer a mis fin à son programme mondial de développement clinique pour le PF - 07304814, selon des renseignements rendus publics le 8 février, mais la compagnie n'a pas divulgué la question de façon proactive.
Cette action a attiré l'attention de la Bourse de Shenzhen. Le 17 février, Chengda Pharmaceutical a reçu une lettre d'intérêt de la Bourse de Shenzhen demandant à l'entreprise d'expliquer la base spécifique et l'objectivité et l'autorité de l'entreprise pour juger que les médicaments terminaux pertinents peuvent être utilisés pour le traitement de la covid - 19, si l'entreprise est principalement utilisée pour le traitement de La covid - 19 et les essais cliniques pour le traitement de la covid - 19, ainsi que la situation des commandes de produits connexes, etc., et a demandé à l'entreprise de répondre activement aux points chauds du marché. Spéculation sur le prix des actions de la société, etc.
Dans sa réponse à cette lettre d'inquiétude, Chengda Pharmaceutical a finalement clarifié sa coopération avec Pfizer API Factory, tout en niant les points chauds du covid - 19 et en prétendant qu'elle était conforme aux règlements.
En septembre 2020, l’entreprise a été chargée par Pfizer API Factory de signer un contrat d’achat de np1105 avec Pfizer API Factory pour la recherche et le développement personnalisés de l’intermédiaire PF - 07304814. En 2020 et de janvier à juin 2021, les recettes de vente représentaient respectivement 0,61% et 1,16% des recettes d'exploitation. Depuis juillet 2021, Chengda Pharmaceutical n’a reçu aucune nouvelle commande de Pfizer API Factory en raison de la faible utilisation de l’api au stade clinique. Aucune divulgation n'a été faite au sujet du Programme mondial de développement clinique de Pfizer qui a mis fin au PF - 07304814. La société a déclaré: « Étant donné que les commandes de la société avec Pfizer API Factory ont été livrées, il n'y a pas eu de nouvelles commandes ou de commandes en cours depuis juillet 2021, et les contrats de commande de la société avec les clients n'ont pas été conformes aux règles de cotation des actions Gem de La Bourse de shenzhen.» La société n'a pas été en mesure d'établir d'obligations de divulgation à l'égard du PF - 07304814 dans le cadre du Programme mondial de développement clinique en raison des normes de divulgation stipulées pour les contrats importants.
Bien que Chengda Pharmaceutical estime que la divulgation de renseignements sur l'entreprise est conforme aux règlements, elle a reçu une lettre réglementaire du Zhejiang Securities Regulatory Bureau.
Dans l'après - midi du 10 mars, la compagnie a reçu la lettre de décision sur les mesures de surveillance administrative du Bureau de réglementation des valeurs mobilières du Zhejiang. Zhejiang Securities Regulatory Bureau a déterminé que Chengda Pharmaceutical n'avait pas présenté et reflété complètement la situation réelle de l'intermédiaire PF - 07304814 lorsqu'elle a répondu aux questions des investisseurs concernant les activités liées à Pfizer sur la sector - forme interactive des relations avec les investisseurs de la Bourse de Shenzhen. La société et les personnes responsables concernées sont soumises aux mesures de surveillance et de gestion de la lettre d'avertissement et consignées dans le dossier de bonne foi du marché des valeurs mobilières et des contrats à terme.
« il ne s'agit pas seulement de l'utilisation d'une sector - forme interactive, mais de l'intégrité de la divulgation de l'information. Wang jiyue, un banquier d'investissement chevronné, a déclaré aux journalistes dans une interview avec le China Times. « dans le cadre du système d'enregistrement, la divulgation de l'information en tant que noyau exige que la couverture de la lettre soit authentique, exacte, complète et opportune. Il y a eu de nombreux cas de sanctions réglementaires pour la divulgation de l'information par l'intermédiaire de la sector - forme interactive easy, et certaines sociétés cotées ne peuvent toujours pas saisir avec précision la norme de divulgation de la sector - forme interactive easy. Les questions importantes doivent être divulguées par voie d'annonce, et la divulgation doit être complète et complète. Conseils de risque adéquats. Le fait de ne parler que de bonnes choses et de ne pas prendre de risques nuira grandement aux investisseurs, de sorte que les exigences réglementaires seront plus élevées. Il a dit.
