Le concept de « covid – 19 » pour les médicaments oraux est très recherché.
À la clôture du 21 mars, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
Les actions H de Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) ont également augmenté de 21,66%.
Le 20 mars, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456)
Auparavant, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739)
Il convient de noter que parmi les 35 sociétés autorisées par le MPP, 5 sociétés chinoises sont Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Parmi eux, 4 entreprises, dont Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
Le reporter du 21st Century economic report a appris que Pfizer covid – 19 Pharmaceutical MPP Licensing est une trousse technique API pour les fragments Sm1 et SM2 de l’ensemble du produit paroved, communément appelé « fichier ctd3 », qui est fournie gratuitement aux entreprises pharmaceutiques pour la production de préparations par les entreprises pharmaceutiques, puis emballée et vendue dans 95 pays.
MPP a indiqué que les entreprises autorisées ont démontré qu’elles étaient en mesure de satisfaire aux exigences du MPP en matière de capacité de production, de conformité réglementaire et de normes internationales pour les médicaments d’assurance de la qualité.
Les données publiées montrent que le paxlovid de Pfizer est un médicament oral à petite molécule pour le traitement du virus covid – 19, une combinaison de deux comprimés de nimatevir de 150 mg et d’un comprimé de Ritonavir de 100 mg.
À l’heure actuelle, plusieurs pays et régions du monde, dont la Food and Drug Administration (FDA), l’agence européenne des médicaments (EMA) et le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale, ont approuvé l’autorisation d’utilisation d’urgence ou l’autorisation temporaire de paxlovid.
Le 11 février 2022, le médicament a également été approuvé pour la mise sur le marché conditionnelle par la National Drug Administration (nmpa) de la Chine.
Le 15 mars, la Commission nationale de la santé et l’administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise ont publié le plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie à coronavirus de type nouveau (neuvième édition d’essai). Les comprimés de nimatevir / ritonavir (paxlovid) ont été inclus dans la nouvelle version du Protocole de diagnostic et de traitement en tant que révision clé.
Aux termes de l’accord signé entre Pfizer et MPP en novembre 2021, les entreprises génériques admissibles autorisées à l’échelle mondiale seront en mesure de fournir un traitement combiné par paxlovid à 95 pays / territoires (95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dont l’indonésie, le Vietnam, l’inde, le Pakistan et l’Éthiopie) couvrant environ 53% de la population mondiale, y compris tous les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire et certains pays à revenu moyen ou élevé d’afrique subsaharienne, Et les pays qui sont passés du statut de pays à revenu faible ou intermédiaire au statut de pays à revenu moyen ou élevé au cours des cinq dernières années.
À l’heure actuelle, de nombreux pays et régions du monde ont établi des commandes de paxlovid avec Pfizer, mais en raison de la capacité de production relativement limitée, Pfizer s’attend à ce que l’offre de paxlovid atteigne environ 120 millions de sessions en 2022 (dont au moins 22,75 millions de sessions ont été réservées par les gouvernements des États – Unis et du Royaume – Uni, tandis que Pfizer s’est engagée à fournir 10 millions de sessions aux pays à faible revenu).
Il y a des analystes de l’industrie qui disent, « l’autorisation MPP couvre 95 pays à revenu faible et intermédiaire, et la demande du marché final devrait augmenter considérablement. Les entreprises chinoises autorisées par MPP devraient partager l’augmentation du marché ci – dessus, en fonction de la construction du réseau de vente international et de la capacité de gestion de la chaîne d’approvisionnement de chaque entreprise. Entre – temps, selon les données, étant donné que le processus de production de paxlovid nécessite l’achat en vrac de 38 types de matières premières et de réactifs différents auprès de fournisseurs mondiaux, on s’attend à ce que la chaîne industrielle des intermédiaires en amont de paxlovid accueille favorablement Pour une plus grande demande. “
Le rapport de recherche Founder Securities Co.Ltd(601901) indique également que 35 entreprises autorisées sont réparties dans 12 pays, dont l’Inde (19), la Chine (5) et la Corée du Sud (2), dont 26 sont autorisées à produire des IPA et 29 à produire des préparations. Les prix de vente des fabricants de médicaments génériques seront basés sur les coûts de production réels plus une majoration raisonnable et devraient être inférieurs à ceux de la recherche initiale et d’autres pays à revenu moyen et élevé. Compte tenu du fait que le molnupiravir générique de mshadong, un autre médicament à effet spécifique covid – 19, est évalué à 1 400 roupies (18,5 $) en Inde, ce niveau de prix représente près de 2 milliards de dollars sur le marché des médicaments génériques.
Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
En ce qui concerne l’impact de l’autorisation susmentionnée sur la société, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456)
En outre, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) L’impact de cette licence sur les résultats actuels et futurs du Groupe n’est pas encore prévisible.
Et Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) « la signature du présent contrat est le comportement normal de l’entreprise et n’aura pas d’incidence importante sur l’indépendance de l’entreprise de l’entreprise. L’entreprise principale de l’entreprise n’a pas de risque de dépendance à l’égard des partenaires en raison de l’exécution du présent contrat. À la date de la présente annonce, la co op érative n’avait pas de commandes en main ni de production connexe. L’exécution du présent contrat n’a pas d’incidence importante sur les résultats actuels de l’entreprise et l’incidence sur les résultats futurs n’est pas prévue.»
Ce n’est pas la première fois qu’une entreprise pharmaceutique chinoise est autorisée à imiter un médicament oral covid – 19.
Auparavant, le 20 janvier de cette année, MPP a annoncé des accords avec 27 entreprises pharmaceutiques pour la production et la fourniture du molnupiravir oral MSD covid – 19 pour 105 pays ou régions à faible revenu et à revenu intermédiaire dans le monde. Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) ( Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) .sh), Shijiazhuang longze Pharmaceutical, Shanghai disenol, Langhua Pharmaceutical et d’autres cinq entreprises pharmaceutiques chinoises se sont classées parmi elles, parmi lesquelles les quatre premières ont été autorisées à produire simultanément des IPA et des
C’est – à – dire Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
En outre, le site Web du MPP montre que Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
Le 21 mars, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
Les personnes susmentionnées ont souligné que « Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
Selon le rapport annuel de 2020 de Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521)
À la fin de novembre 2021, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États – Unis a levé l’interdiction d’importation de la base de production d’API de la compagnie dans le sud du Sichuan, qui portait auparavant sur 29 produits d’api Cela signifie que les IPA produits à partir de la base Sud du Sichuan Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) et les produits préparés à partir des IPA produits à partir de la base peuvent normalement entrer sur le marché américain s’ils sont enregistrés et approuvés aux États – Unis.
Récemment, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) South Sichua
