31 mars Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) ( Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) ) divulgation du rapport annuel 2021. Au cours de la période considérée, le revenu d’exploitation et le bénéfice net de Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) Néanmoins, la société a mis de côté un plan de dividende de 2 yuans (y compris l’impôt) pour distribuer des dividendes en espèces par 10 actions, ce qui représente un dividende total de 22,72 millions de yuans, la deuxième année consécutive depuis la cotation de la société en 2020.
Le rapport annuel montre que, bien que le bénéfice annuel ait diminué, le revenu d’exploitation principal du quatrième trimestre de Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) a atteint 240 millions de RMB, en hausse de 17,41% par rapport à l’année précédente; Le bénéfice net de la société mère au cours d’un seul trimestre s’est élevé à 15 193300 RMB, en hausse de 123,12% par rapport à l’année précédente. La compagnie a déclaré que le projet de ligne de production d’intermédiaires de sodium cefazoloxime, qui a été arrêté, reconstruit et agrandi en octobre 2020, a été mis en service en septembre 2021 et que les revenus et les bénéfices du quatrième trimestre sont reflétés.
It is reported that the Technical Reform Project of cefazoloxime Sodium Intermediate Product Line is a sub – Project of Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) Par conséquent, la compagnie a mis à niveau la ligne de production en octobre 2020 et l’a mise en service en septembre 2021. L’arrêt de la production, la reconstruction et l’expansion de l’atelier 01, où se trouve la ligne de production d’intermédiaires de céfazoxime sodique, ont entraîné une baisse des revenus d’exploitation de 84,64% d’une année sur l’autre. Avant l’arrêt de la production, le chiffre d’affaires représentait 15% du chiffre d’affaires total de l’entreprise. Les projets susmentionnés entreront dans la période de libération de la capacité une fois qu’ils seront officiellement achevés ou qu’ils auront un effet positif sur les résultats futurs de l’entreprise.
Selon l’analyse des spécialistes du marché, l’accent mis sur la mise à niveau de la capacité de production de l’industrie principale et la résolution de l’insuffisance de la capacité de production demeurent les principaux problèmes à résoudre depuis l’inscription de Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) . Dans le contexte de la « résistance limitée », la capacité de commercialisation des céphalosporines est claire et les produits intermédiaires et de préparation des céphalosporines sont concentrés dans des variétés de haute qualité. Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177)
Ces dernières années, le développement de l’industrie des IPA a été soutenu par de nombreuses politiques nationales. Le 9 novembre 2021, les deux ministères et commissions ont publié l’avis sur le plan de mise en œuvre de la promotion du développement de haute qualité de l’industrie des IPA, qui proposait de développer vigoureusement les IPA caractéristiques et les IPA innovants, d’augmenter la proportion de nouveaux produits et de produits à haute valeur ajoutée, et D’encourager le développement intégré des préparations d’IPA, d’orienter les entreprises d’IPA vers le développement de préparations basées sur des variétés dominantes. L’intégration des préparations d’IPA est devenue une tendance majeure du développement de l’industrie pharmaceutique en amont
Plus important encore, sous l’influence de facteurs tels que la promotion constante de l’achat centralisé national de médicaments et l’accélération de l’évaluation de la cohérence des médicaments génériques, le mode d’exploitation intégré « API + préparation » est également plus propice au contrôle efficace des coûts de production des matières premières par les entreprises de production, à la résistance au risque de baisse des prix des produits, à la formation d’effets intensifs et à l’amélioration du développement industriel de haute qualité.
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