Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) : annonce concernant l’obtention d’une autorisation provisoire de fourniture désignée d’un nouveau réactif d’auto – test pour l’antigène coronavirus au Canada

Code de sécurité: Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) titre abrégé: Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298)

À propos de l’obtention d’io au Canada à l’aide d’un nouveau réactif d’auto – évaluation de l’antigène Coronavirus

Avis d’autorisation temporaire d’une fourniture déterminée

Le Conseil d’administration et tous les administrateurs de la société garantissent qu’il n’y a pas de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions importantes dans le contenu de l’annonce et assument la responsabilité légale de l’authenticité, de l’exactitude et de l’exhaustivité du contenu conformément à la loi.

Zhejiang Orient Financial Holdings Group Co.Ltd(600120) L’autorisation temporaire d’utilisation de l’ordre d’interim de Santé Canada (ci – après appelé « io Canada ») a été obtenue récemment de Santé Canada. L’entreprise agit à titre de fournisseur autorisé désigné pour le produit d’auto – essai de l’antigène médical de Siemens. Une fois que ce produit a été obtenu par io Canada, il peut être vendu au Canada et dans les pays où io Canada est reconnu en cas d’urgence sanitaire nationale reconnue au Canada. L’avis public suivant est publié:

I. autorisation provisoire des io au Canada

Nom du produit certificat utilisation prévue date d’autorisation numéro d’autorisation désigné par le titulaire fournisseur

Clinitest Rapid covid – 19 ce produit s’applique à la détection qualitative de l’antigène covid – 19 directement à partir d’un échantillon d’écouvillonnage nasal frontal Siemens U.S. Heng Jiansheng antigen Self – test 343050. Il s’agit d’un nouveau réactif d’auto – essai d’antigène coronavirus 2022 / 4 / 1 healthiners Technology Co., Ltd. Pour les produits d’auto – essai en vente libre à domicile. Entreprises

Impact sur l’entreprise

Sur la base de l’obtention de la certification CE de l’UE, de l’admission de la FDA des États – Unis à l’UE, de la certification nmpa de la Chine, de la licence de vente de la pmda du Japon, de la certification de la MDMA de l’Arabie saoudite et des ventes sur les marchés correspondants, le réactif d’auto – essai de l’antigène viral covid – 19 de l’entreprise a augmenté l’offre désignée d’io au Canada, ce qui est propice à l’expansion du marché international de l’entreprise et au service de la demande mondiale de prévention Conseils sur les risques

Les résultats futurs des ventes de ce produit au Canada dépendront principalement de l’évolution de l’éclosion locale de covid – 19 et des exigences en matière de détection, de la capacité de vente et des commandes de Siemens Medical au Canada et de la durée de validité de l’autorisation d’io au Canada. L’attention des investisseurs est attirée sur le risque d’investissement sur le marché secondaire.

Avis est par les présentes donné.

Conseil d’administration de Zhejiang Orient Financial Holdings Group Co.Ltd(600120) Gene Biological Products Co., Ltd.

6 avril 2022

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