Examen du marché des nouveaux médicaments de cette semaine: du 7 mars 2022 au 11 mars 2022, les cinq principales entreprises du secteur des nouveaux médicaments ont augmenté: Frontier Biotechnologies Inc(688221) (+ 13,6%), Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (+ 6,6%), Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) (+ 6,1%), gacos (+ 5,2%) et Legend Biology (+ 2,0%); Parmi les 5 principales entreprises en baisse, Keji Pharmaceutical (- 25,8%), hehuang Pharmaceutical (- 25,1%), cornet (- 23,4%), Goli Pharmaceutical (- 21,5%), Tianjing Biology (- 20,8%)
Analyse clé de l’industrie des nouveaux médicaments cette semaine:
La réunion annuelle de l’American Cancer Research Association (AACR) en 2022 se tiendra du 8 au 13 avril, heure centrale des États – Unis. En tant que l’un des événements les plus influents de la science du cancer dans le monde, l’AACR rassemble les dernières réalisations de la recherche dans le domaine du cancer chaque année. Les entreprises chinoises ont participé activement à la réunion. Selon les statistiques, au moins 14 entreprises chinoises ont été sélectionnées pour plus de 40 études, y compris tianxian Pharmaceutical, xiangsheng Pharmaceutical, Deqi Pharmaceutical, kangning Jerry, yasheng Pharmaceutical, genxi Biology, Tianjing Biology, golly Pharmaceutical, hehuang Pharmaceutical, nuocheng Jianhua, kangfang Biology, Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558)
Selon le résumé publié de l’AACR, les entreprises susmentionnées publieront leurs résultats de recherche précliniques / cliniques sur les nouveaux médicaments anticancéreux lors de la réunion annuelle. La grande variété de cibles d’action des nouveaux médicaments et de nombreuses études sont des médicaments combinés, ce qui ouvre de nouvelles possibilités pour le choix des médicaments anticancéreux à l’avenir.
À l’heure actuelle, une vingtaine de conférences universitaires internationales sur le traitement du cancer se tiennent chaque année dans le monde entier. En ce qui concerne les entreprises China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Approbation de nouveaux médicaments cette semaine & Acceptation:
Cette semaine, 8 nouveaux médicaments ou nouvelles indications ont été approuvés pour la commercialisation en Chine, 77 nouveaux médicaments ont été approuvés pour l’IND, 22 nouveaux médicaments ont été acceptés pour l’IND et 4 nouveaux médicaments ont été acceptés pour l’ind.
Top3 de l’industrie chinoise des nouveaux médicaments cette semaine se concentre sur:
(1) Le 11 mars, la préfecture de Baiji Shenzhou a annoncé l’approbation d’une nouvelle indication du tirelizumab Pd – 1 pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides traitées antérieurement, localement non résécables à un stade avancé ou métastatiques hautement instables microsatellites (MSI – h) ou présentant un défaut de réparation de l’inadéquation (dmmr).
Le 9 mars, Bio-Thera Solutions Ltd(688177) Bat8006 est un récepteur folique ciblé développé par Bio-Thera Solutions Ltd(688177) α (fr α） Le conjugué anticorps – médicament (ADC) a été mis au point pour le traitement des tumeurs solides.
Le 9 mars, China Meheco Group Co.Ltd(600056) ™ Opérations commerciales sur le marché continental.
Top3 de l’industrie des nouveaux médicaments à l’étranger cette semaine se concentre sur:
(1) Le 11 mars, AstraZeneca a annoncé que son inhibiteur du PARP olapali, mis au point en association avec le mshadone, avait été approuvé par la FDA pour le traitement adjuvant des patientes atteintes d’un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif présentant une mutation germinale Brca (gbrcam) qui avaient reçu une chimiothérapie préopératoire ou postopératoire.
Le 10 mars, AstraZeneca a annoncé que l’injection azd8233 avait obtenu l’autorisation implicite d’un essai clinique et qu’elle avait été publiée au Centre d’examen des médicaments (CDE) de la State Drug Administration de Chine pour le développement du traitement de l’hypercholestérolémie. Selon des sources publiques, azd8233 est un oligonucléotide antisense (ASO) ciblant pcsk9, développé conjointement par AstraZeneca et IONIS Pharmaceuticals.
(3) Le 8 mars, Merck, Allemagne, a annoncé que son enpateron déclaré avait été approuvé cliniquement en Chine avec une indication de lupus érythémateux systémique (SLE). Les données publiques montrent qu’enpatoran est un inhibiteur potentiel de la première classe de TLR 7 / 8 par voie orale développé par Merck en Allemagne. Il est prévu de développer des indications pour le traitement du lupus érythémateux cutané et du lupus érythémateux systémique. Actuellement, il est en phase de recherche clinique de phase 2 à l’étranger.
Conseils sur les risques: le risque que le calendrier des essais cliniques ne soit pas à la hauteur des attentes, le risque que les résultats des essais cliniques ne soient pas à la hauteur des attentes et le risque de modification des politiques pharmaceutiques.
