Point de vue de la semaine: la situation en matière de prévention et de contrôle du virus covid – 19 a changé et la détection des antigènes sera un moyen supplémentaire
Le 11 mars 2022, le Conseil d’État a décidé d’ajouter la détection d’antigènes à la détection d’acides nucléiques et a publié le plan d’application de la détection d’antigènes du virus covid – 19 (essai). Depuis février de cette année, l’épidémie de covid – 19 s’est concentrée dans de nombreuses régions de la Chine, ce qui a entraîné de nombreux nouveaux cas, ce qui a rendu plus difficile la prévention et le contrôle de l’épidémie urbaine. Le dépistage centralisé à grande échelle des acides nucléiques consomme beaucoup de ressources médicales, certaines régions en tant qu’hôpital central de détection des acides nucléiques covid – 19 sont également impliquées dans la situation épidémique, la capacité de charge diagnostique moléculaire des acides nucléiques est gravement insuffisante. En raison de sa rapidité et de sa commodité, la détection des antigènes peut accélérer le dépistage à grande échelle, réduire les coûts de prévention et de contrôle des épidémies gouvernementales et raccourcir le temps d’isolement des régions touchées. Par conséquent, la détection de l’antigène a un potentiel d’espace bleu en Chine. Bien que le principal moyen de détection du covid – 19 et la norme d’or soient encore la détection de l’acide nucléique, il est indéniable que la détection de l’antigène en tant que méthode complémentaire de détection de l’acide nucléique est importante.
Point de vue de la semaine: la méthode de détection des antigènes est progressivement mise en œuvre, et les kits pertinents et les chaînes industrielles en amont et en aval bénéficieront directement. Actuellement, la Chine a approuvé cinq kits de détection rapide des antigènes covid – 19 POC, qui doivent être exploités par des professionnels. À l’heure actuelle, il n’y a pas eu d’approbation des produits d’auto – test à domicile qui peuvent être achetés dans les pharmacies, les sectorformes de vente en ligne et d’autres canaux, et la nouvelle politique devrait accélérer la vitesse d’approbation des produits d’auto – test à domicile. Les fabricants approuvés sont censés obtenir un avantage de premier plan et prendre l’initiative d’obtenir des revenus. En outre, à l’extrémité amont des matières premières: (1) maîtriser la technologie en amont et en aval des réactifs biologiques et s’étendre activement aux produits finaux en aval des réactifs biologiques, avec une variété complète de produits, les entreprises dans des domaines subdivisés tels que les protéines recombinantes et les anticorps cultivés avec précision bénéficieront directement. Les fabricants de consommables polymères qui produisent des tubes d’échantillonnage pour la détection des antigènes, en particulier ceux qui dépendent de la technologie des lignes de production de consommables polymères et des avantages du développement de moules, favoriseront la libération de la capacité. À l’extrémité de vente au détail de la trousse de détection des antigènes, les principales entreprises pharmaceutiques qui ont une vaste gamme de caractéristiques de distribution en magasin devraient avoir plus d’espace de profit en raison de leurs effets d’échelle.
Point de vue de la semaine: Pfizer covid – 19 Small Molecular Drug MPP Licensing list is expected to Accelerate the Implementation of the covid – 19 pharmaceutical industry chain in January, MSD Authorized 27 Enterprises to produce the molnupiravir Oral Drug via MPP (Geneva Drug patent Pool Organization). Les entreprises autorisées peuvent commercialiser le molnupiravir générique dans 105 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire (à l’exclusion de la Chine). Pfizer a autorisé la production du paxlovid générique dans 95 pays par l’intermédiaire de l’Organisation MPP et sa liste finale d’autorisation devrait être mise en place plus rapidement, étant donné que les 95 pays membres de MPP comptent plus de la moitié de la population mondiale et que la demande du marché est importante. Compte tenu du bon effet thérapeutique de paxlovid, on s’attend à ce qu’après l’établissement de la liste d’autorisation de paxlovid, les entreprises pharmaceutiques génériques concernées et la chaîne industrielle en amont soient confrontées à une forte demande. La Chine dispose d’un système chimique de base mature et d’une chaîne industrielle complète de fabrication pharmaceutique, avec un coût de matières premières en amont plus faible, une capacité d’approvisionnement plus stable et durable. Nous croyons fermement aux possibilités d’investissement et au développement à long terme de l’ensemble de la chaîne industrielle des médicaments covid – 19.
Objet recommandé et bénéficiaire
Objet recommandé: Sino Biological Inc(301047) , Shenzhen Changhong Technology Co.Ltd(300151) , Yifeng Pharmacy Chain Co.Ltd(603939) , Lbx Pharmacy Chain Joint Stock Company(603883) (le classement ci – dessus n’est pas séquentiel). Objet du bénéficiaire cible: Willfar Information Technology Co.Ltd(688100) 5 Willfar Information Technology Co.Ltd(688100) 5 Willfar Information Technology Co.Ltd(688100) 5 Willfar Information Technology Co.Ltd(688100) 5 Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) 5266 , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) , Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co.Ltd(300233) , Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) .
Conseils sur les risques: l’incident du cygne noir et l’aggravation de la situation épidémique dans l’industrie ont une incidence sur la production et l’exploitation.
