Suspecté d’être le premier médicament oral national covid – 19 a – Share “Mystery partner” a finalement levé le voile.
Dans l’après – midi du 26 avril, Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
La vraie créature attire tellement l’attention du marché des capitaux que l’azvudine est l’un des médicaments oraux covid – 19 les plus populaires en Chine.
Le 2 avril, Real Life a présenté une demande pour trois types de communication. Cela a été considéré par de nombreux initiés de l’industrie comme « le premier médicament à effet spécial national covid – 19 est de plus en plus sur le marché ».
Auparavant, les cours des actions de plusieurs sociétés d’actions a ont augmenté et se sont arrêtés, en raison de rumeurs sur le marché et de la signature d’un accord d’agence pour la production et la vente d’antiviraux azvudine.
Fondée en 2012, Real Life est une entreprise de recherche et de développement de médicaments innovants qui intègre la recherche et le développement indépendants, la production et la vente, principalement engagée dans la recherche et le développement de médicaments innovants tels que les antiviraux, les antitumoraux, les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires et les maladies du foie.
En juillet 2021, les comprimés d’azivudine, un médicament innovant de classe 1.1 fabriqué par des organismes réels et possédant des droits de propriété intellectuelle indépendants, ont été officiellement approuvés pour la commercialisation par le biais du processus d’examen et d’approbation prioritaire de l’administration nationale des médicaments.
Selon des informations accessibles au public, l’azivudine, un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, a été utilisée pour la première fois dans l’indication du sida. En fait, dès juillet de l’année dernière, l’azivudine, un nouveau traitement pour les patients adultes infectés par le VIH – 1 à forte charge virale, a reçu l’approbation conditionnelle de mise sur le marché de la National Drug Administration, et des indications sur l’hépatite B et le cancer sont en cours de développement.
Cependant, l’azivudine, initialement utilisée dans le traitement du sida, est – elle utile dans le traitement du covid – 19?
Source: Real Biology Official Wechat “real Biotechnology”
en août 2021, Real Biology Official Wechat Real Biotechnology a annoncé l’achèvement de la ronde de financement b. En référence à octobre 2020, le Sous – Numéro nature a publié les derniers progrès de l’azivudine dans le traitement de la pneumonie à virus covid – 19. Les résultats préliminaires des études cliniques ont montré que l’azivudine était efficace dans le traitement du virus covid – 19 et qu’elle réduisait significativement le temps de négatif des acides nucléiques, le temps de traitement et le temps d’hospitalisation des patients. p align = “center” Source: Real Biotechnology Official Wechat “real Biotechnology”
Lors de la Conférence chinoise sur le développement de la médecine le 16 avril, l’académicien Jiang jiandong a présenté l’efficacité clinique de l’azfidine, a déclaré que les patients prenaient des médicaments par voie orale pendant 3 à 4 jours, avec un temps moyen de 6 à 7 jours et un congé moyen de 9 jours. Parmi ceux – ci, l’azivudine est également efficace chez les patients qui ne prennent pas d’autres médicaments pendant plusieurs jours et, contrairement à d’autres médicaments covid – 19, l’azivudine est similaire chez les patients atteints de maladies graves et légères.
Azivudine pour le traitement du virus covid – 19, l’académicien Wang Chen, Président de l’Académie chinoise des sciences médicales, est responsable de l’étude clinique et a été approuvé par la SFDA en avril 2020 pour l’essai clinique de phase III contre le covid – 19; À l’heure actuelle, la phase III de la clinique est terminée et les résultats ont été présentés pour approbation en Russie et au Brésil.
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
Conformément à l’Accord de coopération stratégique signé par Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) Il est fondé sur l’engagement d’organismes réels dans la recherche, le développement et l’enregistrement de médicaments et sur la possession de certificats d’enregistrement de médicaments et / ou de brevets pour des produits tels que l’azivudine, ainsi que sur des informations et des données précieuses et exclusives pertinentes.
Et Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756)
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) P align = “center” Xinhua Manufacturing First Quarterly Report 2022 Related Financial data
Le 3 avril 2019, Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) l’actionnaire contrôlant a été changé de Shandong Xinhua Pharmaceutical Group Co., Ltd. à Hualu Holding Group Co., Ltd., et le Contrôleur final est toujours Shandong SASAC.
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) situation des actionnaires contrôlants Source: Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) rapport annuel 2021
En Chine, les médicaments de traitement covid – 19 qui sont entrés dans la phase III de la clinique comprennent le procluramide de l’industrie pharmaceutique pionnière (la phase III de la Chine a été incluse pour la première fois le 10 février), v116 de Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Parmi eux, l’industrie pharmaceutique pionnière a récemment publié les résultats des données clés de l’essai clinique multicentrique mondial de phase III sur le traitement du lumide chez les patients atteints de covid – 19 non hospitalisés légers et modérés: le taux de protection correspondant était de 100%, et l’industrie avait espéré qu’il pourrait devenir le premier médicament oral national de covid – 19.
En ce qui concerne la commercialisation, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
Entre – temps, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Auparavant, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
En septembre 2021, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) La région de coopération couvre le monde entier, à l’exception des cinq régions d’Asie centrale, de Russie, d’Afrique du Nord et du Moyen – Orient.
Mais à partir de la fin du mois de mars de cette année, la nouvelle de l’approbation imminente de l’azvdin a continué. « le premier covid – 19 oral commercialisé en Chine » est également passé du développement de l’industrie pharmaceutique à la vie réelle.
À l’heure actuelle, les médicaments utilisés pour traiter la maladie de covid – 19 n’ont pas encore été approuvés et les organismes vivants n’ont pas encore été mis sur le marché des capitaux, mais les stocks conceptuels connexes ont été fortement stimulés par le marché des capitaux.
Xinxiang Pharmaceutical, filiale de Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
Entre – temps, Peking Union Pharmaceutical Factory est un fabricant de comprimés d’azfidine. Et Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) L’acide CS est un intermédiaire important dans la synthèse du baisenol. L’entecavir est un analogue nucléosidique de la guanine et est structurellement similaire à l’azivudine.
Par conséquent, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) et Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
Mais alors que le capital cherche des actions conceptuelles, la réglementation révèle également les risques pour les investisseurs.
Le 4 mars, la Bourse de Shenzhen a envoyé une lettre d’inquiétude au Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
Dans la nuit du 19 avril, l’entreprise pharmaceutique chinoise China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) Le cours des actions de China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
\u3000\u3000
