Sous la pression des politiques d’encouragement et d’achat centralisé des médicaments innovants, la recherche clinique et le développement de médicaments innovants en Chine progressent rapidement. Le 11 avril, un reporter de Beijing News a fait un inventaire basé sur la base de données Insight de Eugene Garden. 347 nouveaux médicaments ont été approuvés pour des essais cliniques au premier trimestre de cette année, en hausse de près de 50% par rapport au premier trimestre de l’année dernière. Parmi eux, le plus grand nombre de cliniques approuvées en mars de cette année, 230 numéros d’acceptation, impliquant 145 nouvelles variétés de médicaments.
Du point de vue de l’entreprise, en mars, Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) Selon les statistiques sur les types de médicaments, les médicaments anticancéreux demeurent le domaine de recherche et de développement le plus chaud. En mars, 87 médicaments à l’étude étaient des médicaments anticancéreux, représentant 60%.
Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) Le cancer du poumon demeure un défi pour les soins médicaux modernes et le marché des médicaments innovants pour le cancer du poumon a encore un grand potentiel de croissance.
Le cancer du poumon est également le domaine des maladies tumorales qui est principalement mis en page par Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) Betta Pharmaceuticals Co.Ltd(300558) En plus de kemena, ses deux autres produits commercialisés, bemena (ensatinib) et béantine (bio – similaire au bevacizumab), contiennent des indications de cancer du poumon, suivies de plusieurs nouveaux médicaments en cours de développement pour les mutations EGFR, KRAS, ALK et d’autres mutations.
Une autre entreprise spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments dans le domaine du cancer est heyu Pharmaceutical. Depuis sa création, heyu Pharmaceutical a mis en place 14 pipelines intégrés innovants et axés sur le traitement précis des tumeurs et le projet de petites molécules d’immunothérapie des tumeurs.
En mars, deux nouveaux médicaments anticancéreux ont été approuvés pour des essais cliniques. Parmi eux, ask061 Capsule est le premier Inhibiteur sélectif de la fgfr2 / 3 à petite molécule approuvé par la Food and Drug Administration des États – Unis et la National Drug Administration de la Chine pour les essais cliniques dans le monde entier. Ce médicament a été créé par heyu Pharmaceutical à l’origine. En tant qu’inhibiteur de la fgfr de deuxième génération, ask061 capsule devrait obtenir une meilleure fenêtre de sécurité et un meilleur effet thérapeutique sur le lit et remplacer progressivement l’inhibiteur de la fgfr pan de première génération. Absk043 capsule, un autre médicament à l’étude approuvé par Yu Pharmaceutical en mars, est un inhibiteur de Pd – L1 de petite molécule. À ce jour, plusieurs médicaments anticorps Pd – 1 / Pd – L1 ont été approuvés dans le monde entier, mais aucun médicament à petite molécule Pd – 1 / Pd – L1 n’a été approuvé. Dans plusieurs modèles précliniques, les gélules absk043 ont montré une efficacité antitumorale comparable à celle des anticorps anti – Pd – L1 approuvés, qui font actuellement l’objet d’essais cliniques de phase I en Australie pour les tumeurs solides.
D’après les statistiques sur les ingrédients, le nombre d’essais cliniques approuvés pour les médicaments de mars et les produits biologiques thérapeutiques était presque le même, soit 74, 70 et 1 pour les produits biologiques prophylactiques.
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