Événements. L'organisation Geneva Drug patent pool (MPP) a annoncé qu'elle avait signé des accords avec 35 fabricants de médicaments génériques pour la production de paxlovid, l'antiviral oral covid - 19 de Pfizer, et qu'elle l'approvisionnait dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Parmi les entreprises pharmaceutiques chinoises, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
Point de vue: le MPP autorise Pfizer covid - 19 à fournir des médicaments génériques dans de nombreux pays et les entreprises pharmaceutiques chinoises contribuent à la prévention et au contrôle des épidémies mondiales.
1. Les pays fournisseurs autorisés par le MPP représentent 53% de la population mondiale et couvrent environ 4 milliards de personnes. Selon le site Web du MPP, Pfizer oral covid - 19 antiviral paxlovid Generic Pharmaceutical est autorisé à fournir 95 pays, tous à faible revenu et à revenu intermédiaire, représentant 53% de la population mondiale, couvrant environ 4 milliards de personnes. Nous croyons que cet exercice améliorera considérablement l'accessibilité mondiale des médicaments oraux à petite molécule covid - 19, augmentera efficacement le taux de traitement des personnes infectées par le covid - 19, réduira le risque de propagation de l'épidémie et jouera un rôle positif dans la prévention et le contrôle de l'épidémie mondiale.
2. Quelles sont les autres étapes après l'obtention de la qualification? Après la signature de l'accord actuel, Pfizer effectuera le transfert technique avec l'entreprise autorisée et fournira le paquet technique à l'entreprise correspondante. L'entreprise effectue ensuite la recherche et le développement de la substance médicamenteuse et de la préparation conformément à l'ensemble technique, puis soumet la demande de PQ à l'OMS. Après la présentation de la demande de PQ, l'OMS peut ou non effectuer une vérification sur place; Le calendrier et le processus de suivi spécifiques dépendent de la capacité de recherche et de développement de l’entreprise.
3. Quels sont les volumes, les prix et les pays fournisseurs? L'offre est principalement destinée aux pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Le volume et le prix sont négociés par l'équipe commerciale avec les gouvernements ou les grands distributeurs de médicaments. Ni Merck ni Pfizer n'ont autorisé MPP en Chine.
4. Brève estimation de la taille du marché des médicaments génériques paxlovid à petite molécule covid - 19
Selon le MPP, 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire recevront le paxlovid générique cette fois - ci, couvrant une population de base d’environ 4 milliards d’habitants; Actuellement, un total de 140 millions de doses de Merck (200 millions de doses) et de Pfizer (120 millions de doses) seront vendues en Europe et aux États - Unis (la population de base totale est d'environ 930 millions), ce qui correspond à une dose pour 6,64 personnes;
En supposant que le taux moyen réel d'infection dans le monde soit égal au taux d'infection statistique en Europe et aux États - Unis et que le taux de traitement soit de 60% en Europe et aux États - Unis, les pays fournisseurs autorisés de MPP devraient recevoir 360 millions de doses de covid - 19 en 2022;
Indian Dr. Reddy's Laboratories. Ltd a divulgué des frais de traitement uniques de 18,77 $pour le molflu générique. Supposons que le prix moyen dans les pays fournisseurs de MPP à petite molécule covid - 19 après une large disponibilité soit de 70% de ce prix, soit environ 13,14 $par traitement;
Supposons que la part de marché du molnupiravir et du paxlovid à l'avenir soit respectivement de 25% et 75%, l'espace de marché correspondant du paxlovid générique est d'environ 3,5 milliards de dollars.
Indice de risque: risque que les progrès de la recherche et du développement ne soient pas à la hauteur des attentes; Risque d'évolution de l'épidémie; Risque de changement de politique réglementaire.
