Le 25 mai, Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022)
It is reported that due to the Refusal of the holding Subsidiary Tianlong company to cooperate with the audit work, the Financial report of Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) 2021 was issued with an audit report that could not express opinion, and some Investors were concerned.
La compagnie a déclaré qu’elle avait fait preuve de la plus grande patience depuis la survenance des différends pertinents et qu’elle espérait que les deux parties seraient en mesure de résoudre correctement les différends pertinents, mais qu’elle regrettait que l’autre partie n’ait pas agi de concert avec la compagnie. Le tribunal arbitral a organisé une audience entre les parties le 12 mars 2022 et n’a pas encore rendu de décision. Entre – temps, en ce qui concerne la non – coopération de Tianlong avec les questions d’audit des sociétés cotées, la société a intenté une action en justice contre le droit des actionnaires à l’information devant le tribunal populaire du district de Weiyang de Xi’an et le tribunal populaire du parc industriel de Suzhou, et a désigné Peng niancai, Li Ming et Miao BAOgang comme tiers. Jusqu’à présent, le tribunal populaire du district de Weiyang de Xi’an et le tribunal populaire du parc industriel de Suzhou ont déposé une plainte contre la société concernant le droit des actionnaires à l’information, mais aucune audience n’a eu lieu. La société prendra toutes les mesures juridiques et nécessaires, y compris des recours judiciaires par des moyens civils, administratifs et pénaux, enquêtera sur la responsabilité juridique des personnes responsables concernées et défendra résolument les droits et intérêts légitimes de la société et des actionnaires, en particulier des actionnaires minoritaires.
En ce qui concerne l’impact de l’épidémie sur les activités, la compagnie a déclaré que, d’une part, en raison de l’impact de l’obstruction du transport logistique, l’épidémie était défavorable au développement des activités de détection de routine de la compagnie. D’autre part, l’épidémie a eu un impact positif sur les produits d’essai liés à la prévention et au contrôle de l’épidémie. L’entreprise a également mis en place des plans adéquats pour le développement futur des activités et a activement amélioré la part de marché des produits pertinents de l’entreprise.
En 2021, le nouveau kit de détection des acides nucléiques mutants du coronavirus (2019 – ncov) (PCR fluorescente), le nouveau kit de détection des acides nucléiques combinés du coronavirus (2019 – ncov) et de l’influenza A et B (PCR fluorescente), le nouveau kit de détection des anticorps neutralisants du coronavirus (chimiluminescence) et le nouveau kit de détection des antigènes du coronavirus covid – 19 (or colloïdal) mis au point indépendamment par la société ont été inscrits sur la liste blanche pour l’exportation.
Le 29 avril 2022, la trousse de détection de l’antigène covid – 19 de la compagnie a obtenu le certificat d’enregistrement des instruments médicaux (réactif de diagnostic in vitro) délivré par l’administration nationale des médicaments. Actuellement, le marché de la production et de l’approvisionnement est intensifié. La capacité de production sera rapidement adaptée et ajustée en fonction de la demande du marché. On estime qu’elle atteindra 2 millions de personnes / jour après la reprise complète des travaux. En outre, les kiosques d’analyse d’acide nucléique fabriqués par l’entreprise ont également été mis sur le marché, ont reçu des commandes partielles et organisent activement la livraison.
L’entreprise a également révélé que de nombreux pays étrangers ont signalé des cas de varicelle du singe dans un avenir proche. L’entreprise a organisé le personnel de recherche et de développement pour compléter la réserve technique de la trousse de détection de l’acide nucléique du virus de la varicelle du singe (PCR – Fluorescence Probe). La trousse peut détecter le fragment d’acide nucléique spécifique du virus de la variole du singe afin d’identifier rapidement le virus de la variole du singe. Elle peut être utilisée dans le contrôle des maladies, les instituts de recherche scientifique et les laboratoires.
À l’avenir, en combinaison avec la tendance au développement et le modèle concurrentiel de l’industrie du diagnostic in vitro, l’entreprise mettra fermement en œuvre le développement axé sur l’innovation, tout en améliorant la compétitivité de base de l’entreprise, tout en augmentant continuellement les efforts de recherche et de développement et en lançant continuellement de nouveaux produits. L’entreprise continuera d’accroître les investissements et les ventes de produits auto – produits, de mettre à niveau continuellement les produits enzymatiques exempts de maladies infectieuses, de se concentrer sur les projets de chimiluminescence, de créer des produits de détection des maladies infectieuses hautement sensibles par la méthode standard interne et une ligne de production entièrement automatique de dépistage du sang d’acide nucléique, etc., afin d’enrichir la gamme de produits de l’entreprise, de renforcer continuellement la production et la gestion de la qualité des produits et d’enrichir le modèle d’entreprise de l’entreprise Entre – temps, l’entreprise s’adaptera aux changements de l’environnement externe, ajustera et optimisera la structure de gestion interne, tirera pleinement parti des avantages accumulés dans l’industrie du diagnostic in vitro et de la capacité de fournir des solutions globales, réalisera continuellement des percées et atteindra une croissance constante des performances. D’autre part, l’entreprise continue d’essayer et de promouvoir la stratégie d’expansion externe, de réaliser l’expansion des marchés chinois et étrangers, et de s’en tenir à la stratégie de développement conjoint « réactif + instrument ». Grâce à des efforts inlassables, l’entreprise espère atteindre la vision de devenir le pilier du domaine IVD.
