Le 17 mars, la Medicines patent Pool Foundation (ci – après « MPP ») a annoncé sur son site Web qu’elle avait signé des accords avec 35 entreprises qui avaient été autorisées à reproduire la substance médicamenteuse utilisée pour fabriquer le nimatrelvir, l’un des ingrédients du médicament oral paxlovid de Pfizer covid – 19, ou son équivalent, afin de promouvoir l’abordabilité et l’accessibilité du médicament dans le monde entier.
Il s’agit notamment de cinq entreprises chinoises, à savoir Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) ( Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) .sh), Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) ( Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) .sz), Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) ( Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) .sh), Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) ( Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) .sh) et Shanghai disenol, dont Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) ne produit que des IPA, tandis que d’autres entreprises peuvent produire des IPA
Il convient de noter que l’accord susmentionné est le résultat d’un Accord de licence volontaire signé entre MPP et Pfizer en novembre 2021 et qu’il contribuera à accroître l’accessibilité des médicaments oraux Pfizer covid – 19 dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire, ce qui représente environ 53% de la population mondiale.
Selon le site Web du MPP, le pool de brevets pharmaceutiques est une organisation de santé publique soutenue par l’ONU qui s’efforce d’améliorer l’accès aux médicaments vitaux dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire et de promouvoir la mise au point de médicaments. À ce jour, MPP a signé des ententes avec plusieurs titulaires de brevets portant sur 13 médicaments antirétroviraux contre le VIH, une sector – forme technologique pour le VIH, trois médicaments antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement de la tuberculose, deux techniques à action prolongée, deux traitements antiviraux oraux expérimentaux contre le covid – 19 et un test de diagnostic des anticorps contre le covid – 19.
Le 18 mars, parmi les cinq entreprises chinoises concernées par les informations ci – dessus, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) et Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Et une licence non exclusive (ci – après dénommée « licence») pour la commercialisation (y compris l’enregistrement, la vente au détail, la distribution, etc.) et les droits connexes des produits sous licence dans 95 pays de la région (à savoir l’Inde, le Pakistan et la Côte d’Ivoire, à l’exclusion de La Chine).
Le produit sous licence est un médicament thérapeutique oral à petite molécule covid – 19 emballé en association qui comprend deux antiviraux, le nimatrelvir et le Ritonavir. La production ci – dessus comprend la production (1) de la substance médicamenteuse (drogue) et de la substance médicamenteuse (préparation) du nimatevir et (2) de la combinaison nimatevir / ritonavir.
Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) et Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) La production et la vente du produit sous licence dans la région ne peuvent être mises en œuvre qu’après l’approbation des autorités compétentes concernées (y compris, sans s’y limiter, l’approbation de la mise sur le marché). Il existe une incertitude quant à la question de savoir si le produit sous licence peut obtenir l’approbation de la mise sur le marché des autorités locales de réglementation des médicaments dans la région et à la date de mise sur le marché dans la région. À la date de la présente annonce, la société n’avait pas encore commandé les produits sous licence et n’avait pas encore commencé la production pertinente.
Il convient de noter que, compte tenu du fait que cette coopération vise à faciliter l’accès abordable aux produits sous licence dans 95 pays à faible revenu et à revenu intermédiaire, les prix devraient être inférieurs à ceux des produits initialement étudiés ou vendus dans d’autres pays à revenu intermédiaire et à revenu élevé. En vertu de l’accord, l’entreprise fournira les produits au coût réel (qui peut être vérifié par une vérification par un tiers) plus un supplément raisonnable (à déterminer).
Plusieurs organismes ont indiqué que l’obtention d’une licence d’imitation pour Pfizer covid – 19 oral Pharmaceutical profiterait à la fois à la chaîne industrielle des intermédiaires et des IPA en Chine.
Citic Securities Company Limited(600030) Entre – temps, selon les données, on s’attend à ce que la chaîne de l’industrie des intermédiaires en amont de paxlovid fasse face à une forte demande, étant donné que le processus de production de paxlovid exige l’achat en vrac de 38 matières premières et réactifs différents auprès de fournisseurs mondiaux.
Tianfeng Securities Co.Ltd(601162) Il est également souligné que la Chine, en tant que plus grande région de production et d’exportation d’intermédiaires pharmaceutiques / IPA au monde, occupe une position importante dans la chaîne industrielle pharmaceutique mondiale. Les entreprises chinoises d’IPA ont la capacité d’approvisionnement de l’ensemble de la chaîne industrielle d’IPA de nirmatrelvir. Avec la vente mondiale de paxlovid approuvé par de nombreux pays avec l’accord MPP, la demande de commandes d’intermédiaires / IPA impliqués dans la voie de synthèse de nirmatrelvir devrait encore augmenter.
Le 18 mars, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) a fermé à RMB 50,47 / action, en hausse de 2,54%, et Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) a fermé à RMB 23,60 / action, en baisse de 4,65%.
