Principaux événements
La réunion a demandé que les travaux visant à assurer la qualité et l’approvisionnement en vaccins contre le virus covid – 19 soient poursuivis, que l’approbation et la mise sur le marché des produits d’auto – essai personnels des médicaments thérapeutiques contre le virus covid – 19 et des réactifs de détection de l’antigène viral covid – 19 soient accélérées, que la surveillance de la qualité des produits de prévention des épidémies soit renforcée, que les travaux internes de prévention et de contrôle soient bien exécutés et que tous les services soient fournis pour assurer la prévention et le contrôle des épidémies en général.
Le 15 mars, la Commission nationale de la santé a publié la neuvième édition du nouveau programme de diagnostic et de traitement de la pneumonie à coronavirus, qui a été révisé en fonction des caractéristiques de transmission et des caractéristiques pathologiques des souches mutantes telles que Delta et Omicron.
Commentaires
La prévention et le contrôle de l’épidémie de covid – 19 nécessitent une approche multidimensionnelle et une combinaison de prévention et de contrôle. La réunion de l’administration de la réglementation des médicaments a présenté les exigences relatives au vaccin covid – 19, aux médicaments thérapeutiques covid – 19 et aux réactifs de détection de l’antigène covid – 19, ce qui est utile pour améliorer les méthodes de prévention et de contrôle de l’épidémie de covid – 19 en Chine.
Par rapport à la huitième édition du plan de diagnostic et de traitement publiée en avril 2021, les principales modifications apportées à la neuvième édition du plan de diagnostic et de traitement covid – 19 comprennent:
Premièrement, optimiser les procédures de détection et de déclaration des cas. Sur la base de la détection de l’acide nucléique, la détection de l’antigène a été ajoutée pour améliorer la capacité de détection précoce des cas et l’efficacité du diagnostic ou de l’élimination des cas suspects.
L’autre est de classer les cas. Les mesures de classification et d’admission des cas ont été encore améliorées en fonction de l’opinion selon laquelle « les patients atteints d’une variante du virus d’Omicron sont principalement des personnes asymptomatiques infectées et des cas légers, et la plupart n’ont pas besoin d’un traitement excessif, de sorte que tous les patients hospitalisés à l’hôpital désigné occupent une grande quantité de ressources médicales ». Les mesures de classification et d’admission des cas sont les suivantes: tous les cas suspects et confirmés ont été traités à l’hôpital désigné, et la gestion centralisée de l’isolement a été mise en Les cas courants / graves / graves et les cas présentant des facteurs de risque graves devraient être traités de façon centralisée dans les hôpitaux désignés afin de réduire le fardeau des ressources médicales.
Troisièmement, normaliser davantage le traitement antiviral. Deux antiviraux spécifiques au covid – 19 approuvés par la National Drug Administration ont été inclus dans le Protocole de diagnostic et de traitement, à savoir Pfizer covid – 19 oral paxlovid (PF – 07321332 / comprimés de Ritonavir) et tengshengbo neutralizing Antibodies (ambavirumab / romisvir monoclonal Injection).
Quatrièmement, le contenu du traitement de la MCT a été révisé et amélioré. Combiné à l’expérience du traitement clinique dans différentes régions, renforcer l’application de la thérapie non médicamenteuse de la MCT, augmenter le contenu de l’acupuncture et de la Moxibustion; En combinaison avec les caractéristiques des enfants, le contenu du traitement de la MCT a été augmenté. L’application de la médecine traditionnelle chinoise est également enrichie et améliorée.
Cinquièmement, ajuster la gestion de la déségrégation, les normes de sortie et raccourcir la gestion de la déségrégation et le temps de surveillance après la sortie.
Nous croyons que l’ajustement du programme de diagnostic et de traitement du covid – 19 reflète les réalisations de la Chine en matière de détection du covid – 19, de recherche et d’approbation de médicaments à effet spécial du covid – 19, d’application de la médecine traditionnelle chinoise et d’autres traitements médicaux caractéristiques, d’une part, et s’adapte également aux changements des caractéristiques épidémiques causés par les souches mutantes, d’autre part. À l’heure actuelle, la Chine dispose d’un vaste pipeline de recherche et de développement pour les médicaments oraux covid – 19 et les vaccins covid – 19. Avec la lecture des données cliniques et l’approbation de la mise sur le marché des produits en cours de recherche, nous aurons un système de prévention et de traitement covid – 19 plus parfait.
Sur la base de l’accessibilité et de la commodité des médicaments oraux, il est bon que Pfizer prenne paxlovid en Chine ( China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Conseils en matière d’investissement
Nous continuerons d’accorder une grande attention à la ligne principale de prévention des épidémies et à l’orientation de la fabrication avancée de médicaments, y compris la détection et la destruction, les vaccins et les médicaments à effet spécial, ainsi qu’à la chaîne industrielle de recherche et de développement et à la chaîne d’approvisionnement en amont.
Il est recommandé de mettre l’accent sur: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , China Meheco Group Co.Ltd(600056) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , etc.
Conseils sur les risques
Risque de développement et de changement de l’épidémie de covid – 19, données sur la recherche et le développement de produits et progrès inférieurs aux risques prévus, capacité de production et ventes de produits inférieurs aux risques prévus, commandes inférieures aux risques prévus, concurrence accrue, risques liés à la surveillance des politiques.
