Le 23 mai, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) – U ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) , SH) a publié une annonce disant: Le produit développé conjointement par Shanghai juntuo Biomedical Technology Co., Ltd. (ci – après juntuo Biomedical) et Suzhou wangshan wangshui Biomedical Co., Ltd. (ci – après wangshan wangshui) est un médicament nucléosidique oral anti – sarscov – 2 vv116 comprimés (ci – après vv116) dans un comprimé de binematévir / ritonavir (c. – à – D. Pfizer covid – 19 paxlovid comprimé oral). L’étude clinique de phase III (nct05341609) enregistrée pour le traitement précoce de la pneumonie à nouveau coronavirus légère à modérée a atteint le point final principal prédéterminé du Protocole.
Selon l’annonce, l’étude clinique a été menée par l’académicien Ning Guang de l’hôpital Ruijin affilié au collège de médecine de l’université Jiaotong de Shanghai. 822 patients ont été inclus dans l’étude. Le point final principal de l’étude était « le temps jusqu’à la récupération clinique continue». Le point final secondaire de l’étude comprenait « le pourcentage de sujets qui ont développé une progression de la covid – 19 (définie comme une progression vers la covid – 19 sévère / critique ou un décès toutes causes confondues) jusqu’au 28e jour».
Les résultats de cette étude clinique ont montré que le traitement précoce par vv116 pour le covid – 19 léger à modéré atteint le point final principal prédéterminé du Protocole clinique. Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
