Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) – U ( Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) .sh) est une entreprise de recherche et de développement de nouveaux médicaments axée sur l’innovation qui se concentre sur de nombreux domaines thérapeutiques tels que le cancer, les saignements, les maladies hématologiques, les maladies hépatiques et biliaires. Depuis qu’il a été mis sur le marché au début de 2020, les comprimés de toluène sulfonate de donafeni, le premier produit commercialisé de l’entreprise, ont été approuvés pour être mis sur le marché en juin de l’année dernière. Bien que le chiffre d’affaires de 163 millions de RMB ait été versé cette année – là, il ne couvre toujours pas l’augmentation annuelle des dépenses de recherche et de développement de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
À l’heure actuelle, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) Le Fonds de roulement dépend encore principalement du financement externe. Selon le plan d’augmentation fixe divulgué par la société le 19 mai, le Conseil d’administration de la société a ajusté l’échelle et l’utilisation du Fonds de collecte de fonds, et le montant total de la collecte de fonds a été ajusté de pas plus de 2863 milliards de RMB à pas plus de 1455 milliards de RMB.
En outre, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) P align = “center” style = “text align: Center;” Source de l’image: capture d’écran vidéo de la réunion d’information sur le rendement de 2021
Le rapport annuel de 2021 et le rapport trimestriel de 2022 montrent que le chiffre d’affaires de la société s’élevait à 190 millions de RMB en 2021, soit une augmentation annuelle de 588,19%; Au premier trimestre de 2022, la société a réalisé un chiffre d’affaires de 437253 millions de RMB.
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) Auparavant, les revenus d’exploitation de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
Au début de l’inscription sur la liste, le prix de vente de donafeni était de 8266 yuan / boîte (0,1g 40 comprimés). Le 3 décembre 2021, donafeni a été inclus dans le catalogue national des médicaments d’assurance médicale par le biais de la négociation nationale d’assurance médicale. Le prix de vente après la réduction du prix était de 2592 yuan / boîte, en baisse de près de 70% par rapport à l’année précédente.
En ce qui concerne la réduction des prix des produits de base entrant dans l’assurance maladie, ce qui a une incidence sur le rendement de l’entreprise, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
Lors de la réunion d’échange de performance, Sheng Zelin a également exposé la stratégie de commercialisation future de l’entreprise et la promotion de donafeni. Jusqu’à présent, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) « en 2022, l’entreprise intensifiera ses efforts pour promouvoir les ventes de donafeni et accroître notre part de marché. M. Sheng a dit.
Au niveau de la circulation des médicaments, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
Selon le rapport annuel, en 2021 682266
Sheng Zelin a résumé la stratégie actuelle de mise en page du produit de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) P align = “center” style = “text align: Center;” Source de l’image: capture d’écran vidéo de la réunion d’information sur le rendement de 2021
D’après le pipeline R & D, actuellement 682266 P align = “center” style = “text align: Center;” Source de l’image: capture d’écran vidéo de la réunion d’information sur le rendement de 2021
Après l’approbation de l’indication relative au carcinome hépatocellulaire, l’indication relative au carcinome thyroïdien différencié réfractaire à l’iode radioactif localement avancé / métastatique du donafénib a fait l’objet d’une demande de mise sur le marché de nouveaux médicaments (NDA); En outre, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
En plus du donafénib, M. Sheng a mis l’accent sur les trois produits les plus proches de la commercialisation de l’entreprise: premièrement, la thrombine humaine recombinante topique, utilisée pour l’hémostase adjuvante après hépatectomie, qui a récemment présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (APB) pour les produits biologiques à la National Drug Administration (nmpa) et qui est actuellement en attente d’acceptation officielle. Il est entendu qu’à l’heure actuelle, les médicaments hémostatiques locaux utilisés dans les opérations chirurgicales en Chine sont principalement la thrombine humaine / animale, la thrombine venimeuse de serpent et l’adhésif à la Fibrine. Selon Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
Le deuxième est le comprimé de chlorhydrate de jacintinib, un inhibiteur de la kinase à large spectre à petite molécule, un nouveau médicament de classe 1 ciblant les petites molécules. Les essais cliniques de phase III sur les comprimés de chlorhydrate de jacintinib pour le traitement de la myélofibrose à risque moyen et élevé sont toujours en cours.
À ce jour, le lucotinib est le seul médicament thérapeutique ciblé approuvé en Chine pour la pathogenèse de la myélofibrose, avec des ventes mondiales de 3 276 millions de dollars en 2020. Bien qu’il n’y ait qu’environ 60 000 nouveaux cas de fibrose de la moelle osseuse en Chine chaque année, de nombreux patients finissent par mourir d’une mauvaise qualité de vie, a déclaré Sheng. Il estime que le marché chinois des médicaments pour la fibrose de la moelle osseuse atteindra 3,3 milliards de RMB d’ici 2030. « Nous espérons mener à bien cette année l’essai clinique de phase III du jacintinib sur la myélofibrose à risque moyen et élevé.
Enfin, il s’agit de l’hormone thyroïdienne humaine recombinante pour injection de médicaments macromoléculaires biologiques, qui est principalement utilisée pour le diagnostic et le traitement du cancer différencié de la thyroïde. Aucun produit similaire n’a été approuvé sur le marché chinois.
Sheng a d éclaré que la stratégie actuelle de R & D de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
« Nous espérons que de nombreux pipelines qui sont entrés dans les essais cliniques de phase III, comme le donafénib, la thrombine humaine recombinante topique, le jacotinib et l’hormone thyroïdienne humaine recombinante injectable, pourront tirer parti de leur avantage concurrentiel et entrer sur le marché dans les plus brefs délais, ce qui apportera plus d’avantages commerciaux au Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) M. Sheng a dit.
Le Fonds de roulement reste largement tributaire du financement externe
Lors de la réunion d’échange de performance, Sheng Zelin a également fait de la promotion raisonnable des projets de refinancement et de l’expansion des canaux de financement l’un des principaux travaux de l’entreprise en 2022.
En tant que société innovante de R & D de médicaments, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
À l’heure actuelle, 682266 Le Fonds de roulement dépend encore principalement du financement externe. Selon le plan d’augmentation fixe divulgué par la société le 19 mai, le Conseil d’administration de la société a ajusté l’échelle et l’utilisation du Fonds de collecte de fonds dans le plan d’émission pour l’émission d’actions a à des objets spécifiques en 2021, et le montant total de la collecte de fonds a été ajusté de pas plus de 2863 milliards de RMB à pas plus de 1455 milliards de RM L’utilisation est ajustée de « projet de recherche et de développement de nouveaux médicaments, projet de construction de la phase III du Centre de recherche et de développement de nouveaux médicaments et fonds de roulement supplémentaires » à « projet de recherche et de développement de nouveaux médicaments, projet de construction de la phase III du Centre de recherche et de développement de nouveaux médicaments ». P align = “center” style = “text align: Center;” Comparaison du plan d’augmentation fixe de 2021 avant et après la révision source de l’image: capture d’écran de l’annonce
Compte tenu de la nécessité d’un plan d’augmentation fixe, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266)
En fait, 682266 Selon l’annonce du 27 avril concernant le changement de certains sous – projets de projets financés, la société a r éduit les investissements dans la R & D de deux nouveaux médicaments, zg005 et zg006. L’explication de la société est que depuis l’introduction en bourse de la société, les coûts de la recherche préclinique et pharmaceutique à l’appui de l’ind et les dépenses nécessaires à l’achèvement de l’essai (y compris les matières premières, les animaux de laboratoire, la main – d’œuvre et les dépenses de recherche commandées par le cro) ont considérablement augmenté. Les coûts de développement des essais cliniques (y compris les coûts des centres de recherche, des CRC, de l’imagerie centrale, des laboratoires centraux, etc.) ont également considérablement augmenté. P align = “center” style = “text align: Center;” Comparaison avant et après le changement de sous – projet du projet d’investissement de l’introduction en bourse source de l’image: capture d’écran de l’annonce
À l’origine, donafeni était considéré comme le produit de base de Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) Sur le marché des capitaux, le cours des actions de 682266 a également chuté successivement, passant d’un sommet de 128,92 yuan / action en août 2020 à 27,29 yuan / action à l’heure actuelle, avec une baisse cumulative d’environ 75,8% et une évaporation totale du marché de plus de 20 milliards de yuan.
À l’avenir, la question de savoir si de nombreux pipelines 682266 seront commercialisés avec succès et si l’entreprise peut inverser la situation actuelle en matière de revenus et de dépenses excédentaires n’a pas encore été examinée par le marché.
