En plus des tests d’acide nucléique, la politique d’auto – test covid – 19 a été officiellement mise en oeuvre.
Le 11 mars, le site Web officiel de la Commission nationale de la santé publique a publié l’avis sur l’impression et la distribution d’un plan d’application pour la détection de l’antigène du virus covid – 19 (essai) (ci – après dénommé « l’avis»), indiquant qu’il avait décidé d’ajouter la détection de l’antigène comme complément à la détection de l’acide nucléique et qu’il avait organisé et formulé un plan d’application pour la détection de l’antigène du virus covid – 19 (essai) (ci – après dénommé « Plan d’essai»).
L’application de la détection des antigènes dans les établissements médicaux et de santé de base, l’application de la détection des antigènes dans les observateurs isolés et l’application de la détection des antigènes dans les résidents de la communauté ont été introduites en détail dans le plan d’essai. Selon le plan, l’utilisation de tests antigéniques dans les établissements médicaux et de santé de base fait appel à des professionnels pour la collecte d’échantillons, tandis que l’utilisation d’observateurs isolés et de résidents communautaires implique l’auto – évaluation.
C’est la première fois que la politique relative à l’auto – évaluation du covid – 19 par les résidents de la collectivité est clarifiée.
Les résultats de l’auto – test peuvent – ils remplacer les résultats de l’acide nucléique? Qui peut se tester? Comment déterminer la fréquence de l’auto – test? Quelles sont les étapes de l’auto – test? Qu’en est – il des réactifs d’auto – essai utilisés? Où puis – je acheter des réactifs d’auto – test? Quel est le coût? Peut – il être utilisé comme preuve de voyage? Selon les documents publics, les journalistes ont passé en revue les huit principaux problèmes d’auto – évaluation susmentionnés.
Je ne peux pas.
L’avis indique clairement qu’après étude, le Conseil d’État a décidé d’augmenter la détection de l’antigène en plus de la détection de l’acide nucléique. La détection des acides nucléiques demeure la base du diagnostic de l’infection par le covid – 19.
Les exigences de base et le processus d’auto – test de l’antigène du virus covid – 19 dans le plan d’essai soulignent également que la détection de l’antigène est généralement utilisée pour la détection d’échantillons en période d’infection aiguë, c’est – à – dire dans les 7 jours suivant l’apparition des symptômes chez les personnes soupçonnées. Les résultats positifs et négatifs de l’antigène de la population suspecte devraient être détectés par d’autres tests d’acide nucléique. Les résultats positifs peuvent être utilisés pour le shunt précoce et la prise en charge rapide de la population suspecte, mais ne peuvent pas être utilisés comme base diagnostique de l’infection par le covid – 19.
Qui peut s’auto – tester?
Deux grandes catégories de personnes.
Il est précisé dans les exigences de base et le processus d’auto – test de l’antigène viral covid – 19 que l’auto – test de l’antigène viral covid – 19 s’applique aux observateurs isolés et aux résidents de la collectivité. Parmi eux, le personnel dans les zones d’isolement à domicile, d’isolement et d’observation à l’entrée, de confinement et de contrôle doit effectuer l’auto – essai de l’antigène sous l’Organisation et la gestion des services administratifs compétents.
Comment déterminer la fréquence d’auto – essai du covid – 19?
Ça dépend de la foule.
Pour les observateurs isolés, l’essai d’acide nucléique doit être effectué conformément aux exigences actuelles du plan de prévention et de contrôle pendant la période d’observation isolée et l’auto – essai de l’antigène doit être effectué une fois par jour au cours des cinq premiers jours.
Pour les résidents de la communauté, ceux qui ont besoin d’auto – test peuvent acheter eux – mêmes pour l’auto – test. Si la détection de l’antigène est négative, les résidents asymptomatiques peuvent observer de près, puis effectuer la détection de l’antigène ou de l’acide nucléique au besoin; Pour les résidents symptomatiques, il est recommandé de se rendre dans les établissements médicaux qui ont mis en place des cliniques de fièvre et de procéder à des tests d’acide nucléique dès que possible; S’il n’est pas pratique de consulter un médecin, l’auto – isolement à domicile doit être évité et l’auto – test antigénique doit être effectué une fois par jour pendant 5 jours consécutifs.
L’auto – évaluation de l’antigène comporte trois étapes.
Premièrement, préparer l’antigène avant l’auto – test.
1. Lavez – vous les mains. Laver les mains avec de l’eau courante ou du désinfectant pour les mains.
2. Comprendre le processus d’essai. Lisez attentivement les instructions d’appariement des réactifs d’auto – test antigénique et les précautions relatives à l’auto – test antigénique. 3. Préparation du réactif. Vérifier si le réactif d’auto – essai de l’antigène est dans la durée de conservation et vérifier si le contenu de l’écouvillon nasal, du tube d’échantillonnage et de la carte d’essai est manquant ou endommagé. Si le réactif est périmé ou si le contenu du réactif est manquant ou endommagé, le réactif d’essai doit être remplacé en temps opportun.
4. Confirmer les exigences relatives à la température et à l’humidité ambiantes. La bande d’or colloïdale doit être testée à la température normale de 14 \uf0b7 – 30 \uf0b7, afin d’éviter le Sous – refroidissement, la surchauffe ou l’humidité excessive, ce qui entraîne des résultats d’essai anormaux. La carte de détection de l’antigène doit être enlevée et placée dans un endroit plat et propre.
Deuxièmement, prélèvement d’échantillons.
1. Pour les personnes âgées de plus de 14 ans, l’échantillonnage par écouvillonnage nasal peut être effectué par elles – mêmes. L’auto – examinateur a d’abord utilisé du papier toilette pour se moucher le nez. Retirez soigneusement l’emballage extérieur de l’écouvillon nasal afin d’éviter tout contact des mains avec la tête de l’écouvillon. Par la suite, la tête est légèrement inclinée, la queue de l’écouvillon d’une main est entrée dans la narine d’un côté, le long du fond du canal nasal inférieur est lentement enfoncé dans 1 – 1,5 cm, puis la cavité nasale de l’écouvillon a été tournée pendant au moins 4 Tours (le temps de séjour n’est pas inférieur à 15 secondes), puis la même opération a été répétée pour l’autre cavité nasale avec le même écouvillon.
2. Les personnes âgées de 2 à 14 ans devraient être échantillonnées par d’autres adultes. Lors de l’échantillonnage, essuyez d’abord le nez avec du papier toilette, puis soulevez légèrement la tête. L’échantillonneur doit démonter soigneusement l’emballage extérieur de l’écouvillon nasal afin d’éviter tout contact avec la tête de l’écouvillon. Une main doit tenir la tête de l’échantillonneur, une main doit tenir l’écouvillon près de la narine d’un côté et entrer dans l’écouvillon. L’écouvillon doit être enfoncé lentement vers l’arrière le long du fond du canal nasal inférieur d’un centimètre, puis tourné autour de la cavité nasale pendant au moins 4 Tours (le temps de séjour ne doit pas être inférieur à 15 secondes
Troisièmement, la détection des antigènes.
1. Selon les instructions du réactif, placer immédiatement l’écouvillon nasal après l’échantillonnage dans le tube d’échantillonnage. La tête de l’écouvillon doit être tournée et mélangée uniformément dans la solution de stockage pendant au moins 30 secondes. Pendant ce temps, presser la tête de l’écouvillon au moins 5 fois à travers la paroi extérieure du tube d’échantillonnage à la main pour s’assurer que l’échantillon est complètement élué dans le tube d’échantillonnage.
2. Après avoir pressé le liquide de la tête d’écouvillonnage à travers la paroi extérieure du tuyau d’échantillonnage à la main, jeter l’écouvillonnage. Après avoir recouvert le tube de prélèvement, égoutter verticalement le liquide dans le trou de prélèvement de la carte d’essai.
3. Selon les instructions du réactif, l’interprétation des résultats doit être effectuée après un certain temps d’attente. Résultats positifs: des bandes rouges ou pourpres ont ét é observées à la fois à C et à T, et la couleur des bandes à t était claire ou foncée, ce qui était positif. Résultats négatifs: bandes rouges ou pourpres à C, pas de bandes à T. Résultat non valable: aucune bande rouge ou pourpre n’est affichée à C, que la bande soit affichée ou non à T. Le résultat n’est pas valide et la bande d’essai doit être récupérée pour un nouvel essai.
Qu’en est – il du réactif d’auto – essai utilisé à ?
Diviser également la population.
Personnel d’isolement et d’observation: que les résultats des tests soient négatifs ou positifs, tous les écouvillons d’échantillonnage, les tubes d’échantillonnage et les cartes d’essai après utilisation doivent être placés dans des sacs scellés par le personnel de gestion en se référant aux déchets médicaux ou selon les procédures.
Résidents de la communauté: si le résultat du test est négatif, tous les écouvillons nasaux, les tubes d’échantillonnage et les cartes de test après utilisation doivent être placés dans des sacs scellés et traités comme des déchets généraux; Si le résultat du test est positif, il doit être remis à l’établissement médical pour élimination conformément aux déchets médicaux pendant le transfert du personnel.
Où puis – je acheter une trousse d’auto – test?
D’après les résultats de la recherche dans la base de données des organismes de réglementation et l’annonce, la Chine n’a pas approuvé de trousse d’auto – test pour l’antigène covid – 19, de sorte qu’il n’y a pas de trousse d’auto – test covid – 19 disponible pour l’achat en Chine.
Les initiés de l’industrie à l’analyse des journalistes ont souligné que la partie auto – test du document est actuellement « avancée », peut – être que le Département de la réglementation pharmaceutique est également en train d’accélérer l’approbation.
Peu de temps après la publication des documents d’essai susmentionnés, il a été annoncé que: Nanjing Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105)
Toutefois, les produits Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105)
En plus de la dernière trousse d’essai Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105)
Quel est le coût de la trousse d’auto – test ?
Étant donné qu’il n’existe pas de trousse d’auto – essai covid – 19 approuvée en Chine, le prix n’est pas connu.
Toutefois, en ce qui concerne le prix à l’étranger des trousses d’auto – essai nationales: à la fin de 2021, Andon Health Co.Ltd(002432) a mentionné dans une réponse aux investisseurs sur la sector – forme interactive que le prix de vente officiel des trousses d’essai d’antigène covid – 19 de l’entreprise aux États – Unis est actuellement de 6,99 $US par personne, et il n’y a actuellement aucun plan de vente à prix réduit.
Il n’est pas nécessaire d’isoler les réactifs d’essai nécessaires aux observateurs à leurs propres frais. Selon le plan d’essai, les services de gestion qui organisent l’observation de l’isolement (p. ex., les collectivités, les villages et les villes, les points d’isolement, etc.) sont responsables de l’achat, de la distribution et de la gestion des réactifs de détection des antigènes.
Quelle est l’utilisation pratique des résultats des tests ?
Selon le NHC, les tests antigéniques peuvent être utilisés en complément du dépistage d’une population donnée, ce qui contribue à accroître la capacité de « détection précoce ». La question de savoir si les résultats de l’auto – test de l’antigène covid – 19 peuvent être utilisés comme preuve de voyage n’a pas encore été clarifiée et doit encore être précisée par les ministères concernés.