Principaux points d’investissement
Événement: annonce des résultats de l’autorisation MPP, 5 entreprises chinoises sélectionnées
Le 17 mars 2022, le MPP (Medicines patent Pool) a annoncé qu’il avait conclu un contrat avec 35 fournisseurs de médicaments génériques dans le monde entier pour la fourniture de paxlovid et de sa substance médicamenteuse à base de petites molécules Pfizer anticovid – 19 dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Selon le site Web du MPP, les fournisseurs admissibles en Chine comprennent Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Selon le site Web du MPP, l’autorisation devrait couvrir 53% de la population mondiale. (lien vers le site Web du MPP: https://medicinespatentpool.org/news-publications-post ()
Point de vue: les entreprises de la chaîne d’approvisionnement bénéficient d’une libération accélérée de médicaments à effet spécial
L’autorisation d’imitation de Pfizer MPP est considérée comme la réalisation prévue de l’élargissement de la gamme d’utilisation des médicaments à effet spécial covid – 19, en mettant l’accent sur la recommandation de la chaîne d’approvisionnement chinoise des médicaments à effet spécial et de la société indépendante de médicaments contrôlables.
Vérification de la capacité: Nous croyons que l’obtention de l’autorisation MPP est la vérification de la capacité de production de conformité mondiale de l’entreprise requérante. Du point de vue de l’internationalisation de la substance médicamenteuse et de la préparation, les ventes de l’entreprise après l’autorisation dépendent de la capacité de construction du réseau de vente international et de gestion de la chaîne d’approvisionnement de chaque entreprise, et du point de vue de la réalisation des performances, Nous recommandons de prêter attention à ① la réserve de capacité (si l’entreprise autorisée dispose d’une capacité suffisante pour exploiter le marché des pays à faible revenu et à revenu intermédiaire sans affecter l’ordonnancement des projets existants); Mise en place d’équipes de vente internationales (les entreprises qui ont déjà des équipes de promotion en Asie, en Afrique et en Amérique latine pourraient en bénéficier davantage).
Changement marginal: Nous croyons que les médicaments à effet spécial à petites molécules sont un moyen important de prévention et de contrôle de l’épidémie mondiale. Sous l’autorisation du MPP, les attentes en matière de commandes, les attentes en matière de portée d’utilisation des médicaments à effet spécial et les attentes indépendantes contrôlables en matière de covid – 19 maison des entreprises autorisées peuvent être légèrement renforcées. Du point de vue de la libération de la capacité et de la livraison des commandes, nous suggérons de prêter attention à la contribution potentielle de l’augmentation du rendement des entreprises concernées en 2023 – 2024.
Espace potentiel:
Fourniture de l’api de recherche initiale de Pfizer: Conformément à l’objectif de vente de 120 millions de cours de traitement de Pfizer d’ici 2022 mentionné dans le rapport annuel, nous estimons qu’environ 120 tonnes de Ritonavir API et 360 tonnes de PF – 07321332 API (paxlovid est administré par voie orale aux patients atteints de covid – 19 par une combinaison de PF – 07321332 à 300 mg (deux comprimés de 150 mg) et d’un comprimé de Ritonavir à 100 mg deux fois par jour pendant 5 jours).
Pfizer Research Intermediate Supply: According to the reply letter of Aba Chemicals Corporation(300261) dated 6 January 2022, « l’anhydride Caron peut être obtenu par oxydation et Cyclisation de l’acide inuline ou par Cyclopropane, dégradation oxydative et Cyclisation de l’alcool isopentène (3 – méthyl – 2 – butène – 1 – OL) comme matière première. Selon les calculs préliminaires de la littérature existante, nous croyons que la synthèse du PF – 07321332, Sm1: API est d’environ 1: 1; SM2: API est d’environ 1: 1; la consommation unitaire d’anhydride Caron est de 1,8 – 2,0; si la voie de l’acide inuline est utilisée, la consommation unitaire d’acide inuline est de 3,5 – 4; si la voie de l’alcool isopentène est utilisée, la consommation unitaire d’alcool isopentène est de 2,2 – 2,5.» Sur la base de ces renseignements, nous avons estimé que 360 tonnes de PF – 07321332 correspondent à environ 360 tonnes de Sm1 et 360 tonnes de SM2. 360 tonnes de SM2 consommeront environ 648 – 720 tonnes d’anhydride Caron et 1260 – 1440 tonnes d’acide inuline si la voie de l’acide inuline est adoptée; Si la voie de l’alcool isoamylique est utilisée, environ 792 à 900 tonnes d’alcool isoamylique sont nécessaires.
Conseils en matière d’investissement
Chaîne d’approvisionnement des médicaments à effet spécial bénéfiques: en ce qui concerne l’autorisation du MPP, il est recommandé de Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Cdmo Company, recommended Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363) , etc.
China Independent Controlled Drug Company:
Médicaments chimiques: il est recommandé de prêter attention à Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Anticorps neutralisants: il est recommandé de prêter attention aux médicaments tengshengbo (EUA de la Chine en 2021, inclus dans le Protocole de diagnostic et de traitement covid – 19 (neuvième édition d’essai)), Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (EUA des États – Unis, etc.);
Médecine traditionnelle chinoise: il est recommandé de prêter attention à Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) (Lianhua Qingwei capsule), Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.Ltd(600557) (Red
Conseils sur les risques
Risque de baisse significative du prix de vente; Risque de volatilité de la livraison des commandes; Accident de sécurité de la production et risque de qualité, etc.
