Code du titre: Anhui Anke Biotechnology (Group)Co.Ltd(300009) titre abrégé: Anhui Anke Biotechnology (Group)Co.Ltd(300009)
Anhui Anhui Anke Biotechnology (Group)Co.Ltd(300009) Engineering (Group) Co., Ltd.
Fiche d’activité des relations avec les investisseurs
No.: 2022 – 001
Activités de relations avec les investisseurs □ recherche sur des objets spécifiques □ réunion des analystes
Catégorie □ entretien avec les médias □ réunion d’information sur le rendement
□ Conférence de presse □ roadshow
□ visite du site
√ autres (téléconférence)
Nom et Sinolink Securities Co.Ltd(600109) Anxin, Guohua Life, Jiuyang runquan, yuanxiong Life, Ruiyang, hanlun, juqiyuan Assets, Mutual capital, Red Cat Assets, guangfa Fund, Orient Securities Company Limited(600958)
Heure: 10: 00 – 11: 00 le 31 mars 2022; 14: 00 – 15: 00
Lieu téléconférence
Réceptionniste de la société cotée M. Li Kun, Secrétaire du Conseil d’administration de la société nom du personnel
M. Li Kun, Secrétaire du Conseil d’administration de la société, a d’abord présenté en détail les activités de relations avec les investisseurs et les progrès de la recherche et du développement dans les conditions d’exploitation de la société en 2021:
Le contenu principal présente que l’entreprise adhère à la philosophie d’entreprise du développement stable, sain et rapide, et que les travaux de R & D, de production et de vente de divers projets sont étroitement promus autour des objectifs et de l’orientation établis au début de 2021.
Conditions d’exploitation: la société a réalisé un chiffre d’affaires total de 2169 milliards de RMB, en hausse de 27,47% par rapport à la même période l’an dernier, et le taux de croissance composé du chiffre d’affaires d’exploitation depuis la cotation a dépassé 20%; Le bénéfice total s’est élevé à 295 millions de RMB, en baisse de 29,08% par rapport à la même période l’an dernier; Le bénéfice net attribuable aux propriétaires de la société mère s’est élevé à 207 millions de RMB, en baisse de 42,44% par rapport à la même période l’an dernier. Après la réduction de la dépréciation en 2021, le bénéfice net de la société s’élevait à 551 millions de RMB, en hausse de 53,58% par rapport à la même période l’an dernier. La société a exclu la dépréciation de l’achalandage, la dépréciation des investissements à long terme et d’autres effets depuis la cotation en bourse en 2009. Le taux de croissance composé du bénéfice net de 2009 à 2021 était de 23,32%, et le bénéfice non net déduit après la réduction de la dépréciation était de 502 millions de RMB, en hausse de 58,95% par rapport à la même période l’an dernier. Parmi eux, la performance de la société mère est remarquable, le revenu d’exploitation de la société mère a augmenté de 43,08% d’une année sur l’autre, dépassant 1 milliard de RMB pour la première fois, et le revenu de vente d’un seul produit d’hormone de croissance a dépassé 1 milliard de RMB pour la première fois.
Progrès de la recherche et du développement et construction de lignes de production de produits importants:
En 2021, la société a investi 211 millions de RMB dans la recherche et le développement. En tant que premier produit d’anticorps déclaré pour la production dans le domaine des médicaments anticancéreux, le nouveau secteur d’activité de l’entreprise, HER2 MAB humain Recombinant pour injection (nom du produit: Trastuzumab pour injection) a été accepté par l’administration nationale des médicaments. Ce produit est le deuxième médicament biologique similaire de Trastuzumab déclaré pour La commercialisation en Chine. En 2021, la vérification sur place de l’enregistrement / de la production du Trastuzumab injectable et la vérification sur place de la conformité aux BPF du médicament ont été effectuées avec succès. À l’heure actuelle, l’examen et l’approbation pertinents de la production déclarée sont en cours et ce produit devrait devenir un nouveau point de croissance pour l’entreprise à l’avenir. L’injection d’anticorps monoclonaux Recombinants anti – VEGF humanisés développée par l’entreprise a terminé la phase III des essais cliniques et est entrée dans la phase de préparation du rapport de production. Ce produit sera le deuxième produit anticorps déclaré par l’entreprise dans le domaine des médicaments anticancéreux; L’injection d’anticorps monoclonaux Recombinants anti – pd1 humanisés de l’entreprise a également terminé l’essai clinique de phase I. une fois que les produits susmentionnés auront été approuvés pour la production, ils enrichiront davantage la gamme de produits anticancéreux de l’entreprise, amélioreront la disposition stratégique des soins médicaux de précision de l’entreprise et auront un impact positif sur l’amélioration de la compétitivité de base.
En 2021, l’entreprise a approuvé deux nouvelles indications d’hormone de croissance humaine en plus des indications existantes: (1) petite taille idiopathique (ISS); Dysgenèse gonadique (syndrome de Turner) chez les filles, l’hormone de croissance de l’entreprise est le premier produit approuvé pour l’indication ISS en Chine. Jusqu’à présent, l’hormone de croissance humaine de l’entreprise a été approuvée pour l’inscription de 8 indications, l’entreprise est actuellement la Chine l’hormone de croissance a été approuvée pour la plupart des indications de l’entreprise. En outre, la nouvelle ligne de production de 20 millions de tubes d’hormone de croissance humaine injectable a été officiellement approuvée par l’administration nationale des médicaments. En outre, afin d’améliorer encore la conformité des patients et de répondre aux exigences cliniques et commerciales, l’injection d’hormone de croissance humaine de l’entreprise a été approuvée par l’administration nationale des médicaments pour l’ajout de deux nouvelles spécifications: 6ui / 2mg / 0,6ml / flacon et 8ui / 2,66mg / 0,8ml / flacon, sur La base des deux spécifications initialement approuvées pour la commercialisation.
“Interféron humain α 2b Spray “est un produit approuvé interféron humain α Pour la mise à niveau et l’optimisation des préparations de la série 2B, la demande d’essai clinique a également été approuvée par l’administration nationale des médicaments. Jusqu’à la divulgation du rapport annuel 2021, l’étude clinique de phase I a été achevée et l’étude clinique de phase II est en préparation.
Plan important de R & D et de construction de capacité en 2022: en 2022, l’entreprise encouragera activement la transformation de produits tels que « Injection d’hormone folliculo – stimulante humaine recombinante, produit d’hormone de croissance à longue durée d’action de la protéine de fusion et Injection d’anticorps bispécifiques» en phase d’essai clinique avant l’essai clinique, et encouragera activement l’industrialisation de la nouvelle ligne de production et du bâtiment du Centre d’innovation médicale de précision pour les anticorps monoclonaux Recombinants HER2 humains injectés dans le cadre du projet d’investissement. Promouvoir l’installation de l’équipement, la purification de l’atelier et la mise en service de l’équipement de la ligne de production d’injection d’hormone de croissance humaine (pré – remplie). La planification et la conception de nouvelles lignes de production ont été effectuées pour les produits de la série interféron humain, l’injection d’anticorps monoclonaux Recombinants anti – VEGF humanisés et l’injection d’hormone de croissance humaine (flacon de type cartouche).
L’entreprise planifiera et construira en temps opportun de nouvelles lignes de production en fonction du développement futur du marché des principaux produits et des perspectives du marché des produits à l’étude afin de répondre à la demande du marché.
Ensuite, la réunion est entrée dans la phase de questions et la société a communiqué avec les investisseurs sur les questions pertinentes, dont les dossiers sont les suivants:
Q1: qu’en est – il des nouveaux patients atteints d’hormone de croissance en 2021? Réponse: en 2021, le nouveau Groupe de patients atteints d’hormone de croissance de l’entreprise a obtenu une augmentation par rapport à la même période en 2020.
La croissance est relativement rapide et on estime que le taux de croissance des nouveaux arrivants est supérieur à la moyenne de l’industrie.
Q2: Quel est l’impact de l’achat centralisé de Guangdong Alliance sur les ventes d’hormone de croissance de l’entreprise?
Réponse: l’entreprise a réduit le prix du produit en tenant pleinement compte des intérêts des patients, des intérêts de l’entreprise et des investisseurs sur la base de l’échange de la quantité contre le prix. À l’avenir, l’entreprise augmentera activement l’influence de la marque du produit et améliorera le niveau de service aux patients, Afin d’améliorer la pénétration du produit et le volume des ventes, afin de maximiser les intérêts des actionnaires. Réduire l’impact de la baisse des prix sur les ventes.
Q3: Quel est le risque de dépréciation future de l’achalandage de l’entreprise?
Réponse: dans le rapport annuel 2021, la société n’a pas indiqué qu’il y avait un risque de dépréciation de la survaleur en 2022, parce que la société s’attend actuellement à ce que le risque de dépréciation de la survaleur par la société du Groupe en 2022 soit faible, ce qui n’est pas suffisant pour donner un indice de risque aux investisseurs. Veuillez prêter attention au contenu de l’indice de risque dans le rapport périodique pour le risque d’investissement spécifique. Q4: quels sont les avantages de l’entreprise pour promouvoir l’hormone de croissance humaine?
Réponse: l’injection d’hormone de croissance humaine de l’entreprise ne contient pas de conservateur, une injection unique, facile à utiliser, et l’indication leader, est le premier produit approuvé pour l’indication ISS en Chine. L’hormone de croissance humaine de l’entreprise a été approuvée pour être inscrite sur la liste de 8 indications, l’entreprise est actuellement la Chine l’hormone de croissance a été approuvée pour être la plus grande indication des entreprises. En 2021, l’entreprise a lancé un dispositif d’injection d’hormone de croissance pour l’injection d’aiguilles cachées, qui peut réaliser l’injection d’aiguilles cachées tout au long du processus, aider les patients à atténuer la peur de l’injection, et l’opération est plus facile, plus pratique et plus sûre.
Liste des annexes (le cas échéant) Oui Non
Date 2 avril 2022
