Le 20 juin, le Département de la gestion des urgences, en collaboration avec la Commission d’investissement des Nations Unies du Conseil d’État, a interrogé les principaux responsables de Sinopec, selon le client d’information de CCTV News le 20 juin.
L’entrevue a souligné que Sinopec a eu de nombreux accidents au cours des dernières années. En juin de cette année, au cours de l’Inspection nationale de la sécurité de la production, de la gestion centralisée des risques pour la sécurité des produits chimiques dangereux et du « mois de la sécurité de la production », Sinopec Guangdong Maoming Petrochemical Sinopec Shanghai Petrochemical Company Limited(600688)
Selon les exigences de l’entrevue, le Groupe Sinopec doit bien comprendre les problèmes et les défis actuels en matière de sécurité de la production, faire face à des problèmes d’apparence tels que le vieillissement de l’équipement et des installations exposés à l’accident, l’insuffisance des capacités des employés et la mauvaise gestion du site, ainsi qu’à une faible sensibilisation à la sécurité, à l’absence de mise en oeuvre efficace des responsabilités en matière de sécurité de la production, à l’insuffisance des investissements en matière de sécurité, à l’absence de personnel qualifié qualifié et à l’inefficacité du système de gestion de la Examiner les problèmes profonds tels que l’écart dans l’orientation du « bâton de commandement » et la faible norme d’auto – exigence, et prendre des mesures décisives et puissantes pour résoudre les problèmes idéologiques et cognitifs de l’ensemble du personnel, les problèmes de positionnement de la production de sécurité, les problèmes de sécurité intrinsèque et les problèmes de responsabilité de la production de sécurité de l’ensemble du personnel par des mesures pratiques afin d’accélérer le renversement de la situation passive avec de nombreux accidents.
attention! Ces 10 lots de médicaments ne sont pas conformes
Dix lots de médicaments, y compris les granulés de xiaoganhao produits par neuf entreprises, dont Guangxi jinxianzi Pharmaceutical Co., Ltd., ont été inspectés par 8 organismes d’inspection des médicaments, dont l’Institut provincial d’inspection de la qualité des aliments et des drogues du Fujian, et marqués comme étant
Le premier lot de gel d’adaparine produit par Fuyuan Pharmaceutical Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les éléments non conformes sont la valeur du pH.
Selon l’inspection effectuée par l’Institut provincial de surveillance et d’inspection des aliments et drogues du Yunnan, le premier lot de sirop antitussif de Chuanbei produit par Guangxi kangshiyuan Pharmaceutical Co., Ltd. Du Groupe Rongkang n’est pas conforme aux règlements et les articles non conformes sont considérés comme la quantité d’emballage.
Selon l’inspection de l’Institut d’inspection des aliments et drogues de la région autonome du Guangxi Zhuang, le premier lot de gélules de guangaining produit par Jiangxi shangao Pharmaceutical Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les éléments non conformes sont identifiés; Le premier lot de comprimés de guangaining (comprimés simples) produit par Shandong haofu Pharmaceutical Group Pharmaceutical Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les éléments non conformes sont des différences de poids.
Selon l’inspection effectuée par l’Institut provincial d’inspection de la qualité des aliments et des drogues du Fujian, deux lots de granules de rhume infantile produits par Guangxi jinxianzi Pharmaceutical Co., Ltd. Ne sont pas conformes aux règlements et les éléments non conformes sont identifiés.
Selon l’inspection effectuée par l’Institut Hunan d’inspection et d’essai des médicaments, le premier lot de granules d’agrumes de xuanmai produits par Sichuan fengchun Pharmaceutical Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les éléments non conformes sont la détermination du contenu.
Selon l’inspection effectuée par l’Institut provincial d’inspection et d’essai des médicaments de Qinghai, le premier lot de pilules zhitojiebai produites par Tibet Ganlu Tibetan Pharmaceutical Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les articles non conformes sont des différences de caractères et de poids.
Selon l’inspection effectuée par l’Institut provincial d’inspection des médicaments du Sichuan (Sichuan Medical Device Testing Center), le premier lot d’Achyranthes chinensis produit par Bozhou Tzu Chi Tang Traditional Chinese Medicine yin Pian Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les articles non conformes sont des caractères.
Le premier lot de Rubia produit par Beihai nengxin Traditional Chinese Medicine Co., Ltd. N’est pas conforme aux règlements et les articles non conformes sont des caractères et des identifications.
En ce qui concerne les produits pharmaceutiques non conformes susmentionnés, le Département de la surveillance et de l’administration des médicaments a demandé aux entreprises et unités concernées de prendre des mesures de contrôle des risques telles que la suspension de la vente et de l’utilisation et le rappel, d’enquêter sur les raisons de la non – conformité et de prendre des mesures correctives efficaces.
3. The State Drug Administration requires relevant Provincial Drug Administration departments to organize An Investigation into suspected Illegal Acts of the above – mentioned Enterprises and Units in accordance with the Drug Administration Law of the People’s Republic of China, and to open the results of the Investigation and Punishment according to the provisions.
Avis est par les présentes donné.
State Drug Administration
9 juin 2022
Guan Xuan! Le septième lot arrive enfin!
Le septième lot de Guo Cai a finalement été annoncé officiellement!
Le 20 juin, le Shanghai Sunshine Pharmaceutical Procurement Network a publié le document national d’achat centralisé de médicaments (Gy – yd2022 – 1), qui lancera le septième lot d’achats centralisés de médicaments organisés par l’État.
Selon le rythme de travail précédent, l’intervalle moyen entre la Déclaration des quantités par les établissements médicaux et la publication des documents officiels est d’environ 40 jours. Cependant, en raison de l’impact de l’épidémie de Shanghai, le septième lot d’achats centralisés a été retardé de près de cinq mois depuis le début des rapports des établissements médicaux jusqu’à aujourd’hui.
Selon les documents, les documents de demande et les délais de soumission des entreprises sont les suivants: le mardi 12 juillet à 7 h 30 pour recevoir les documents de demande et le mardi 12 juillet à 11 h pour les soumettre.
Conformément à la réglementation, les médicaments qui ont obtenu les approbations d’enregistrement avant le 7 juillet satisfont aux conditions d’achat centralisé et ont la possibilité d’entrer dans l’achat centralisé. La question de savoir si les entreprises pharmaceutiques concernées peuvent participer à ce cycle d’achat centralisé deviendra une fenêtre importante dans les prochains jours.
Cette règle ajoute de nouvelles règles alternatives qui ont une certaine influence sur la réévaluation des entreprises, les attentes en matière de cotation et la sélection des régions. Sur la base des entreprises sélectionnées, chaque entreprise sélectionnée peut également choisir une autre région d’approvisionnement. En ce qui concerne les différentes variétés achetées, le volume d’achat convenu est également précisé.
Il convient de mentionner en particulier la limitation des prix de certaines variétés.
Selon le document, l’entreprise à sélectionner doit satisfaire à deux conditions en même temps dans le processus d’appel d’offres:
Au total, 61 variétés de grande taille, dont l’injection d’Oméprazole, le succinate de méthylprednisolone de sodium, le meropenem, le cefmétazole, le Métoprolol, l’iodopanol paligroside et l’Acide zolédronique, ont été récoltées, dont plusieurs à une échelle de plus d’un milliard.
Selon les statistiques d’Insight, jusqu’à présent, plus de 10 entreprises sont en concurrence pour 13 variétés et 9 pour 4 variétés. Parmi eux, l’oméprazole injectable est le plus compétitif, 26 entreprises ont été évaluées.
Du point de vue de la dimension de l’entreprise, Qilu Pharmaceutical, Sichuan Kelun Pharmaceutical Co.Ltd(002422)
