Après l’évaporation de la valeur marchande de plus de 23 milliards de RMB au cours des sept jours de négociation, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Dans l’après – midi du 20 avril, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) Wu Rui, Secrétaire du Conseil d’administration de Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Hier, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Lors de la réunion d’information avec les médias, Wu Rui a répondu à cinq questions brûlantes de l’opinion publique sur la recherche clinique, les effets indésirables et les contre – indications de lianhuaqing Blast. Wu Rui a également déclaré qu’à l’heure actuelle, la recherche scientifique, la production et l’exploitation de l’entreprise sont normales.
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L’entreprise a déclaré que les articles de presse faisant état d’un « processus de recherche et de développement de Lianhua Qingwei n’a duré que 15 jours » ne correspondaient pas aux faits. Lianhua Qingwei est l’application innovante de la théorie des maladies collatérales à la prévention et au traitement des maladies. Le fondateur de l’entreprise s’est engagé dans la recherche sur les maladies collatérales pendant 40 ans, a construit le système théorique des maladies collatérales pour la première fois dans l’histoire du développement de la MCT, a créé une nouvelle discipline de la MCT sur les maladies collatérales, et le chef de l’équipe de recherche scientifique de l’entreprise a appliqué la théorie des maladies collatérales pour la première fois aux maladies pulmonaires, a discuté de la régularité de l’occurrence et du développement des maladies collatérales pulmonaires, a rassemblé les trois célèbres prescriptions de la MCT Et ajouter l’arôme de patchouli humide pour protéger la rate et l’estomac, Rhodiola pour améliorer l’immunité et renforcer le Qi.
La recherche sur l’innovation en médecine traditionnelle chinoise composée doit non seulement hériter de l’essence de la médecine traditionnelle chinoise, mais aussi passer par un processus complet d ‘« innovation théorique – pratique clinique – recherche préclinique – recherche clinique – approbation de nouveaux médicaments ». En février 2003, le SRAS a éclaté à Guangzhou, en Chine. Comme la grippe et le SRAS appartiennent tous deux à la catégorie de la « peste » de la MCT et ont des symptômes similaires, au cours du processus de recherche et de développement subséquent, l’équipe de recherche scientifique de l’entreprise a effectué des recherches sur de nouveaux médicaments pour le traitement de la grippe. L’équipe de recherche scientifique de l’entreprise a terminé les recherches sur l’efficacité et la toxicologie de la grippe et du SRAS et a déclaré les documents d’approbation clinique.
En mai 2003, afin de promouvoir la mise sur le marché rapide des médicaments pour la prévention, le diagnostic et le traitement du SRAS, l’administration nationale des aliments et drogues a publié l’avis sur les questions relatives à l’approbation rapide des médicaments pour la prévention et le traitement du SRAS et les exigences techniques de base pour la recherche sur les médicaments pour la prévention et le traitement du SRAS, ouvrant ainsi une « voie verte » pour accélérer l’approbation.
En juin 2003, l’entreprise a obtenu l’approbation clinique de Lianhua Qingwei pour le traitement de la grippe (Lot No 2003l02071) et l’approbation clinique de Lianhua Qingwei pour le traitement du SRAS (Lot No 2003l02292). L’entreprise effectue activement des travaux préparatoires après avoir obtenu l’approbation clinique, mais au cours de ce processus, la réduction des cas cliniques de SRAS ne peut pas répondre aux exigences des essais cliniques, de sorte que l’étude clinique n’a mené que des études cliniques de phase 2 et 3 sur la grippe.
En février 2004, Lianhua Qingwei a été déclarée pour la production.
Le 9 mai 2004, il a été approuvé par l’administration nationale des aliments et drogues pour être inscrit sur la liste et utilisé pour traiter les maladies épidémiques et fébriles, qui appartiennent au syndrome pulmonaire de la toxine thermique (numéro d’approbation du médicament: Guodian zhnzi z20040063).
Le processus de recherche et de développement de nouveaux médicaments de Lianhua Qingwei est le résultat de l’examen et de l’approbation rapides de l’État et des efforts conjoints du personnel de recherche et de développement en période d’épidémie spéciale, conformément aux procédures de recherche et de développement de nouveaux médicaments du Département national de la surveillance des médicaments.
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Hotspot 2: y a – t – il eu une étude en double aveugle sur Lianhua Qingwei?
Il n’y a pas eu d’étude en double aveugle sur la maladie de Lianhua Qingwei qui préoccupe les investisseurs. La société a déclaré que les méthodes d’évaluation clinique des médicaments approuvées par Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516)
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L’entreprise a déclaré qu’elle s’était strictement conformée aux indications approuvées par l’administration nationale des médicaments lors de la promotion de Lianhua Qingwei.
En avril 2020, l’administration nationale des médicaments a approuvé l’augmentation de la fonction principale de Lianhua Qingjiang « dans le traitement de routine de la pneumonie à coronavirus de type nouveau, elle peut être utilisée pour la fièvre, la toux et l’asthénie causées par des types légers et courants».
Après l’éclosion de covid – 19 en Chine, le 27 janvier 2020, le Bureau général de la Commission nationale de la santé publique et le Bureau de l’administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise ont publié conjointement le plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie (Quatrième édition d’essai) pour la nouvelle infection par le Coronavirus, qui a d’abord classé lianhuaqing Distemper comme médicament recommandé pour la période d’observation médicale du traitement de la MCT. Par la suite, le nouveau schéma de diagnostic et de traitement de la pneumonie à Coronavirus (cinquième / sixième / septième / huitième édition) a continué d’inclure la peste lianhuaqing comme médicament recommandé pour le traitement de la MCT pendant la période d’observation médicale. Dans le nouveau schéma de diagnostic et de traitement de la pneumonie à Coronavirus (neuvième édition d’essai) publié le 14 mars 2022, en plus de continuer à classer lianhuaqing Distemper comme médicament recommandé pour le traitement de la MCT pendant la période d’observation médicale, il a également été classé comme médicament recommandé léger et commun pour le traitement clinique (cas confirmé).
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En réponse à certains rapports, la description des effets indésirables et des contre – indications dans la notice de lianhuaqingwei n’a pas été claire. La société a indiqué qu’en mars 2019, conformément aux mesures d’administration de l’enregistrement des médicaments et aux lignes directrices pour la rédaction de la notice de médicaments chinois brevetés en vente libre, elle avait proposé aux autorités de réglementation des médicaments de modifier les éléments « Effets indésirables» et « contre – indications» de la notice de Lianhua qingwen capsule. Parmi eux, [effets indésirables] a été révisé comme suit: « les données de surveillance après la mise sur le marché montrent que les effets indésirables gastro – intestinaux suivants peuvent être observés, tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, distension abdominale, nausées, éruptions cutanées, démangeaisons, sécheresse buccale, vertiges, etc., [contre – indications] a été révisé comme suit: « les personnes allergiques à ce produit et à ses composants ne doivent pas le prendre ».
La société a déclaré qu’en tant que médicament chinois breveté qui a été mis sur le marché pendant près de 20 ans, lianhuaqingwei a une bonne sécurité. Selon les données du système national de surveillance des effets indésirables des médicaments, l’incidence des effets indésirables est classée comme « très rare» selon la définition recommandée par le Comité scientifique d’Organisation (cioms) de Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) .
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Hotspot 5: l’entreprise a – t – elle exprimé publiquement la « recommandation de l’OMS » de Lianhua Qingwei »?
Selon l’auto – vérification de l’entreprise, l’entreprise n’a pas reçu d’entrevue avec les deux médias mentionnés dans la vidéo d’un micro – blog publié par les médias, et n’a jamais dit « recommandé » par l’OMS.
L’Organisation mondiale de la santé a récemment publié le rapport de la réunion d’experts de l’Organisation mondiale de la santé sur l’évaluation de la médecine traditionnelle chinoise pour le traitement de la pneumonie à covid – 19 (ci – après dénommé « Rapport d’évaluation»), qui confirme clairement l’efficacité et l’innocuité de la médecine traditionnelle chinoise pour le traitement de la pneumonie à covid – 19 et encourage les États membres de l’OMS à envisager la possibilité d’utiliser la médecine traditionnelle chinoise pour traiter la pneumonie à covid – 19 dans le cadre de leurs systèmes de soins de santé et de leur cadre
Le rapport ci – dessus reconnaît l’efficacité de la médecine chinoise traditionnelle, y compris la peste lianhuaqing, dans le traitement de la pneumonie covid – 19. L’entreprise n’a jamais dit “recommandé” par l’OMS.
Entre – temps, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Hier, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
Après la clôture, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) C’est la quatrième fois en près de cinq jours de négociation.
Selon les informations sur les opérations publiques, Shenzhen Stock Exchange a acheté et vendu un siège, avec un achat net d’environ 103 millions de RMB toute la journée. Les cinq autres sièges de négociation ont été presque fermés par Lhasa Tian Tuan. En outre, c’est la première fois que l’entreprise n’a pas vendu de sièges institutionnels dans les quatre dernières listes d’information.
Le 19 avril, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) Les données après les heures de bureau montrent que les quatre institutions ont vendu 305 millions de RMB, tandis que Shenzhen Stock Exchange a vendu 399 millions de RMB et acheté 177 millions de RMB.
Le 15 avril, les données de l’après – midi montrent que la succursale de Shanghai de Guotai Junan Securities Co.Ltd(601211) a vendu près de 500 millions de RMB, China International Capital Corporation Limited(601995) a vendu 200 millions de RMB et une agence a vendu 70,12 millions de RMB.
Le 14 avril, l’achat net total de 579 millions de RMB pour les cinq premiers sièges achetés du Département des affaires et 418 millions de RMB pour les cinq premiers sièges vendus du Département des affaires a été effectué au cours de la journée. Trois sièges spéciaux d’institutions ont été mis en place ce jour – là, c’est – à – dire deux, trois et quatre sièges vendus, avec une vente nette totale de 139 millions de RMB.
Comme vous pouvez le voir, au cours des trois jours de négociation susmentionnés, l’Organisation s’est fermement enfuie et les sièges de l’Organisation ont été vendus à 514 millions de RMB.
Il convient de noter que cette année, 10 sociétés de valeurs mobilières ont accordé des cotes d’augmentation ou d’achat à Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603)
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