Le 16 octobre, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) a déclaré que la société a récemment reçu l'” Avis d’approbation des essais cliniques de médicaments ” émis par l’Administration nationale des médicaments, acceptant de mener à bien le ” facteur de stimulation granulocytaire humain pégylé injectable ” et la ” capsule effervescente vaginale d’interféron alpha 2b ” de la société. “essais cliniques.
Selon le rapport, l’injection de facteur de stimulation granulocytaire humain pégylé Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) convient aux patients atteints de cancer non myéloïde pour réduire l’incidence des infections se manifestant par une neutropénie fébrile lorsqu’ils sont traités par des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs susceptibles de provoquer une neutropénie fébrile cliniquement significative.
Comparativement au facteur stimulant des granulocytes humain injectable, le facteur stimulant des granulocytes humain injectable polyéthylène glycolisé permet une demi-vie plus longue, ce qui réduit le nombre de doses et améliore l’observance du médicament par le patient. Il est également plus efficace dans la prévention de la fièvre granulocytopénique (FN) et dans la réduction de la durée de la granulocytopénie de 3e degré et de la granulocytopénie de 4e degré.
La société a déclaré que l’avancement du développement du facteur de stimulation granulocytaire humain pégylé injectable contribuera à optimiser la structure des produits de la société, à enrichir sa gamme de produits, à améliorer ses capacités globales de recherche et développement et à renforcer sa rentabilité à long terme.
En ce qui concerne les capsules effervescentes vaginales d’interféron α2b humain, la société a déclaré que l’interféron a une bonne efficacité dans le traitement de la cervicite chronique, et les formes de dosage courantes sont les capsules effervescentes et les comprimés effervescents. Par rapport aux comprimés effervescents, l’observance des capsules effervescentes est meilleure.
