Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc(688319) Le rapport annuel 2021 a été publié dans la nuit du 27 avril. Le revenu d’exploitation de la compagnie en 2021 était de 487 millions de RMB, en hausse de 52,18% par rapport à l’année précédente; Réaliser un bénéfice net de 108 millions de RMB attribuable aux actionnaires de la société cotée, en hausse de 198,82% par rapport à l’année précédente; Le bénéfice net attribuable aux actionnaires de la société cotée, déduction faite des bénéfices et pertes non récurrents, s’est élevé à 966601 millions de RMB, en hausse de 253,54% d’une année sur l’autre; Le bénéfice de base par action est de 0,28 yuan.
En ce qui concerne l’augmentation des revenus d’exploitation, la société a déclaré que la principale raison en était l’augmentation des ventes de vaccins antitétaniques adsorbés par rapport à l’année précédente. Entre – temps, l’AC de l’entreprise a obtenu le premier lot d’émission et de vente de vaccins, ce qui a généré des revenus de vente pour l’entreprise. L’augmentation du bénéfice net est principalement due à l’augmentation de la taille des ventes.
Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc(688319)
Le rapport annuel montre qu’à l’heure actuelle, seule l’entreprise et Wuhan produisent le vaccin antitétanique adsorbé. Comme le vaccin antitétanique adsorbé est principalement vendu sur le marché chinois pour le tétanos non néonatal, les ventes futures du produit de l’entreprise devraient augmenter. Le vaccin combiné AC – Hib peut efficacement réduire le nombre de vaccinations et présente les avantages d’une bonne conformité des vaccinateurs et d’un rapport coût – efficacité élevé. Actuellement, le vaccin combiné AC – Hib en cours de recherche par l’entreprise est prêt à être déclaré pour la production; Le vaccin recombinant contre Staphylococcus aureus, mis au point conjointement par l’entreprise et l’Université de médecine militaire de l’armée de terre, est le seul vaccin recombinant contre Staphylococcus aureus qui a fait l’objet d’études cliniques en Chine et qui a terminé l’essai clinique de phase II. Le vaccin s’applique aux personnes à haut risque d’infection par Staphylococcus aureus, y compris les patients périopératoires, les personnes âgées et les enfants, dont l’immunité est faible. On s’attend à ce que le marché du vaccin soit très vaste à l’avenir.
