Minsheng Securities Co., Ltd.
À propos de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Rapport de suivi de la surveillance continue en 2021
Conformément aux dispositions des lois et règlements pertinents, tels que les mesures de gestion des activités de recommandation pour l’émission et la cotation de valeurs mobilières, les règles de cotation des actions du Conseil d’administration de la Bourse de Shanghai, les lignes directrices pour la surveillance de l’autorégulation des sociétés cotées à la Bourse de Shanghai No 11 – surveillance continue, Minsheng Securities Co., Ltd. (ci – après dénommée « Minsheng securities» et « institution de recommandation») en tant qu’institution de recommandation pour la surveillance continue de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Supervision continue
Mise en œuvre du contenu de travail du numéro de série
Mise en place d’un système de surveillance continue solide et efficace
1 degré, et formuler un système de supervision de phase et un plan de travail correspondant pour la supervision continue spécifique. Programme de travail correspondant.
Conformément aux dispositions pertinentes de la c
2. Signer un accord de surveillance continue précisant les droits et obligations des deux parties en matière de surveillance continue, qui a été soumis à la Bourse de Shanghai pour enregistrement.
Les droits et obligations pendant la période d’orientation sont soumis à Shanghai Securities pour dépôt.
Dépôt facile.
Pendant la période de surveillance continue, la société cotée est soumise aux dispositions pertinentes.
Si l’entreprise fait une déclaration publique sur les violations des lois et règlements, elle ne le fait pas au cours de la période de surveillance continue en 2021.
3 faire rapport à la Bourse de Shanghai avant la divulgation et faire une déclaration publique de l’institution de recommandation conformément aux règlements pertinents.
Violations des lois et règlements publiés dans les médias désignés après examen et approbation par la bourse maritime.
Le procès.
Pendant la période de surveillance continue, la société cotée ou les parties concernées
En cas d’infraction à la loi, de violation des engagements, etc., l’entreprise doit:
Cinq jours ouvrables à compter de la date de la découverte ou de la découverte en 2021 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
4 signaler à la Bourse de Shanghai les violations des lois et règlements ou les violations des engagements, etc.
Y compris les violations des lois commises par les sociétés cotées ou les parties concernées
Conditions spécifiques de violation des règles et engagements, recommandation
Mesures de supervision prises par le personnel, etc.
La supervision continue est assurée par la communication quotidienne, les visites de retour régulières, l’inspection sur place, l’Agence de recommandation par la communication quotidienne, la diligence raisonnable régulière ou irrégulière5, etc. Effectuer une visite de retour pour connaître la situation opérationnelle de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) et effectuer une supervision continue de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) .
Superviser la société cotée et ses administrateurs, superviseurs et cadres supérieurs en 2021, et l’institution de recommandation superviser Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Et s’acquitter efficacement de ses règles et autres documents normatifs et de ses engagements. Engagements pris.
Superviser la mise en place, l’amélioration et la mise en œuvre effective par les sociétés cotées d’un système de gouvernance d’entreprise sain 7 conformément aux règlements pertinents, y compris, sans s’y limiter, l’Assemblée générale des actionnaires et l’amélioration complète du système de gouvernance d’entreprise, et appliquer strictement les règles de procédure du Conseil d’administration et de l’Assemblée des autorités de surveillance ainsi que le système de gouvernance des administrateurs et des superviseurs.
Code de conduite des cadres supérieurs, etc.
Superviser l’établissement, l’amélioration et la mise en oeuvre efficace des sociétés cotées
Le degré de contrôle, y compris, sans s’y limiter, le système de gestion financière, le système de comptabilité et le système d’audit interne mis en place par l’institution de recommandation pour le système de contrôle interne de Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) La mise en œuvre effective du contrôle des filiales peut garantir le fonctionnement normal de la société et d’autres procédures et règles importantes de prise de décisions opérationnelles. C’est bon.
Superviser l’établissement, l’amélioration et l’exécution efficace de la lettre par les sociétés cotées
Système de divulgation des intérêts, examen des documents de divulgation de l’information et d’autres organismes de recommandation pour exhorter Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Faux documents, déclarations trompeuses ou omissions importantes.
Documents de divulgation d’informations aux sociétés cotées et certificats chinois
Autres documents soumis par la Commission de réglementation et la Bourse de Shanghai
Effectuer un examen préalable et divulguer les renseignements problématiques
Demander instamment à l’entreprise de corriger ou de compléter les documents en temps opportun;
Si l’entreprise ne corrige pas ou ne complète pas, elle doit faire rapport en temps opportun à la Bourse des valeurs du document de divulgation d’information Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Si la divulgation de l’information de la société cotée a été examinée et qu’il n’y a pas d’examen préalable des documents qui devraient être soumis à Shanghai Securities 10 en temps opportun, l’examen préalable doit être effectué dans la société cotée.
Dans les cinq jours ouvrables suivant l’exécution de l’obligation de divulgation de l’information, le rapport de la bourse est terminé.
Examen par paires des documents pertinents, problèmes existants
Les documents de divulgation de l’information devraient exhorter les sociétés cotées à:
Si la société cotée ne corrige pas ou ne complète pas,
Faire rapport à la Bourse de Shanghai en temps opportun.
Attention à la société cotée ou à ses actionnaires contrôlants, au contrôle effectif en 2021, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Ces questions se posent dans le cadre des sanctions administratives imposées par la c
Légalement puni ou supervisé par la Bourse de Shanghai
Gérer l’état de la lettre d’attention et l’exhorter à améliorer le contrôle interne
Mettre en place un système et prendre des mesures pour le corriger.
Prêter une attention soutenue aux sociétés cotées et aux actionnaires contrôlants, ainsi qu’au contrôle effectif
Exécution des engagements par le fabricant, etc., et non – exécution des engagements par la société cotée et le Contrôleur en 2021, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)
Le Contrôleur n’a pas manqué à ses engagements.
Le rapport doit être soumis à la Bourse de Shanghai à temps.
Suivre les reportages des médias publics sur les sociétés cotées;
Vérifiez les rumeurs du marché dans le temps. Après vérification
En 2021, la société cotée actuelle a divulgué des événements importants qui n’ont pas été divulgués. Après vérification par l’institution de recommandation, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Situation actuelle.
Si la société municipale ne divulgue pas ou ne clarifie pas, elle doit le faire en temps opportun.
Rapport de la bourse offshore
Demander instamment à la société cotée de faire l’une des choses suivantes:
Donner des instructions et des corrections dans un délai déterminé et remettre les documents à Shanghai Securities
Rapport de la bourse: (i) violation présumée des règles d’inscription
Et d’autres règles commerciales pertinentes; Institutions de services de valeurs mobilières
Les avis professionnels émis par les signataires peuvent être conservés 14. Il n’y a pas eu de situation pertinente en 2021, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Les violations des lois et règlements ou autres circonstances inappropriées; (III)
Article 71 et article 71 des mesures de recommandation
Les circonstances prévues à l’article 72; L’entreprise ne correspond pas
Supervision continue; Shanghai Securities Exchange
Toute autre circonstance jugée nécessaire par l’Institut ou le promoteur.
élaborer un plan de travail pour l’inspection sur place des sociétés cotées;
Clarifier les exigences relatives à l’inspection sur place et assurer l’inspection sur place
Qualité du travail. Une société cotée se trouve dans l’une des circonstances suivantes:
L’institution de recommandation et le représentant de la recommandation doivent se connaître.
Ou, dans un délai de 15 jours à compter de la date à laquelle il est connu qu’il n’y a pas d’inspection spéciale sur place requise pour l’année 2021, Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) Conditions d’inspection.
Actionnaires contrôlants, contrôleurs effectifs et associés
Les personnes soupçonnées d’occuper des fonds; (Ⅲ) peut être important
Garantie de violation; Actionnaire contrôlant et contrôle effectif
Personnes et personnes liées, administrateurs, superviseurs ou cadres supérieurs
Le personnel de direction est soupçonné d’empiéter sur les intérêts de la société cotée; (5)
Des anomalies importantes des flux de trésorerie ou des flux de trésorerie;
(Ⅵ) La Bourse de Shanghai ou le promoteur estime que:
Autres questions nécessitant une vérification sur place.
Problèmes constatés par l’institution de recommandation et le représentant de la recommandation et rectification
Aucun problème majeur en 2021. Principaux risques (i) risques liés aux compétences de base
1. Risques liés à la mise à niveau technique et à la mise à jour de l’équipement liés au développement de la technologie de la R & D pharmaceutique
L’industrie du cro est une industrie à forte intensité de connaissances qui se caractérise par une mise à jour technologique rapide. Les technologies de recherche et de développement pharmaceutiques seront mises à jour et itérées à mesure que de nouvelles technologies, de nouvelles méthodes et de nouveaux équipements apparaîtront. À l’heure actuelle, avec l’augmentation des investissements dans la recherche et le développement technologiques et la mise à niveau des technologies d’essai et d’analyse, les entreprises de Cro peuvent être confrontées au défi du retard technologique. Par exemple, un grand nombre de nouvelles technologies et de nouveaux équipements sont apparus dans des domaines tels que la recherche pharmaceutique et l’analyse biologique, qui nécessitent l’adaptation, la maîtrise et l’application des entreprises de Cro. Étant donné que les nouvelles technologies sont généralement associées à des processus complexes, à des équipements coûteux et à de faibles rendements à court terme, si l’entreprise ne peut pas continuer à renforcer la recherche et le développement technologiques, la construction d’une équipe de talents techniques et l’augmentation des investissements dans les nouvelles technologies et les nouveaux équipements, la rentabilité future et le développement durable de l’entreprise seront affectés.
2. Risque d’échec de la recherche et du développement sur les médicaments
L’activité principale de l’entreprise est de fournir des services d’externalisation de la recherche et du développement aux entreprises pharmaceutiques, y compris le développement de médicaments innovants, le développement de médicaments génériques et l’évaluation de la cohérence. La recherche et le développement de médicaments est un projet systématique qui exige des expériences répétées et qui comporte généralement un risque élevé. En raison de l’influence globale de facteurs internes et externes tels que le niveau technique de l’entreprise, les conditions de laboratoire, l’approvisionnement en matières premières, les conditions de production des clients, les politiques de surveillance, etc., la R & D de médicaments peut échouer. Bien que le contrat signé entre la société et le client contienne des dispositions sur la répartition des responsabilités et le règlement des paiements en cas d’échec de la recherche et du développement sur les médicaments, la société court toujours le risque de résilier le contrat et de rembourser ou d’indemniser le client pour ses propres raisons. Risque opérationnel
1. Fuite des cerveaux des technologies de base et risque de divulgation des technologies de base
Avec le d éveloppement de l’industrie pharmaceutique, la concurrence pour les talents techniques devient de plus en plus féroce dans l’industrie. L’entreprise est confrontée à l’impact négatif de la capacité de profit nucléaire.
2. Risque de location de biens immobiliers
À la date de signature du présent rapport, la société n’avait pas de propriété, les locaux de production et d’exploitation de la société étaient loués à des tiers et la superficie louée utilisée était de 36 000 mètres carrés. Tous les locaux loués pertinents de la société ont signé un contrat de location de maison, mais si le bail ne peut être renouvelé après l’expiration du contrat, la société doit chercher à nouveau le site de production et d’exploitation et reconstruire le laboratoire, ce qui peut avoir un impact négatif sur l’exploitation commerciale de la société. Risque financier
1. Risques liés à l’exécution des contrats à long terme
L’industrie pharmaceutique présente des caractéristiques évidentes de risque élevé, d’investissement élevé et de longue durée. Le cycle du programme de recherche pharmaceutique de l’entreprise est généralement de 3 à 5 ans, le cycle des essais de bioéquivalence est généralement de 6 à 12 mois et le cycle des essais cliniques de phase I à IV est généralement de 1 à 3 ans. Bien que l’entreprise puisse facturer les frais de service correspondants en fonction des différentes étapes de l’étude au cours de l’étude, les progrès réels de l’exécution de certains projets ne sont pas conformes aux progrès prévus, les paiements ne sont pas effectués en temps opportun et les résultats de l’étude ne répondent pas aux attentes en raison des changements apportés aux politiques et aux règlements nationaux, à la planification des produits des clients et à l’état des fonds, ce qui peut entraîner l’incapacité de l’entreprise d’obtenir les avantages prévus. Avoir une incidence sur les activités, la situation financière et la réputation de l’entreprise. Par conséquent, l’entreprise risque d’accroître l’incertitude et la complexité de la gestion du projet en raison de la durée excessive du cycle d’exécution du projet.
2. Risque de fluctuation de la marge brute
Au cours de la période considérée, la marge brute globale de la société était de 53,41%, soit un niveau relativement élevé. L’entreprise tiendra compte d’une certaine prime de risque en fonction de la difficulté de la recherche et du développement lors de l’établissement des prix. Cependant, l’entreprise a mis au point de nombreux types de médicaments, avec des difficultés différentes pour différents médicaments et des primes de risque différentes, de sorte que la marge brute sera différente en ce qui concerne l’établissement des prix. En outre, les services de recherche et de développement pharmaceutiques fournis par l’entreprise sont tous des services personnalisés, avec une période de service plus longue, un risque plus élevé de recherche et de développement pharmaceutiques et des coûts de recherche et de développement incontrôlables, en particulier dans la recherche pharmaceutique, ce qui entraîne une certaine différence dans la marge bénéficiaire brute de différents projets de l’entreprise et une certaine fluctuation de la marge bénéficiaire brute de l’entreprise au cours des différentes années. En outre, la marge brute est influencée par de nombreux facteurs, tels que l’offre et la demande sur le marché, le pouvoir de négociation de l’entreprise, la concurrence industrielle et les commandes spécifiques. Par conséquent, la société peut être exposée à des fluctuations de la marge brute.
Risques industriels
1. Risque de concurrence sur le marché
Avec l’amélioration de l’environnement de recherche et de développement de nouveaux médicaments, l’accélération de l’évaluation des médicaments pour l’examen des médicaments et l’augmentation continue des investissements en capital de recherche et de développement dans l’industrie pharmaceutique, China Meheco Group Co.Ltd(600056) Étant donné que le délai d’approbation de China Meheco Group Co.Ltd(600056) L’entreprise sera également en concurrence directe avec les sociétés multinationales de Cro sur les marchés étrangers. En outre, le développement rapide de l’industrie chinoise du cro au cours des dernières années a également entraîné une croissance rapide des entreprises chinoises du cro, telles que Wuxi Apptec Co.Ltd(603259)
