Rapport hebdomadaire sur la biologie médicale (semaine 12 de 22 ans): la neuvième édition du Protocole de diagnostic et de traitement covid – 19 a été publiée et le MPP a approuvé la production de médicaments oraux Pfizer covid – 19 par des entreprises chinoises.

Concentrez – vous sur l’évaluation raisonnable de la piste de course. L’indice de biologie médicale a augmenté de 1,08% cette semaine, dépassant de 2,02% l’indice Shanghai – Shenzhen 300, se classant au troisième rang de toutes les industries de Shenzhen au cas où. Depuis le début de 2022, l’industrie pharmaceutique a chuté de 12,52%, devançant de 1,07 point de pourcentage l’indice Shanghai – Shenzhen 300, se classant au 16e rang de toutes les industries de niveau Shenzhen. À l’heure actuelle, le rapport prix / bénéfice biologique de la médecine (TTM, méthode globale, sans valeur négative) est de 31,01x, qui se situe à 13% de l’évaluation historique au cours des cinq dernières années et à un niveau inférieur. Il est recommandé de continuer à prêter attention aux normes de haute qualité pour l’évaluation de la piste de course de boom qui correspondent au taux de croissance: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.Ltd(300760) , Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) , Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Apt Medical Inc(688617) , Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) , kingsrey Biotechnology, Corning Jerry Pharmaceutical, weigao stock, etc.

La neuvième édition du Protocole covid – 19 a été publiée. Le 15 mars 2022, la Commission nationale de la santé a publié le nouveau plan de diagnostic et de traitement de la pneumonie à Coronavirus (neuvième édition d’essai). Combiné à l’expérience de la prévention des épidémies de deux souches épidémiques de Delta et d’Omicron, le nouveau plan de diagnostic et de traitement a ajouté la détection d’antigènes à l’extrémité de détection comme complément, a ajouté des médicaments oraux et des anticorps monoclonaux à l’extrémité de traitement et a amélioré le plan de traitement de la MCT. Entre – temps, les cas ont été admis à différents niveaux et les

MPP a approuvé la production de médicaments oraux Pfizer covid – 19 par des entreprises chinoises. Le 17 mars 2022, l’organisation MPP a annoncé qu’elle avait conclu un accord avec un total de 35 entreprises pharmaceutiques du monde entier pour la production d’une substance médicamenteuse ou d’une préparation de nirmatrelvir, l’un des ingrédients du paxlovid oral Pfizer covid – 19. Il s’agit notamment de cinq entreprises chinoises, à savoir Shanghai disino, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) et Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) . De nombreuses entreprises pharmaceutiques génériques en Chine ont obtenu l’autorisation MPP de MSD et Pfizer oral Pharmaceutical successivement, ce qui indique que les entreprises chinoises ont été reconnues par des géants pharmaceutiques transnationaux et des organisations internationales dans la production de conformité mondiale, le contrôle de la qualité, les ventes à l’étranger et d’autres aspects. Après le vaccin covid – 19 et les réactifs d’essai, les médicaments thérapeutiques ont progressivement approfondi l’influence de la chaîne industrielle mondiale. Sous la double circulation interne et externe, la demande locale et la disposition de la mer sont également mises en évidence.

Conseils sur les risques: risque récurrent d’éclosion, risque plus élevé que prévu de contrôle des frais d’assurance médicale, risque plus élevé que prévu d’achat centralisé de médicaments et de consommables de haute valeur.

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