Conseil d’administration de Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd.
PwC Zhongtian Certified Public Accountants (Special General partnership) (hereinafter referred to as “we” or “pwc”) accepted the entrustment of Shanghai LIANYIN Medical Technology Co., Ltd. (hereinafter referred to as “lianyin medical” or “your company”) to audite the Financial Statements of LIANYIN Medical, including the Consolidated and Company bilans of 31 December 2019, 31 December 2020 and 31 December 2021, for 2019, État consolidé des résultats de la société, état consolidé des flux de trésorerie de la société, état consolidé des variations des capitaux propres des actionnaires de la société et notes afférentes aux états financiers de 2020 et 2021 (ci – après dénommés « états financiers de déclaration»). Nous avons effectué la vérification conformément aux normes de vérification des comptables publics certifiés de la Chine et publié le rapport de vérification sans réserve no PwC ztsz (2022) No 11012 le 14 mars 2022.
La direction de votre entreprise est responsable de la préparation des états financiers conformément aux normes comptables pour les entreprises. Notre responsabilité est d’exprimer une opinion sur les états financiers déclarés sur la base de notre vérification.
Le 22 janvier 2022, votre société a reçu la lettre d’enquête sur l’examen des documents de demande d’introduction en bourse et d’inscription au Conseil d’administration de Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd. (shkss [2022] No 45) (ci – après appelée « lettre d’enquête sur l’examen du premier cycle ») de la Bourse de Shanghai. Sur la base des travaux d’audit susmentionnés que nous avons effectués sur les états financiers déclarés de votre entreprise, nous formulons nos observations sur les modifications supplémentaires apportées par votre entreprise aux réponses aux questions soulevées dans la lettre d’enquête de la première série d’audits qui doivent être expliquées par les comptables comptables déclarants, comme indiqué en annexe. Pièce jointe: commentaires spéciaux de TPSGC sur les modifications supplémentaires apportées à la réponse de Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd. à la lettre d’enquête de la première ronde de vérification TPSGC Zhongtian Certified Public Accountants (Special General partnership)
31 mars 2022
Police de cette note de révision supplémentaire:
En caractères gras: questions énumérées dans la lettre d’enquête
宋宋: réponse initiale aux questions posées dans la lettre d’enquête
En caractères gras: modifications supplémentaires apportées aux réponses aux questions posées dans la lettre d’information
Il peut y avoir de légères différences entre le total des données individuelles et le total des tableaux de certaines parties de la présente note de révision supplémentaire en raison de l’arrondissement au cours du calcul. Réponse à la question 7 de la lettre d’enquête de la première ronde d’examen: À propos de la comptabilisation des recettes
7.1 selon le prospectus et les documents de demande, 1) en ce qui concerne les produits nécessitant une installation et une mise en service, en mode de distribution, l’émetteur comptabilise les recettes après avoir terminé l’installation et la mise en service de l’équipement et obtenu le rapport d’installation et de mise en service (phase d’inspection initiale); En mode de vente directe, l’émetteur comptabilise les recettes après avoir terminé l’installation et la mise en service de l’équipement et obtenu le rapport d’acceptation. Pour les produits qui n’ont pas besoin d’être installés et mis en service, l’émetteur comptabilise les recettes après que l’acheteur a accepté le produit et l’a signé, cette partie étant principalement des bons de commande d’organismes d’aide internationaux ou de périodes épidémiques. Au quatrième trimestre de 2020, les principaux revenus d’exploitation de l’émetteur représentaient 38,15%.
L’émetteur doit indiquer: (1) La quantité de ventes de produits, le montant des recettes et la situation des clients qui n’ont pas besoin d’installation et de mise en service au cours de chaque période de déclaration; Dans le mode de distribution et de vente directe, le lien principal entre la signature du contrat et la confirmation des recettes, le cycle temporel, les principales obligations d’exécution de l’émetteur pour chaque lien, la différence entre le lien d’installation et de mise en service et le lien d’acceptation finale, le montant et la proportion des recettes sont confirmés selon différentes méthodes, et si les recettes sont confirmées conformément aux normes comptables pour les entreprises commerciales et aux pratiques industrielles au stade de l’acceptation initiale. Demander aux organismes de recommandation et aux comptables déclarants: (1) d’indiquer l’exhaustivité des documents de confirmation des revenus de l’émetteur et d’émettre des avis clairs sur la question de savoir si la méthode de confirmation des revenus est conforme aux dispositions des normes comptables pour les entreprises; Description de la vérification de l’exactitude de la clôture des recettes de vente au quatrième trimestre de 2020 et des conclusions de la vérification.
Description de l’émetteur
Quantité de vente, montant des recettes et situation des clients des produits qui n’ont pas besoin d’installation et de mise en service au cours de la période considérée
1. Quantité des ventes de produits, montant des recettes et situation des clients qui n’ont pas besoin d’installation et de mise en service
Unit é: 10 000 RMB et unités
Projet 20212020 2019
Quantité quantité quantité quantité quantité quantité quantité
Solve Medical 10189805 – – –
Boston Ivy Health Care Solution (p) Limited 14157959 – –
Tengri LLC S.r.l. 13130825 – –
China International Medicine and Health Co., Ltd. – 80615044 –
Projet 20212020 2019
Quantité quantité quantité quantité quantité quantité quantité
China Resources Hubei Pharmaceutical Co., Ltd. – – 150343805 – –
Wuhan Huakang Century Medical Co., Ltd. – – 1 Alpha Group(002292) 04 – –
Autres 13175705 6 397,35 2 522,15
Total 50654294 3361227788 2 522,15
Pourcentage du résultat d’exploitation 1,56% 0,90% 10,31% 2,13% 0,12% 0,18%
Au cours de la période considérée, les ventes de produits pour lesquels l’entreprise n’a pas besoin d’installation et de mise en service sont relativement faibles, ce qui représente une faible proportion dans l’ensemble.
Les produits qui n’ont pas besoin d’installation et de mise en service sont principalement les produits achetés centralement pour la lutte contre les épidémies en Chine et l’aide internationale pendant la période épidémique, ainsi que les ventes de produits signés avec certains grands distributeurs à l’étranger qui n’ont pas besoin d’installation et de mise en service par L’entreprise. Il n’est pas nécessaire que l’acheteur signe le contrat de vente d’installation et de mise en service pour achever la livraison du produit, et l’entreprise comptabilise les revenus en conséquence.
Dans le mode de distribution et de vente directe, les principaux liens entre la signature du contrat et la confirmation des revenus, la période, les principales obligations d’exécution de l’émetteur à chaque lien, la différence entre les liens d’installation et de mise en service et les liens d’acceptation finale, le montant et la proportion des revenus sont confirmés selon différentes méthodes, et si les revenus sont confirmés conformément aux normes comptables pour les entreprises commerciales et aux pratiques industrielles au stade de l’acceptation initiale.
1. La différence entre le lien principal, la période de temps, les principales obligations d’exécution de l’émetteur, le lien d’installation et de mise en service et le lien d’acceptation finale entre la signature du contrat et la confirmation des revenus dans le mode de distribution et de vente directe
Les clients dans le mode de distribution de l’émetteur sont des distributeurs. Les principaux liens, la période de temps et les principales obligations d’exécution de l’émetteur pour chaque lien entre la signature du contrat et la confirmation des revenus sont les suivants:
Principales obligations d’exécution de l’émetteur
Après la signature du contrat 1 – 7 jours après l’expédition / l’arrivée des marchandises, l’émetteur prend les dispositions nécessaires pour que la logistique livre les marchandises à la destination convenue dans le contrat (généralement le site d’installation de l’équipement de l’utilisateur final) conformément aux exigences du client.
L’émetteur du produit CT doit organiser l’ingénieur pour achever l’assemblage du matériel et la mise en service du logiciel et du matériel sur place au cours du mois d’août, y compris les produits mi au cours du mois de juin et juillet:
Installation et mise en service des produits Mr 1.7.1 L’ingénieur de l’émetteur doit achever l’installation de l’équipement conformément au processus d’installation et de mise en service de différentes normes de produits; RT Product 2.0.2. L’ingénieur de l’émetteur teste chaque indice de performance de l’équipement un par un et enregistre chaque travail un par un dans le rapport d’installation et de mise en service. Pendant la mise en service, les problèmes possibles doivent être résolus en ajustant et en remplaçant les pièces de rechange du produit xr 1.3 mois Après l’assemblage.
Le rapport d’installation et de mise en service enregistre en détail le contenu des travaux d’installation du produit et les résultats correspondants, y compris si les paramètres tels que l’inspection de l’apparence physique, l’inspection des outils d’installation, l’installation physique, la configuration et la mise en service du système répondent aux normes. Tous les indicateurs tels que l’état de l’équipement et les paramètres de sortie se situent dans la plage normale de la description du produit de l’entreprise (jusqu’à la norme de l’entreprise) et sont signés et confirmés par l’Ingénieur de l’émetteur sur place. L’ingénieur clinique de l’utilisateur final (hôpital) inspecte l’apparence physique de l’équipement, les pièces de rechange et le rendement des paramètres du système, et effectue le transfert des données sur le produit en même temps, puis signe le rapport dans le dossier d’installation et de mise en service et le Service d’achat ou d’Utilisation de l’utilisateur final signe pour confirmation.
Conformément au contrat de vente conclu entre l’émetteur et le distributeur, l’émetteur s’acquitte de l’obligation de livraison du produit au client du distributeur après l’installation et la mise en service, et le contrôle du produit est transféré au client à ce moment – là. L’émetteur comptabilise les recettes de vente des produits à ce stade.
Après l’installation et la mise en service, l’entreprise doit, conformément au contrat, former les utilisateurs finaux (principalement les techniciens hospitaliers) au fonctionnement de l’équipement correspondant. Le temps de formation requis pour chaque type de produit varie, généralement de 2 à 10 jours. Comme convenu dans le contrat, la formation ne constitue pas une condition préalable à l’exécution de l’obligation de livraison du produit, et l’investissement de l’entreprise dans la formation du produit est limité (principalement le temps sur place et les frais de voyage de l’ingénieur) et ne constitue pas une obligation d’exécution distincte importante, de sorte que la formation n’a pas d’incidence importante sur la comptabilisation des revenus de l’entreprise.
Après l’installation et la mise en service, le distributeur s’acquitte des obligations pertinentes dans le cadre du processus d’acceptation organisé par l’hôpital. Le contenu principal du processus d’acceptation et les obligations à remplir par le distributeur sont les suivants:
Période de liaison principale (mois) principales obligations du concessionnaire
Produits CT 1.1 L’acceptation doit être organisée par les services compétents de l’hôpital de l’utilisateur final (département utilisateur, Département de l’équipement ou Département des affaires générales, représentant du Bureau du Président, etc.). Le contenu principal et les obligations du distributeur comprennent:
1. Accepter l’apparence physique de l’équipement et terminer le transfert des pièces de rechange, du manuel d’utilisation, des données techniques et d’autres articles pour accepter les produits Mr;
1.4.2 vérifier si l’équipement du produit RT 2.4 n’est pas conforme au contrat ou s’il y a une configuration et une fonction manquantes conformément aux documents d’appel d’offres et au contrat d’achat, ainsi qu’au rapport d’installation et de mise en service antérieurs;
3. Après l’acceptation du site, les résultats de l’acceptation doivent être soumis au Bureau du Président par le Département de l’équipement. L’hôpital doit tenir une réunion de bureau à l’intérieur de l’hôpital pour les produits xr 1.5 à un moment donné et terminer officiellement le processus d’acceptation après avoir réussi l’approbation de la Réunion de bureau à l’intérieur de l’hôpital.
Note: ce délai est le temps nécessaire à l’acceptation par l’utilisateur final de l’équipement distribué par l’émetteur au cours de la période considérée. L’information sur l’acceptation de l’utilisateur final est obtenue par l’émetteur auprès du distributeur et l’émetteur ne participe pas directement au processus d’acceptation entre le distributeur et l’utilisateur final.
Une fois l’acceptation terminée, le distributeur facturera le prix d’achat à l’hôpital conformément au contrat.
Les clients en mode de vente directe de l’émetteur sont des hôpitaux terminaux ou d’autres établissements médicaux. Conformément au contrat entre l’émetteur et le client, l’émetteur doit achever les phases de livraison, d’installation et de mise en service ci – dessus, et les principales obligations d’exécution de l’émetteur en matière d’acceptation des produits dans les hôpitaux sont les suivantes:
Principaux liens période (mois) principales obligations d’exécution de l’émetteur
Produits CT 1.1 L’acceptation doit être organisée par les services compétents de l’hôpital de l’utilisateur final (le département utilisateur, le Département de l’équipement ou le Département des affaires générales, le représentant du Bureau du Président, etc.). Le contenu principal et les obligations de l’émetteur comprennent:
Acceptation du produit mi 2.0 1. Acceptation de l’apparence physique de l’équipement et achèvement du transfert des pièces de rechange, du manuel d’utilisation, des données techniques et d’autres articles du produit Mr;
1.4.2 inspection conformément aux documents d’appel d’offres et au contrat d’achat et en combinaison avec le rapport d’installation et de mise en service antérieurs
Principaux liens période (mois) principales obligations d’exécution de l’émetteur
Si l’équipement du produit RT 2.4 n’est pas conforme au contrat ou s’il manque des configurations et des fonctions;
3. Questions relatives à la garantie d’amarrage;
4. Le Département de l’équipement soumet les résultats de l’acceptation après l’acceptation du site au Bureau du Président.
