Code des valeurs mobilières: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) titre abrégé: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) numéro d’annonce: 2022 – 011 Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
Annonce des fluctuations anormales des opérations sur actions
La société et tous les membres du Conseil d’administration garantissent l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du contenu de la divulgation de l’information et l’absence de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions importantes.
Conseils spéciaux:
1. Il n’y a pas de circonstances dans lesquelles la compagnie doit divulguer l’avis de rendement. Le rapport du troisième trimestre de 2021 de la compagnie a été divulgué le 30 octobre 2021. De début à fin du troisième trimestre de 2021, le revenu d’exploitation était de 270459805228 RMB, en hausse de 5,29% par rapport à la même période de l’année précédente; Le bénéfice net attribuable aux actionnaires des sociétés cotées était de 66528707659 RMB, en baisse de 16,24% par rapport à la même période l’an dernier. L’activité principale de l’entreprise s’est développée sans heurt et il n’y a pas eu de changement important dans la production et l’exploitation. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement.
2. À l’heure actuelle, le projet n’est qu’au stade initial du projet de reconstruction et d’expansion de la médecine. Avant le début de la construction, les procédures pertinentes de protection de l’environnement, de production de sécurité et d’évaluation de l’énergie doivent être traitées conformément à la loi. Il y a des risques tels que l’échec de l’approbation par les autorités gouvernementales compétentes, l’échec de l’approbation, mais le temps est long. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement. 3. The project is currently in the Preparatory stage, and there are Uncertainty Risks in the time of the Installation and Commissioning of equipment, Trial Production and other links in the future. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement.
4. Sous l’influence de facteurs externes tels que l’évolution de la situation épidémique, l’évolution de la demande du marché, la concurrence sur le marché, les changements technologiques, les politiques macro économiques et les politiques industrielles, ainsi que de facteurs internes tels que la gestion interne de l’entreprise, la technologie des procédés et les Fonds de construction, le plan d’investissement du projet peut être résilié, partiellement résilié, modifié et le risque que les revenus ne soient pas à la hauteur des attentes. Veuillez prêter attention aux risques d’investissement.
5. L’intermédiaire P2 de l’entreprise n’a pas de commande en main à l’heure actuelle et il n’y a aucune indication qu’une commande peut être obtenue à l’avenir. Si l’intermédiaire P2 ne peut pas être vendu directement ou indirectement à Pfizer et à ses sociétés liées dans la chaîne industrielle après l’achèvement et la Mise en service, ou au fabricant du médicament générique pertinent (le cas échéant), il peut entraîner la résiliation du plan d’investissement du projet, la résiliation partielle, Risque de modification du plan d’investissement et de rendement insatisfaisant.
6. À l’heure actuelle, l’intermédiaire P2 n’est pas commercialisé dans l’entreprise et ne devrait pas avoir d’incidence significative sur les résultats de l’entreprise en 2022. Si la demande future en aval diminue ou si l’offre d’autres fabricants de l’industrie augmente considérablement, il peut y avoir une offre excédentaire de produits. Le marché et les revenus après la mise en service future sont incertains. Introduction aux fluctuations anormales des opérations boursières
Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
Description des préoccupations et de la vérification de l’entreprise
En ce qui concerne la fluctuation anormale de la négociation des actions de la société, le Conseil d’administration de la société a vérifié auprès de la société, des actionnaires contrôlants et des contrôleurs effectifs, et les explications pertinentes sont les suivantes:
1. Il n’y a pas de corrections ou de compléments à apporter aux informations divulguées par la société au cours de la période précédente;
2. La société n’a pas constaté que les médias publics ont récemment fait état d’informations importantes non divulguées qui pourraient ou ont eu une incidence significative sur le prix de négociation des actions de la société;
3. Les conditions d’exploitation récentes de la société sont normales et l’environnement d’exploitation interne et externe n’a pas beaucoup changé;
4. Après vérification, la société, l’actionnaire contrôlant et le Contrôleur effectif n’ont pas de questions importantes qui devraient être divulguées mais non divulguées à l’égard de la société ou qui en sont au stade de la planification;
5. Après vérification, l’actionnaire contrôlant et le Contrôleur effectif n’achètent et ne vendent pas les actions de la société pendant la période de fluctuation anormale de la négociation des actions;
6. Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale à part entière de la société, a obtenu l’avis de dépôt de projet de la Commission de développement et de réforme du comté de toketo, ville de Hohhot, Région autonome de Mongolie intérieure le 28 Février 2022. Le nom du projet est « Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Les détails sont les suivants:
Informations de base sur le projet
Nom du projet: Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
Organisateur: Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd.
Lieu de construction: Mongolie intérieure Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd
Nom spécifique du produit concerné: paroved Intermediate P2 (ci – après dénommé « Intermediate p2»)
Nom culturel de l’intermédiaire P2: (1R, 2S, 5S) – 6,6 – diméthyl – 3 – azabicyclo [3.1.0] hexane – 2 – carboxylate de méthyle chlorhydrate
Intermédiaire P2 No CAS: 565456 – 77 – 1
Date d’obtention de l’avis de dépôt du projet: 28 février 2022
Procédures d’examen et d’approbation à mettre en œuvre: le projet est un nouveau produit R & D de l’entreprise, qui a obtenu l’avis d’enregistrement du projet publié par la Commission de développement et de réforme du comté de toketo, Hohhot City, Région autonome de Mongolie intérieure, et prépare actuellement le rapport d’évaluation environnementale. Le projet en est actuellement à l’étape initiale de la reconstruction et de l’expansion de la médecine, et les procédures pertinentes de protection de l’environnement, de production de sécurité et d’évaluation de l’énergie doivent être traitées conformément à la loi. Le projet comporte des risques tels que l’échec de l’examen et de l’approbation par les ministères concernés, ainsi que des risques tels que l’examen et l’approbation par les ministères concernés, qui prennent beaucoup de temps. En outre, la transformation future de l’usine, l’installation et la mise en service de l’équipement, la production d’essai et d’autres liens prendront plus de temps.
Montant de l’investissement proposé: 24 millions de RMB
Contenu de la construction: la plupart du matériel principal du projet est du matériel usagé, le reste est du matériel nouvellement ajouté et tous les ateliers de production sont du matériel usagé.
Période de construction: 18 mois
Date prévue de production: le projet en est actuellement à la phase préparatoire et la société prépare un rapport d’évaluation environnementale pour analyser la demande future du marché en aval. Jusqu’à présent, aucune conclusion définitive n’a été tirée; Entre – temps, il existe des risques tels que l’échec de l’examen et de l’approbation par les ministères concernés, mais il faut beaucoup de temps pour obtenir l’approbation, de sorte que le temps de production ne peut pas être estimé avec précision.
Utilisation de l’intermédiaire P2 et des médicaments finaux correspondants: le médicament oral covid – 19, paxlovid, mis au point par Pfizer Corporation (Pfizer), est composé du nirmatrelvir (PF – 07321332), un inhibiteur de la protéase 3CL du virus covid – 19, et du Ritonavir, un traitement antiviral. Parmi eux, le nimatevir bloque l’activité de la protéase 3CL du virus covid – 19, ce qui rend impossible la réplication subséquente de l’ARN du virus. La structure du nimatevir est la suivante:
Selon le brevet PCT (brevet no wo 2021 / 250648a1) de Pfizer pour le procédé de synthèse du parovede, l’intermédiaire P2 est un intermédiaire synthétique clé pour la synthèse de la substance médicamenteuse du parovede, le nimatrelvir (PF – 07321332), dont la synthèse à haut rendement est importante pour l’application du médicament.
L’analyse de la synthèse inverse du nimatevir suggère également que le composé est obtenu par condensation amide des trois fragments suivants.
Par conséquent, l’intermédiaire P2 est l’intermédiaire synthétique clé du nematovir (PF – 07321332), le principal antiviral du médicament oral covid – 19 paroved (paxlovid).
Organigramme simplifié du processus de synthèse de l’intermédiaire P2 de l’entreprise:
L’intermédiaire P2 n’a pas de brevet de composé chimique et il n’y a pas de contrefaçon de brevet. Les matières premières nécessaires sont des matières premières chimiques générales qui sont faciles à acheter sur le marché et ne sont pas brevetées ou autorisées. Le procédé présente les avantages d’une matière première facile à obtenir, d’un rendement élevé, de conditions de réaction simples et d’un faible coût de production.
Processus de recherche et de développement
5 novembre 2021 Pfizer annonce les résultats du Traitement antiviral par paxlovid, 16 novembre
Une demande d’autorisation d’urgence a été soumise à la FDA et Pfizer a annoncé le 22 décembre que la demande d’autorisation d’urgence de paxlovid avait été approuvée par la FDA. Le personnel de R & D de l’entreprise a consulté l’information technique de pointe sur les médicaments thérapeutiques covid – 19 par des canaux ouverts et a commencé à développer le processus de l’intermédiaire P2 en septembre 2021; De décembre 2021 à février 2022, nous améliorerons la recherche sur le processus de production et la méthode d’analyse et établirons des normes et des exigences techniques pour les produits cibles en fonction des pratiques courantes de développement d’intermédiaires pharmaceutiques; Le 28 février 2022, il a obtenu l’avis de dépôt du projet de la Commission de développement et de réforme du comté de toketo, en Mongolie intérieure. Jusqu’à présent, environ 2,5 millions de RMB ont été investis dans la recherche et le développement.
À l’heure actuelle, il n’y a pas de commandes en main pour ce projet et il n’y a aucune indication que des commandes seront disponibles à l’avenir. Les clients cibles que l’entreprise se propose de développer sont divisés en deux catégories: les fournisseurs qualifiés autorisés par Pfizer et les négociants sur le marché non réglementé. Note: Pfizer a récemment annoncé qu’elle avait signé un accord de licence avec l’Union des brevets de médicaments (MPP) soutenue par l’ONU, qui s’applique à 95 pays et couvre environ 53% de la population mondiale, permettant à des dizaines de pays à faible revenu de fabriquer des médicaments oraux qui imitent leurs médicaments anti – covid – 19, les jugeant comme des marchés non réglementés.
3) Respect des procédures d & apos; examen et des obligations en matière de divulgation d & apos; informations
Conformément aux statuts, au règlement intérieur du Conseil d’administration, aux règles de travail du Directeur général et à d’autres systèmes pertinents, le montant de l’investissement dans le projet n’a pas satisfait aux normes de délibération du Conseil d’administration, et les questions d’investissement pertinentes sont dans l’autorité décisionnelle du Directeur général de la société. Conformément aux règles de cotation des actions de la Bourse de Shenzhen (révisées en janvier 2022) et aux lois et règlements pertinents, le projet n’a pas satisfait aux normes d’annonce temporaire et n’a donc pas divulgué les informations pertinentes par voie d’annonce temporaire. Veuillez prêter attention aux risques d’investissement, prendre des décisions prudentes et investir rationnellement.
Explication de l’absence d’informations à divulguer par la société
Le Conseil d’administration de la société confirme qu’à l’heure actuelle, la société n’a pas de questions qui doivent être divulguées conformément aux règles de cotation des actions de la Bourse de Shenzhen et à d’autres dispositions pertinentes, ni de planification, de négociation, d’intention, d’accord, etc., qui se rapportent à ces Questions; Le Conseil d’administration n’a pas non plus divulgué toutes les informations qui auraient une incidence importante sur le prix de transaction des actions et des produits dérivés de la société et qui devraient être divulguées conformément aux règles de cotation des actions de la Bourse de Shenzhen et à d’autres dispositions pertinentes; Il n’y a pas de corrections ou de compléments à apporter aux informations divulguées par la société au cours de la période précédente.
Conseils sur les risques
1. Il n’y a pas de violation de la divulgation équitable de l’information par la société.
2. Il n’y a pas de circonstances dans lesquelles la compagnie doit divulguer l’avis de rendement. Le rapport du troisième trimestre de 2021 de la compagnie a été divulgué le 30 octobre 2021. De début à fin du troisième trimestre de 2021, le revenu d’exploitation de 270459805228 a diminué de 16,24% par rapport à la même période de l’année précédente. L’activité principale de l’entreprise s’est développée sans heurt et il n’y a pas eu de changement important dans la production et l’exploitation. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement.
3. À l’heure actuelle, le projet n’est qu’au stade initial du projet de reconstruction et d’expansion de la médecine. Avant le début de la construction, les procédures pertinentes de protection de l’environnement, de production de sécurité et d’évaluation de l’énergie doivent être traitées conformément à la loi. Il y a des risques tels que l’échec de l’approbation par les autorités gouvernementales compétentes, l’échec de l’approbation, mais le temps est long. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement. 4. The project is currently in the Preparatory stage, and the Future Time of equipment installation, Commissioning and trial production is Uncertainty Risk. L’attention des investisseurs est attirée sur les risques d’investissement.
5. Influencé par des facteurs externes tels que l’évolution de la situation épidémique, l’évolution de la demande du marché, la concurrence sur le marché, les changements technologiques, les politiques macro économiques et les politiques industrielles, ainsi que par des facteurs internes tels que la gestion interne de l’entreprise, la technologie des procédés, les Fonds de construction, etc., il peut entraîner la résiliation du plan d’investissement, la résiliation partielle, la modification du plan d’investissement et le risque que les revenus ne répondent pas aux attentes du projet. Veuillez prêter attention aux risques d’investissement.
6. L’intermédiaire P2 de l’entreprise n’a pas de commande en main à l’heure actuelle et il n’y a aucune indication qu’une commande peut être obtenue à l’avenir. Si l’intermédiaire P2 ne peut pas être vendu directement ou indirectement à Pfizer et à ses sociétés liées dans la chaîne industrielle après l’achèvement et la Mise en service, ou au fabricant du médicament générique pertinent (le cas échéant), il peut entraîner la résiliation du plan d’investissement du projet, la résiliation partielle, Risque de modification du plan d’investissement et de rendement insatisfaisant.
7. À l’heure actuelle, l’intermédiaire P2 n’a pas été produit commercialement dans l’entreprise et ne devrait pas avoir d’incidence importante sur les résultats de l’entreprise en 2022. Si la demande future en aval diminue ou si l’offre d’autres fabricants de l’industrie augmente considérablement, il peut y avoir une offre excédentaire de produits. Le marché et les revenus après la mise en service future sont incertains. 8. La société rappelle solennellement aux investisseurs que le Securities Times, le Securities Daily et le Juchao Information Network sont les médias d’information sélectionnés par la société. Toutes les informations de la société sont soumises aux informations publiées par les médias désignés ci – dessus. L’entreprise se conformera strictement aux lois et règlements, s’acquittera consciencieusement de l’obligation de divulgation de l’information et fera un bon travail de divulgation de l’information en temps opportun. Nous vous demandons respectueusement de bien comprendre les risques du marché boursier et les facteurs de risque divulgués par la société, d’investir rationnellement et de prêter attention aux risques. Avis est par les présentes donné.
Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Conseil d’administration
4 mars 2012
