Code du titre: 301096 titre abrégé: Baicheng Pharmaceutical Hangzhou Baicheng Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Fiche d’activité des relations avec les investisseurs
No.: 2022 – 013
Activités de relations avec les investisseurs \uf052 recherche sur des objets spécifiques □ réunion des analystes
Catégorie □ entretien avec les médias □ réunion d’information sur le rendement
□ Conférence de presse □ roadshow
□ visite du site
\uf052 autres (téléphone)
Nom des participants et Cathay Pacific Fund: Jiang Ying
Nom du personnel Sinolink Securities Co.Ltd(600109) : Zhang Wei
Heure: 31 mars 2022
Lieu téléconférence
Directeur, Directeur général adjoint et Secrétaire du Conseil d’administration de la société cotée
Nom du représentant des valeurs mobilières Xu Yi
Introduction de l’entreprise:
L’entreprise est une entreprise complète de recherche et de développement pharmaceutiques axée sur le développement technologique. Ses principales activités comprennent le service complet de recherche et de développement (cro), le service personnalisé de production de recherche et de développement (cdmo), la transformation des r ésultats technologiques de la recherche et du développement et le développement de médicaments innovants, etc. le contenu du service comprend principalement pour diverses entreprises pharmaceutiques. Les entreprises d’investissement dans la recherche et le développement pharmaceutiques fournissent des services intégrés à l’ensemble de la chaîne industrielle, tels que la recherche pharmaceutique, les essais cliniques, les activités personnalisées de relations entre les producteurs et les investisseurs et la Déclaration d’enregistrement. L’entreprise a accumulé une riche expérience dans les domaines de la recherche pharmaceutique et de l’introduction et de l’essai du contenu principal des essais cliniques. Son champ d’activité couvre largement la sélection des cibles pharmaceutiques, le dépistage et l’optimisation des composés pilotes, la découverte de composés candidats, la synthèse des IPA, le développement de procédés de préparation, la recherche sur la qualité, la recherche qualitative stable, les essais biologiques, la production de R & D personnalisée et l’enregistrement. Au total, l’entreprise a fourni plus de 400 études pharmaceutiques, essais cliniques ou services intégrés connexes à plus de 300 clients. Depuis sa création, l’entreprise attache une grande importance à la construction d’une sector – forme de recherche et de développement. Grâce à des années d’accumulation technique et d’investissement dans la recherche et le développement, l’entreprise a mis en place une sector – forme pour la recherche et le développement de médicaments innovants, la recherche pharmaceutique sur les médicaments génériques et l’évaluation de la cohérence, la recherche sur le be / PK, la recherche sur la compatibilité et les impuretés, etc., et a profondément mis en place des domaines de préparation haut de gamme tels que les préparations inhalées, les préparations transder
Elle a formé un avantage concurrentiel de base. Au 31 décembre 2021, l’entreprise disposait d’un laboratoire et d’un bureau de 18 000 m2, d’un personnel de 765 personnes, d’instruments et d’équipements de pointe, d’un système de recherche et de développement pharmaceutique parfait et d’un système d’assurance de la qualité. Avec l’avancement rapide du projet de construction du Siège de Baicheng Pharmaceutical et du Centre R & D du projet d’investissement levé de 46,18 Mu situé dans le district de Linping, Hangzhou, il est prévu qu’il sera mis en service d’ici le milieu de 2023. D’ici là, le laboratoire et le Bureau nouvellement construits de l’entreprise atteindront 73900 m2, et l’entreprise aura suffisamment d’espace pour accueillir un nombre croissant de personnel R & D afin de R épondre aux commandes croissantes de R & D des clients. En outre, Zhejiang saimo, une filiale à part entière de la société, est située dans la zone de d éveloppement Jinhua Jinxi. Actuellement, la base de services de production de R & D personnalisée de la société a une superficie de construction de plus de 180 Mu et une usine de construction de 137100 mètres carrés. Jusqu’Au 31 décembre 2021, l’investissement cumulé de la base était de 437840 millions de RMB, la superficie de l’usine mise en service était de 89 172,40 m2, 12 lignes de production de R & D de médicaments ont été construites, et Zhejiang saimo a un équipement de production complet. Un système de gestion de la qualité de la production R & D parfait peut fournir aux clients des services de production R & D personnalisés de haute qualité. Au cours du deuxième semestre de 2021, les activités de cdmo de Zhejiang Simer ont réalisé un chiffre d’affaires de 9 414000 RMB à l’étranger, fournissant des services de cdmo à 57 projets de R & D confiés à l’interne, ce qui a permis de réaliser une percée progressive et de jeter des bases solides pour l’expansion future des activités de Cro et des activités de cdmo à deux niveaux et l’amélioration de la valeur de R & D.
Au cours de la période visée par le rapport, 62 demandes d’enregistrement de projets ont été présentées et 23 approbations ont été obtenues, dont 2 ont été approuvées pour la première fois en Chine et 5 pour les trois premières en Chine. L’avis d’approbation d’essais cliniques a été obtenu pour le BIOS – 0618, un médicament innovant développé indépendamment par l’entreprise. À la date de publication du rapport annuel, l’entreprise avait mis en place plus de 250 projets de R & D indépendants qui n’avaient pas encore été convertis, complété 225 projets à l’étape pilote, complété 27 projets à l’étape pilote d’agrandissement et 6 projets à l’étape de la production de validation. Au total, 72 projets ont été convertis en R & D. À la fin de la période visée par le rapport, la société avait 33 projets de R & D avec partage des capitaux propres de vente, dont le projet de comprimés de Valsartan Amlodipine co – investi avec Garden Pharmaceutical a obtenu un partage des capitaux propres de 32 174400 RMB (hors taxes) en 2021. Questions et réponses 1. Questions: l’impact de l’achat centralisé sur l’entreprise a été normalisé à l’heure actuelle. La période d’achat des médicaments qui ont remporté l’appel d’offres est de 1 à 3 ans. Les variétés de médicaments qui ont récemment réussi l’évaluation de la cohérence ou l’évaluation de la cohérence présumée ont encore la possibilité de participer à l’achat centralisé national et d’obtenir l’appel d’offres. En règle générale, les médicaments génériques qui ont réussi l’évaluation de la cohérence ou qui sont considérés comme ayant réussi l’évaluation de la cohérence sont sélectionnés pour l’achat en vrac. En outre, avec l’avancement progressif de l’évaluation de la cohérence, le nombre de fabricants participant à l’achat centralisé augmente progressivement. Dans les règles d’achat centralisé correspondantes, le nombre maximal d’entreprises gagnantes peut également être porté de 1 à 10, ce qui est favorable à la garantie de l’approvisionnement en médicaments, tout en Encourageant les entreprises à promouvoir l’évaluation de la cohérence et à investir dans de nouvelles entreprises de développement de médicaments génériques. Après la mise en œuvre de l’achat centralisé, de nombreuses sociétés de vente de médicaments et représentants de médicaments ont été fortement touchés, mais en raison de la mise en œuvre du système mAh, la propriété des produits a été clarifiée et la valeur marchande a été réalisée, de sorte que les sociétés de vente de médicaments et les représentants de médicaments sont devenus les principaux investisseurs dans la recherche et le développement de médicaments, ont investi dans le développement de nouvelles variétés de médicaments génériques et ont élargi les objets de service couverts par les activités du cro. Les nouvelles entreprises d’investissement dans la recherche et le développement pharmaceutiques n’ont pas de capacité de recherche et de développement, le personnel de l’équipe est réduit et l’efficacité est recherchée, de sorte que l’externalisation de la recherche et du développement sous contrat est généralement choisie.
L’externalisation de la recherche et du développement pharmaceutiques à des organismes professionnels de recherche et de développement accélère considérablement le développement de l’industrie des ORC.
2. Progrès dans la recherche et l’innovation de nouveaux médicaments et objectifs de développement futurs
Il y a actuellement 5 projets de médicaments innovants en cours de recherche, dont BIOS – 0618 a reçu l’avis d’approbation d’essais cliniques (soutenu par le lancement du plan clé de recherche et de développement de la province du Zhejiang en 2020) et l’indication est la douleur neuropathique. La recherche pharmaceutique est la prémisse de la recherche innovante sur la formation de médicaments. L’entreprise a accumulé une riche expérience dans les domaines de la recherche pharmaceutique et des essais cliniques. Les membres clés de l’équipe de recherche et de développement de nouveaux médicaments de l’entreprise ont accumulé plus de dix ans d’expérience technique. À l’heure actuelle, une sector – forme professionnelle de recherche et de développement sur la technologie des médicaments innovants a été mise en place pour la recherche et le développement de médicaments innovants ciblant de nouvelles cibles, et elle a le potentiel de devenir la première classe mondiale dans certaines indications et la cible clinique mature pour la recherche et le développement, et s’engage à créer la meilleure classe mondiale ou une nouvelle génération de médicaments thérapeutiques révolutionnaires et différenciés. Les domaines de recherche comprennent: le cancer, le système nerveux, le système respiratoire, le système digestif, le système immunitaire, etc. À l’avenir, l’entreprise continuera de maintenir l’avantage de premier plan des services de recherche et de développement intégrés à l’ensemble du processus de recherche pharmaceutique et d’essais cliniques et de la transformation des r éalisations techniques. Entre – temps, grâce à la construction du siège social et du Centre de recherche et de développement, l’entreprise améliorera encore la construction de La sector – forme de recherche et de développement pour les médicaments génériques et innovants. Améliorer globalement le niveau de service de la R & D pharmaceutique et la capacité de R & D indépendante, renforcer la disposition stratégique de l’entreprise dans la chaîne industrielle de R & D, fournir aux clients des services de R & D plus variés, plus difficiles et à plus forte valeur ajoutée, améliorer continuellement la rentabilité continue et la compétitivité globale de l’entreprise, et consolider la position concurrentielle de l’entreprise dans l’industrie.
3. Quelles sont les commandes en cours et la capacité de production de l’entreprise?
Au 31 décembre 2021, les commandes manuelles de la compagnie s’élevaient à 893 millions de RMB (hors taxe), le montant des nouvelles commandes de la période en cours s’élevait à 808 millions de RMB (hors taxe), ce qui représente une augmentation considérable par rapport à la même période de l’année précédente, et des Commandes suffisantes ont assuré la croissance du rendement de la compagnie;
Au 31 décembre 2021, l’entreprise disposait d’un laboratoire et d’un bureau de 18 000 m2, d’un personnel de 765 personnes, d’instruments et d’équipements de pointe, d’un système de recherche et de développement pharmaceutique parfait et d’un système d’assurance de la qualité. Avec l’avancement rapide du projet de construction du siège social de Baicheng Pharmaceutical et du Centre R & D du projet d’investissement levé de 46,18 Mu situé dans le district de Linping de Hangzhou, il est prévu qu’il sera mis en service d’ici la mi – 2023, lorsque le laboratoire et le Bureau nouvellement construits de la société atteindront 73900 m2. L’entreprise disposera d’un espace suffisant pour accueillir un nombre croissant d’employés de R & D afin de répondre aux commandes croissantes de R & D des clients.
Liste des annexes (le cas échéant) Oui Non
Date 2 avril 2022
