Western Securities Co.Ltd(002673)
Conformément aux dispositions des lois et règlements pertinents, tels que les mesures de gestion des activités de recommandation pour l’émission et la cotation de titres, les règles de cotation des actions du Conseil d’administration de la Bourse de Shanghai, Western Securities Co.Ltd(002673)
Supervision continue
Surveillance continue du contenu du travail du numéro de série
Mettre en place, perfectionner et mettre en œuvre efficacement le système de supervision continue, établir et mettre en œuvre le système de supervision continue correspondant pour le travail de supervision continue de l’organisme de recommandation qui a été mis en place, perfectionné et mis en œuvre efficacement, et formuler le plan de travail correspondant.
Conformément aux dispositions pertinentes de la c
L’institution de recommandation a effectué une surveillance continue pour comprendre les conditions commerciales de Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Au cours de la période de surveillance continue, si la société cotée a fait une déclaration publique conformément aux règlements pertinents sur les questions relatives à la surveillance continue en 2021 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Violation de la loi par la société cotée ou les parties concernées pendant la surveillance continue
En cas de violation de la réglementation ou de l’engagement, le Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Informations spécifiques sur des questions telles que la non – conformité, les mesures de supervision prises par le promoteur, etc.
Au cours de la période de surveillance continue, l’institution de recommandation supervise et supervise la conformité de la société cotée et de ses administrateurs, superviseurs et cadres supérieurs au Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) Et s’acquitter efficacement des règles et règlements qu’elle a pris, des règles commerciales et d’autres documents normatifs qu’elle a publiés, ainsi que des engagements qu’elle a pris.
L’institution de recommandation demande instamment à Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) Conformité des cadres supérieurs au Code de conduite
Superviser la mise en place, l’amélioration et la mise en œuvre effective du système de contrôle interne des sociétés cotées, y compris le système de contrôle interne de Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Les investissements à l’étranger, les opérations sur produits dérivés, le contrôle des filiales et d’autres opérations importantes sont soumis aux exigences des lois et règlements pertinents et aux procédures et règles de prise de décisions opérationnelles efficaces, ce qui peut assurer le fonctionnement normal de la société.
Superviser la mise en place, l’amélioration et la mise en œuvre efficace du système de divulgation de l’information par les sociétés cotées, et exhorter Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Dans de faux documents, des déclarations trompeuses ou des omissions importantes
Documents de divulgation d’informations aux sociétés cotées et à la c
Examen préalable des autres documents soumis par la Bourse
Demander instamment à l’entreprise de corriger ou de compléter en temps opportun les documents d’information sur les problèmes
S’il n’y a pas de correction ou de complément, la société doit en temps opportun soumettre les informations relatives à Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) Si les documents de divulgation de l’information de la société cotée n’ont pas fait l’objet d’un examen préalable et qu’il n’y a pas lieu de les examiner, les documents pertinents doivent être examinés dans les cinq jours suivant la date à laquelle la société cotée s’acquitte de ses obligations de divulgation de l’information et doivent être communiqués à la Bourse de Shanghai.
La société cotée est instamment priée de corriger ou de compléter en temps utile les documents de divulgation d’informations de la société cotée.
Si la société cotée ne corrige pas ou ne complète pas, elle doit le remettre en temps voulu à Shanghai Securities.
Rapport Easy House
Se concentrer sur la société cotée ou ses actionnaires contrôlants, les contrôleurs effectifs, les administrateurs,
Les circonstances dans lesquelles les superviseurs et les cadres supérieurs ont reçu des sanctions administratives de la c
Continuer de prêter attention à la mise en œuvre des engagements pris par la société cotée, l’actionnaire contrôlant et le Contrôleur effectif en 2021, Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Prêter attention aux rapports des médias publics sur les sociétés cotées et cibler le marché en temps opportun
Vérification par ouï – dire.
S’il est constaté, après vérification, qu’une société cotée existe et qu’elle doit divulguer l’année 2021, et qu’il n’y a pas 13 questions importantes non divulguées ou qu’elles ne sont pas conformes aux informations et aux faits divulgués par l’institution de recommandation, la société cotée doit être exhortée à divulguer ou à clarifier en temps opportun à la Bourse de Shanghai en cas d’existence; Informations communiquées par les sociétés cotées
Ceux qui ne divulguent pas ou ne clarifient pas doivent en informer la Bourse de Shanghai à temps.
Si l’une des circonstances suivantes est constatée, la société cotée est instamment priée de donner des explications et de limiter:
Correction périodique et rapport à la Bourse de Shanghai: (i) soupçonné
Violer les règles commerciales pertinentes telles que les règles d’inscription sur la liste; Services de sécurité
L’avis professionnel émis par l’Organisation administrative et son signataire peut être faux en 2021, Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Autres circonstances inappropriées; (Ⅲ) la société apparaît dans la septième section des mesures de recommandation
Les circonstances prévues aux articles 11 et 72; L’entreprise ne correspond pas
Supervision continue; Bourse de Shanghai ou sponsor
Autres situations nécessitant un rapport
Élaborer un plan de travail pour l’inspection sur place des sociétés cotées et préciser l’inspection sur place.
Vérifier les exigences de travail et assurer la qualité de l’inspection sur place. Sortie de la société cotée
Dans l’une des circonstances suivantes, l’institution de recommandation et le représentant de la recommandation doivent:
Effectuer une vérification spéciale du site dans les 15 jours suivant la date à laquelle vous savez ou devriez savoir
Enquête: (Ⅰ) Il existe des soupçons importants de fraude financière; Au cours de l’année 2021, il n’y a pas eu d’inspection spéciale sur place par le Contrôleur effectif, le Directeur, le superviseur ou la haute direction du Groupe Holding, Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
Empiètement présumé sur les intérêts des sociétés cotées; Il peut y avoir des infractions majeures
B) assurance; Les opérations de fonds ou les flux de trésorerie présentent des anomalies importantes; (5)
La Bourse de Shanghai ou l’institution de recommandation estime que le site devrait être mis en œuvre
Autres questions relatives à la vérification
2. Il n’y a pas de problèmes et de rectification constatés par l’institution de recommandation et le représentant de la recommandation.
Principaux risques
Les principaux facteurs de risque auxquels l’entreprise est confrontée sont les suivants:
Risques liés aux compétences de base
1. Risque de perte de personnel technique de base
Les talents sont la ressource la plus importante de l’entreprise. L’équipe de recherche et de développement est la base importante de l’innovation continue et de la recherche et du développement ultérieurs de l’entreprise. Une équipe de techniciens stable et de haute qualité est une garantie importante pour maintenir la compétitivité de base de l’entreprise. Au 31 décembre 2021, l’entreprise comptait 282 employés de R & D et techniciens, soit 29,41% du personnel total. Si l’entreprise n’est pas en mesure de maintenir la stabilité de l’équipe de techniciens R & D et d’attirer continuellement des techniciens exceptionnels, elle peut ne pas être en mesure de maintenir son avantage concurrentiel technologique. Si l’entreprise perd du personnel technique de base à l’avenir, elle aura un impact négatif sur le fonctionnement normal, les progrès de la recherche et du développement, la compétitivité du marché et le développement futur de l’entreprise.
2. Risque de divulgation de la technologie de base
En tant qu’entreprise de haute technologie, l’entreprise a maîtrisé une série de technologies de base, telles que les fuites de technologies de base, qui entraîneront certains risques opérationnels pour l’entreprise. À l’avenir, si le système de confidentialité de l’entreprise n’est pas mis en oeuvre efficacement, ou s’il y a négligence grave, collusion malveillante, fraude et autres comportements qui conduisent à la fuite de la technologie de base de l’entreprise, il y aura des risques pour la compétitivité de base de l’entreprise, ce qui entraînera des pertes économiques directes ou indirectes pour l’entreprise.
3. Risques liés à la recherche et au développement de nouveaux médicaments
La recherche et le développement de médicaments génériques et de nouveaux médicaments améliorés doivent généralement faire l’objet d’études de démonstration préliminaires, d’études en laboratoire, d’études pilotes de production, d’essais cliniques, d’applications d’enregistrement, etc. si elle est réussie, la période entre l’approbation du projet et l’approbation de l’enregistrement d’un médicament générique est généralement d’environ 4 à 5 ans, et le taux de réussite de l’enregistrement des médicaments génériques en Chine est inférieur à celui de l’Europe et des États – Unis. La longue période d’investissement et les risques d’investissement élevés ne peuvent être ignorés. S’il s’agit d’un médicament innovant, il a plus de contenu de recherche et de développement, il consomme plus d’argent, il a un cycle de recherche et de développement plus long, les résultats des essais sont plus incertains et l’exposition au risque d’investissement est plus grande. En outre, le succès de l’enregistrement des produits ne signifie pas le succès du marché. Par conséquent, face à l’investissement élevé, à la longue période et à l’incertitude de la recherche et du développement de nouveaux médicaments, l’entreprise a un grand impact sur la croissance durable des résultats d’exploitation futurs.
Risque opérationnel
1. Risques liés au contrôle de la qualité des produits
La qualité est la ligne de vie de base de l’entreprise. En raison de la longue gamme de produits de l’entreprise, de la complexité variable des processus de production de divers produits, il est difficile d’éviter les écarts dans le contrôle du processus de production, et la pression de contrôle des risques existe toujours: par exemple, la différence entre les lots de matières premières et auxiliaires achetées par l’entreprise, l’impact du contrôle de la cohérence du personnel de production, de l’équipement et de l’environnement, et certains facteurs accidentels dans le processus de stockage et de transport des médicaments peuvent entraîner des risques pour la qualité du produit. Et cela peut entraîner le risque d’être puni par les autorités réglementaires, ce qui nuit à la réputation de l’entreprise sur le marché et, par conséquent, a un impact négatif important sur le fonctionnement continu de l’entreprise.
2. Gestion des risques par les concessionnaires
En ce qui concerne les ventes, l’entreprise adopte une combinaison de distributeurs, de chaînes d’approvisionnement direct et de distributeurs, couvrant la plupart des provinces, des régions autonomes et des municipalités relevant directement du Gouvernement central. L’expansion de l’échelle de production et de commercialisation de l’entreprise et l’expansion progressive du réseau de commercialisation imposent des exigences plus élevées à la gestion quotidienne et au contrôle des risques des concessionnaires. En cas de mauvaise gestion, de violation de la loi et d’autres comportements du distributeur, ou en cas de différend ou de résiliation de la coopération avec l’entreprise, la vente et la commercialisation des produits de l’entreprise peuvent être affectées négativement.
3. Risque d’annulation ou de non – renouvellement de la licence de l’industrie pharmaceutique
Conformément aux dispositions des lois et règlements pertinents, les activités de production et d’exploitation des entreprises pharmaceutiques doivent demander et obtenir de nombreuses licences et licences auprès des autorités gouvernementales compétentes, y compris la licence de production pharmaceutique, l’approbation de l’enregistrement pharmaceutique, etc. À l’expiration de ces certificats, la société est soumise à une réévaluation par les autorités compétentes afin de prolonger la durée de validité de ces certificats. Si l’entreprise ne satisfait pas en permanence aux conditions de renouvellement de la licence administrative correspondante au cours de l’inspection ou de l’évaluation, elle ne peut pas renouveler ou renouveler l’enregistrement à temps à l’expiration de la validité des licences et des documents d’approbation pertinents, ou obtenir l’approbation de réenregistrement des produits dans le délai prescrit.
