Guotai Junan Securities Co.Ltd(601211)
À propos de
Ningbo Tianyi Medical Equipment Co., Ltd. Offre publique initiale d'actions et cotée au Gem
De
Lettre de recommandation d'inscription
Institution de recommandation
618 Shangcheng Road, China (Shanghai) Free Trade Pilot zone
Avril 2002
Guotai Junan Securities Co.Ltd(601211)
À propos de Ningbo Tianyi Medical Equipment Co., Ltd.
Lettre de recommandation de cotation pour l'offre publique initiale d'actions cotées au Gem Shenzhen Stock Exchange:
Guotai Junan Securities Co.Ltd(601211)
L'institution de recommandation et le représentant de la recommandation ont adopté des mesures pour l'administration de l'enregistrement des offres publiques initiales de Gem (Banque d'essai) (ci - après dénommées « mesures pour l'administration de l'enregistrement des offres publiques initiales de gem») conformément au droit des sociétés de la République populaire de Chine (ci - après dénommé « droit des sociétés»), au droit des valeurs mobilières de la République populaire de Chine (ci - après dénommé « droit des valeurs mobilières») et Les mesures de gestion des activités de recommandation pour l'émission et la cotation de titres (ci - après dénommées « mesures de gestion de la recommandation») et d'autres lois et règlements, ainsi que les dispositions pertinentes de la c
Sauf indication contraire dans le présent document, les termes pertinents ont le même sens que dans le prospectus d'introduction en bourse et d'inscription au Gem de Ningbo Tianyi Medical Equipment Co., Ltd.
Table des matières
Informations de base de l'émetteur 4.
Profil de l'émetteur 4.
Principales activités 4.
Technologie de base et niveau de R & D... 5.
Principales données et indicateurs opérationnels et financiers 9.
Principaux risques 2. Situation actuelle de l'émetteur 3. Sponsor Representative, Project Co - sponsor and other Project Team Members of the Securities Issuance and listing 33.
Représentant du promoteur responsable de cette recommandation... 33.
Coordonnateur du projet et autres membres de l'équipe de projet 4. Relation d'association entre l'institution de recommandation et l'émetteur 5. Engagements des organismes de recommandation 33.
Engagement général à l'égard de la recommandation d'inscription... 33.
Engagement article par article en faveur de la recommandation d'inscription... 33.
L'institution de recommandation et son représentant s'engagent expressément à: Procédures de prise de décisions pour l'émission de titres Vii. Instructions sur la question de savoir si l’émetteur est conforme au positionnement du GEM 35 (i) la société n'appartient pas à l'industrie qui, en principe, n'appuie pas la demande d'inscription au Gem... 35 (II) l'innovation, la création et les caractéristiques créatives de l'entreprise; Innovation scientifique et technologique de l'entreprise, innovation de modèle et innovation de type d'entreprise
Intégration avec les anciennes et les nouvelles industries... 8. L'émission est conforme aux conditions d'émission stipulées dans la loi sur les valeurs mobilières. 9. L'émetteur satisfait aux conditions d'inscription stipulées dans les mesures administratives pour l'enregistrement initial du GEM... 10. L'émission est conforme aux conditions d'émission stipulées dans les règles de cotation des actions Gem de la Bourse de Shenzhen 43 11. Conclusion de la recommandation de l'institution de recommandation pour l'émission... 12. Dispositions spécifiques relatives à la surveillance continue après la cotation des titres de l’émetteur................................................... Informations de base de l'émetteur (i) profil de l'émetteur
Nom chinois Ningbo Tianyi Medical Equipment Co., Ltd.
Nom anglais ningbotianyi Medical Appliance Co. Ltd.
Capital social: 44 210526 RMB
Représentant légal: Wu zhimin
Date d'établissement 12 mars 1998
Adresse: no 788, North mozhi Road, dongqianhu Tourism Resort, Ningbo, Zhejiang Province
Code Postal 315121
Zhang chongliang, responsable de la divulgation de l'information du Département des valeurs mobilières chargé de la divulgation de l'information et des relations avec les investisseurs
Tel: 0574 - 55011010
FAX 0574 - 88498396
Site Web de l'entreprise http://www.tianyi-med.com./
E - mail [email protected].
Fabrication, transformation, commerce de gros et de détail de dispositifs médicaux des catégories I, II et III; Fabrication, transformation, commerce de gros et de détail de produits de désinfection; Fabrication, transformation, commerce de gros et de détail de produits en plastique, de produits en caoutchouc, de produits métalliques et d'accessoires mécaniques; Fabrication, transformation, vente en gros et au détail de matériaux d'emballage pharmaceutiques; Commerce de gros et de détail de matières premières chimiques (à l'exclusion des produits chimiques dangereux); Services de désinfection et de stérilisation et recherche et développement technologiques; Son champ d'activité couvre le développement technologique, la consultation technique, le service technique et le transfert de technologie dans le domaine de la science et de la technologie des médicaments et des dispositifs médicaux; Services techniques pour les dispositifs médicaux; Production de masques à usage quotidien (non médicaux); Vente de masques à usage quotidien (non médicaux); L'importation et l'exportation de toutes sortes de biens et de technologies pour son propre compte et pour son compte, à l'exception de ceux dont l'importation et l'exportation sont limitées ou interdites par l'État. (les projets soumis à l'approbation conformément à la loi ne peuvent être exploités qu'avec l'approbation des autorités compétentes)
Principales activités
L'entreprise est principalement engagée dans la recherche et le développement, la production et la vente d'appareils médicaux tels que les consommables de polymères médicaux dans le domaine de la purification du sang et des soins infirmiers en salle, et est l'une des premières entreprises chinoises à se concentrer sur ce domaine, avec une forte influence de marque. Les principaux produits comprennent la circulation sanguine extracorporelle, la ponction artérioveineuse jetable, le tube d'aspiration d'oxygène intégré jetable, l'alimentateur et le tube d'alimentation, etc.
À la date de délivrance de la lettre de recommandation d'inscription, la société avait obtenu 24 certificats d'enregistrement / d'enregistrement d'instruments médicaux chinois, dont 17 certificats d'enregistrement d'instruments médicaux de classe II et 7 certificats d'enregistrement d'instruments médicaux de classe III.
En outre, les entreprises
Certains produits ont obtenu la certification CE de l'UE et ont été inscrits sur la liste des produits de la FDA par l'intermédiaire des dossiers de la FDA. L’entreprise a obtenu la certification en ISO 13485: 2016 du système de gestion de la qualité.
Depuis sa création, l'entreprise s'est concentrée sur la recherche et le développement, la production et la vente d'appareils médicaux tels que les consommables de polymères médicaux, a accumulé une riche expérience dans la recherche et le développement, la production et l'exploitation, a une ligne de production avec un degré élevé d'automatisation et un système d'assurance de la qualité parfait. Après des années de développement, les produits de l'entreprise couvrent 31 provinces, municipalités et régions autonomes de Chine et sont exportés vers des pays et des régions tels que l'Asie, l'Europe, l'Amérique du Nord, l'Amérique du Sud et l'Afrique. Selon le rapport de recherche connexe de Frost Sullivan, l'entreprise se classait au deuxième rang pour la part de marché de la circulation extracorporelle en Chine en 2019, selon le volume des ventes de produits. Technologie de base et niveau de R & D
1. Technologies de base
L’entreprise attache une grande importance à la recherche et au développement technologiques. Après plus de 20 ans d’investissement dans la recherche et le développement et d’accumulation pratique, l’entreprise a maîtrisé une riche expérience de la conception et de la production de produits. Dans le processus de production et d'exploitation, l'entreprise continue d'améliorer la technologie des procédés et la recherche et le développement de nouveaux produits en fonction de la demande du marché et de la rétroaction des utilisateurs, afin d'améliorer continuellement la performance et l'efficacité de la production des produits. La technologie de base de l'entreprise appartient à l'innovation intégrée et à l'introduction et à l'absorption de la re - innovation. Les principales technologies de base de l'entreprise sont les suivantes:
Technologie de base technologie de base technologie de pointe et caractérisation spécifique technologie catégorie technologie nom source
Les diamètres intérieurs de 6mm et 8mm sont adoptés pour assurer la stabilité du débit et de la pression du tuyau de pompe.
Qualitative et capable de s'adapter à différentes pompes péristaltiques; Sélection du mélange scientifique par des essais répétés
Après l'essai de résistance à la température de 0 ~ 50 \uf0b7, la matière première en PVC fournie par le tuyau de pompe est soumise à une pression artérielle systolique de 0 ~ 250 mmHg (0 kPa ~ 33,3 kPa) dans l'état de la technique du thermomètre autonome à température normale, et l'écart de débit après le développement et le fonctionnement continu à 200 ml / min pendant 24 heures ne doit pas être supérieur à
10% sans fission et débit sanguin stable jusqu'à l'hémodialyse
Fixe, supérieur à la moyenne de l'industrie.
Le PVC dur est utilisé comme matière première pour améliorer la résistance à l'impact. Réalisation de moules de haute précision
La tolérance des composants est contrôlée à 50 μ À moins de m, assurez - vous qu'il y a une pression d'eau de 150 kPa (ligne
La norme de conception du produit est de 100 kPa) la membrane étanche et perméable à l'air et la position de soudage doivent être maintenues pendant une heure sans fuite.
Mesure de la pression, de la fuite et de la rupture; La membrane d'étanchéité et de perméabilité à l'air adopte un matériau de membrane recto - verso importé pour assurer la perméabilité à l'eau et à l'air. μ Le taux de filtration des particules supérieures à M est supérieur à 90% et le débit d'air du diaphragme est supérieur à 0,13l / cm2 à une pression d'air technique de 7 KPA pour assurer la vitesse de transfert de pression.
Taux de réponse rapide aux changements de pression pendant la dialyse pour assurer la sécurité et la disponibilité du traitement
Efficacité.
Préparer des gaz d'ozone à des concentrations de 2 à 3 PPM à l'aide d'un générateur d'ozone auto - développé.
L'ozone a été éliminé et l'eau purifiée et la paroi interne du flacon ont été stérilisées. Technologie de stérilisation sans ajout d'inhibiteurs technologie de stérilisation autonome, avant l'industrie avec ajout d'inhibiteurs et de conservateurs technologie de stérilisation, avec une sécurité plus élevée.
Conception multifonctionnelle d'un capuchon spécial de protection de l'entrée et de la sortie d'oxygène, conception de l'entrée d'air avec trou de filtre
Le diamètre de l'air d'entrée et de sortie est de 0,22 μ La conception de la membrane filtrante d'étranglement de l'eau et de ventilation, de la soupape de contrôle automatique de la sortie d'air et de la soupape de décompression dynamique de démarrage de la conception de l'auto - ouverture peut efficacement prévenir la pollution du liquide dans la bouteille par l'environnement extérieur et l'éclatement causé par la haute pression interne dans la technologie R & D de la bouteille, et est en avance sur les produits similaires dans l'industrie en termes de conception avancée.
Meilleure facilité d'utilisation et sécurité.
Le gaz microcristallin a été conçu de façon autonome pour une distribution de taille des pores de 10 à 25 μ M générateur de bulles, oxygène passant
Le cathéter d'entrée d'air de la génération de mousse entre dans le trou fin de l'unit é de mousse, ce qui améliore considérablement le temps technique et la zone de l'unité autonome de contact oxygène - eau, améliore efficacement l'humidité dans l'oxygène, et la sortie d'humidification peut atteindre 8,5mg / l à un débit de travail maximal de 8,33l / min et à un débit de travail minimal de 5L / min pour la recherche et le développement
L'avis est de 7 mg / l), ce qui garantit le confort et la sécurité du traitement.
Grâce à une conception robuste et à la miniaturisation des moules, les moules d'injection maintiennent une grande précision et une grande stabilité
Sur la base de la précision de la lingotière, le nombre de trous multiples de la lingotière peut être réalisé, l'efficacité de production, la précision dimensionnelle de la technologie de densification autonome et la stabilité du lot peuvent être améliorées. Par exemple, dans le moule à 48 points, la précision de la recherche et du développement du produit à chaque point peut être contrôlée à moins de 0,05 mm, et la stabilité dimensionnelle de plus de 88% atteint CPK.
≥ 1,67, CPK supérieur à la norme industrielle ≥ 1,33.
La machine de moulage par injection à grande vitesse et à grande vitesse entièrement électrique est adoptée et le servo - madajin complet est utilisé dans le processus de verrouillage des moules.
Contrôle précis de l'injection pour assurer une réponse de position de 0,05mm; La vitesse de déplacement de la vis dans le processus d'injection peut atteindre 200 mm / s et la précision de répétition peut atteindre 0,1% ~ 0,15%. Optimiser le développement et la structure technique du vilebrequin et contrôler la précision de la position d'ouverture de la filière à 0,01mm; Assurer la précision du moulage par injection du produit
L'erreur dimensionnelle des pièces moulées par injection diverses peut être inférieure à 0,05mm.
La technologie de soudage par ultrasons avec une plus grande efficacité est adoptée pour le moulage par injection de la buse de coulée à pliage zéro, et le soudage est terminé en 2,5 S.
Le formage superposé des composants est beaucoup plus petit que celui de la fusion traditionnelle à chaud d'environ 5 s; Les produits de soudage sont très fermes et peuvent
Le soudage acoustique assure une ventilation de 30 psi pendant 15 s sans fuite, ce qui est beaucoup plus élevé que la technologie industrielle.
