Après avoir rejoint le Conseil mercredi dernier, le lundi 7 mars a ouvert, China Meheco Group Co.Ltd(600056) ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) .sh) a de nouveau augmenté et s’est arrêté.
En réponse à la rumeur récente selon laquelle il a négocié et coopéré avec une société pharmaceutique multinationale covid – 19 viral Therapy Drug, vendredi dernier (4 mars), China Meheco Group Co.Ltd(600056) L’utilisation finale et la vente des médicaments pertinents sont également incertaines en raison de facteurs tels que la prévention et le contrôle des épidémies, qui n’ont pas d’incidence significative sur les résultats d’exploitation récents de l’entreprise.
Auparavant, le 11 février, conformément aux dispositions pertinentes de la loi sur l’administration des médicaments, l’administration nationale des médicaments a procédé à un examen et à une approbation d’urgence conformément à la procédure spéciale d’approbation des médicaments et a approuvé sous condition l’enregistrement à l’importation de l’emballage combiné du médicament de thérapie virale covid – 19 de Pfizer, nimatevir comprimés / ritonavir comprimés (c. – à – D. paxlovid).
En outre, selon un analyste de l’industrie pharmaceutique au 21ème siècle, bien que l’entreprise n’ait pas été publiquement confirmée, les deux entreprises ont peut – être conclu un accord de coopération stratégique.
Quoi qu’il en soit, l’annonce de China Meheco Group Co.Ltd(600056) confirme également le fait qu’il cherche à introduire un médicament thérapeutique covid – 19. fermé le 7 mars, Zhejiang Jianfeng Group Co.Ltd(600668)
En outre, un Institut de recherche connexe a récemment déclaré que Pfizer, par l’intermédiaire du MPP (Geneva Drug patent Pool), a autorisé la production d’imitations du médicament oral covid – 19 paxlovid, une liste d’entreprises qui devraient accélérer l’atterrissage. Pfizer a déjà autorisé la production de paxlovid générique dans 95 pays par l’intermédiaire de MPP. Compte tenu de la population de 95 membres de MPP qui dépasse la moitié de la population mondiale et de la forte demande du marché, sa liste finale d’autorisation devrait être publiée prochainement.
Minsheng Securities estime également qu’en janvier, le MPP a autorisé 27 entreprises à fabriquer le molnupiravir oral moshadong covid – 19 et que les entreprises autorisées peuvent vendre le molnupiravir générique dans 105 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire (à l’exclusion de la Chine). Sous l’impulsion de la production d’imitation de médicaments oraux Pfizer covid – 19 autorisée par MPP, la chaîne industrielle des IPA et des intermédiaires en amont est sur le point d’accueillir une demande énorme et une élasticité des bénéfices.
Paxlovid est un médicament antiviral oral à petite molécule pour le traitement de la pneumonie à Coronavirus (covid – 19) légère à modérée associée à une progression vers des facteurs de risque élevés sévères chez les adultes, tels que les personnes âgées, les maladies rénales chroniques, le diabète sucré, les maladies cardiovasculaires, les maladies pulmonaires chroniques et d’autres facteurs de risque élevés graves.
Paxlovid est un composé de l’inhibiteur de la protéase 3CL PF – 07321332 et du Ritonavir à faible dose. Le Ritonavir aide à ralentir le métabolisme ou la décomposition du PF – 07321332, ce qui le maintient à des concentrations efficaces in vivo pendant une période prolongée en raison de son activité antivirale.
Selon les résultats de l’étude paxlovid, un nouveau candidat à l’antiviral oral covid – 19, publiée par Pfizer en 2021, une analyse à mi – parcours a montré que le médicament réduisait de 89% le risque d’hospitalisation et de décès chez les patients à haut risque covid – 19. Ces données sont encore meilleures que les anticorps neutralisants covid – 19 et significativement meilleures que le molnupiravir de MSD.
Le 15 décembre 2021, Pfizer a également publié les résultats de l’analyse finale de l’étude EPIC – HR, qui concordent avec les résultats de l’analyse intermédiaire annoncée en novembre 2021, dans laquelle paxlovid a réduit de 89% le risque d’hospitalisation ou de décès lié au covid – 19, quelle que soit la cause, par rapport au placebo, chez les patients traités dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes.
En ce qui concerne les critères secondaires, paxlovid a réduit de 88% le risque d’hospitalisation liée à la covid – 19 ou de décès pour quelque raison que ce soit par rapport au placebo chez les patients traités dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes, comparativement à 85% observé dans l’analyse à mi – parcours.
Les résultats de la détection de la charge virale du COV – 2 du SRAS chez 499 patients de l’essai EPIC – HR ont montré que la charge virale du jour 5 chez les patients du Groupe paxlovid était environ 10 fois inférieure à l’inclusion par rapport au placebo,
Actuellement, le paxlovid oral Pfizer covid – 19 est homologué aux États – Unis, en Israël, au Canada, en Europe et au Japon.
Pfizer a réalisé un chiffre d’affaires de 81,3 milliards de dollars en 2021, en hausse de 92% d’une année sur l’autre, selon le rapport sur le rendement de 2021 publié le 8 février. Parmi eux, paxlovid, un antiviral oral, a reçu 20 millions de commandes de traitement du Gouvernement des États – Unis après avoir obtenu l’approbation de l’UE de la FDA le 22 décembre 2021 et devrait atteindre 120 millions de capacité de traitement d’ici la fin de l’année. Pfizer paxlovid prévoit des revenus financiers d’environ 22 milliards de dollars en 2022 en fonction des doses thérapeutiques fournies dans les contrats de fourniture signés ou engagés à la fin de janvier. De plus, Pfizer a fourni des données précliniques sur la CE50 de paxlovid pour différents mutants, y compris le Mutant Omicron, dans son rapport financier.
Sur cette base, Southwest Securities Co.Ltd(600369) Après que le covid – 19 oral Pharmaceutical est devenu un autre super point d’entrée d’air, les fabricants chinois d’IPA et d’intermédiaires liés au covid – 19 oral Pharmaceutical ont attiré l’attention du marché.
Le rapport de recherche sur les valeurs mobilières d’Avic souligne également que les médicaments oraux à petite molécule présentent des avantages uniques par rapport aux méthodes de prévention et de traitement de la covid – 19 telles que les anticorps neutralisants:
Premièrement, les anticorps neutralisants peuvent échouer si le site de mutation du virus est critique, tandis que les médicaments oraux à petite molécule peuvent réagir à la mutation du virus;
Deuxièmement, la capacité des anticorps neutralisants est limitée, mais la capacité des médicaments oraux est limitée et le coût est faible.
Troisièmement, les anticorps neutralisants sont coûteux, nécessitent une injection intraveineuse et sont moins accessibles, tandis que les médicaments oraux peuvent être administrés rapidement après l’infection ou l’apparition des symptômes du covid – 19.
Cependant, paxlovid est confronté à des pressions de capacité à court terme et la chaîne industrielle des processus à grande échelle devrait générer d’énormes avantages. Pfizer prévoit une production de paxlovid de 6 millions de sessions au premier trimestre de 2022, une production de 30 millions de sessions au premier semestre de 2022 et une production annuelle de 120 millions de sessions. La pression sur la capacité augmentera encore à mesure que l’épidémie mondiale de covid – 19 se poursuivra. Cela offre également des possibilités aux entreprises chinoises de cdmo.
covid – 19 Oral Drug concept Unit Benefits
En fait, de novembre 2021 à aujourd’hui, la nouvelle que Pfizer a passé d’énormes commandes avec de nombreuses entreprises chinoises de cdmo a disparu.
Le 16 novembre 2021, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) Le montant cumulé du contrat de service cdmo pour ce produit est d’environ 3,1 milliards de RMB ( Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) Le chiffre d’affaires total en 2020 est de 3,15 milliards de RMB, et cette commande est presque égale à son chiffre d’affaires annuel en 2020). Le 28 novembre 2021, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) Le 20 février 2022, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821)
Dongguan Securities Research Report estime que Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821)
En plus de Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363) Le 11 février, Porton Pharma Solutions Ltd(300363) À la date de publication de l’annonce, le montant total des nouvelles commandes reçues par boten s’élevait à 681 millions de dollars américains, soit plus de 50% des revenus d’exploitation vérifiés de la compagnie pour le dernier exercice. Cette commande est livrée en 2022. Sous l’influence de cette bonne nouvelle, le Porton Pharma Solutions Ltd(300363)
Selon les informations publiques, le China Meheco Group Co.Ltd(600056) Au cours des dernières années, un modèle industriel d’intégration du commerce, de l’industrie, de la technologie et des services, dirigé par le commerce international, soutenu par l’industrie pharmaceutique et lié par le commerce pharmaceutique, a été mis en place à titre préliminaire. La forme industrielle comprend la plantation et la transformation, la recherche et le développement, la production, la vente, la logistique, le commerce d’importation et d’exportation, la vulgarisation universitaire, les services techniques et d’autres chaînes industrielles.
Au 30 septembre 2021, au cours des trois premiers trimestres China Meheco Group Co.Ltd(600056) Elle a également été influencée par les nouvelles de commande de Pfizer, qui ont accueilli un certain nombre de tableaux de bord.
En ce qui concerne les secrets d’affaires, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363)
Avic Securities estime qu’à court et à moyen terme, la situation de la propagation mondiale de l’épidémie demeure grave. Avec l’approbation de paxlovid pour l’inscription en Chine, il est recommandé de continuer à prêter attention aux possibilités d’investissement dans la chaîne industrielle des médicaments à petite molécule covid – 19 et aux sociétés cotées qui participent activement à la chaîne d’approvisionnement des médicaments covid – 19.
\u3000\u3000 « l’expansion de la production des entreprises chinoises est très rapide. Les entreprises chinoises d’api disposent d’installations de soutien relativement complètes, combinées à une meilleure prévention et à un meilleur contrôle de l’épidémie en Chine, qui peuvent entreprendre plus d’activités de production d’API et d’intermédiaires pour les médicaments oraux covid – 19 et assurer L’approvisionnement. En bref, si les entreprises pharmaceutiques multinationales sont disposées à fournir des commandes de production d’API et d’intermédiaires pour les médicaments oraux covid – 19 antiviraux Les entreprises nationales d’api doivent être en mesure de répondre à la demande du marché. En outre, la valeur globale de l’industrie chinoise des IPA augmentera dans une certaine mesure sous l’impulsion du covid – 19 oral Pharmaceutical. China Meheco Group Co.Ltd(600056)
