Code des valeurs mobilières: Berry Genomics Co.Ltd(000710) titre abrégé: Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Résumé du rapport annuel 2021
1. Important le résumé du rapport annuel provient du texte intégral du rapport annuel. Afin de bien comprendre les résultats d’exploitation, la situation financière et le plan de développement futur de la société, les investisseurs doivent lire attentivement le texte intégral du rapport annuel dans les médias désignés par la c
Non présent en personne nom du Directeur non présent en personne titre du Directeur non présent en personne raison de la non – participation en personne nom du mandant
Avis d’audit non standard □ applicable √ S / o plan de distribution des bénéfices des actions ordinaires ou plan de conversion du Fonds d’accumulation en capital – actions pour la période de rapport examiné par le Conseil d’administration □ applicable √ S / o plan de la société de ne pas distribuer de dividendes en espèces, d’actions bonus ou de conversion du Fonds d’accumulation en capital – actions. Plan de distribution des bénéfices des actions privilégiées adopté par résolution du Conseil d’administration au cours de la période considérée □ applicable √ sans objet II. Informations de base de la société 1. Profil de la société
Nom abrégé du stock Berry Genomics Co.Ltd(000710) Code du stock Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Bourse de Shenzhen
Personne – ressource Secrétaire du Conseil d’administration représentant des valeurs mobilières
Nom: ai wenlu Dong Yuhuan
Adresse du Bureau: Building 5, Building 4, Huanyuan Road, Science Park, Changping District, Beijing Building 5, Building 4, Huanyuan Road, Science Park, Changping District, Beijing
FAX 010 – 84306824010 – 84306824
Tel 010 – 53259188010 – 53259188
E – mail Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com. Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com.
2. Principales activités ou profils de produits au cours de la période visée par le rapport (Ⅰ) Les principales activités de la société sont les services de détection génétique et la vente d’équipement et de réactifs fondés sur la technologie de séquençage à haut flux. L’entreprise s’est concentrée sur les « produits et services médicaux » et a mis en place un système d’affaires axé sur l’application de la « génétique » et s’est continuellement étendue au domaine des « mégadonnées ». Les produits et services spécifiques sont les suivants: 1. Produits et services médicaux 1) domaine de la génétique
L’entreprise fournit principalement des produits et des services de dépistage génétique de la santé génésique et des maladies génétiques couvrant la prévention tertiaire des anomalies congénitales: dans le domaine de la prévention primaire, le dépistage génétique des porteurs est principalement effectué avant et pendant la grossesse, y compris le dépistage génétique de l’atrophie musculaire spinale (SMA), Le dépistage génétique des porteurs du syndrome X fragile (fxs), le dépistage génétique de la capacité métabolique de l’acide folique, le dépistage génétique de la surdité héréditaire, etc. Entre – temps, le test génétique pré – implantation (pgt) a été effectué dans le domaine de la procréation assistée. Dans le domaine de la prévention secondaire, le test génétique prénatal non invasif « BEBIAN » (NIPT) pour le dépistage de l’aneuploïdie chromosomique et le test prénatal non invasif « BEBIAN plus » (NIPT plus) pour le dépistage de 100 maladies chromosomiques et génomiques ont été effectués, tandis que le test de variation du nombre de copies chromosomiques « conoan » (CNV SEQ) a été effectué dans le domaine du diagnostic prénatal et du dépistage de l’étiologie génétique des avortements. Dans le domaine de la prévention tertiaire, le séquençage des Exons entiers (WES) et le séquençage du génome entier (WGS) sont principalement effectués. L’entreprise s’appuie sur la technologie de séquençage de troisième génération pour effectuer le « dépistage des porteurs de la pauvreté au sol » (pauvreté au sol de troisième génération). La pauvreté au sol de troisième génération a des avantages irremplaçables dans l’amélioration de l’efficacité de la prévention et du contrôle de la pauvreté au sol grave, L’évitement du diagnostic prénatal inutile causé par un mauvais dépistage et la consultation Génétique clinique précise. Liste des principaux produits utilisés en génétique:
Nom du projet d’essai champ d’application exemple de contenu d’essai
Détection de l’aneuploïdie chromosomique foetale dans le sang périphérique des femmes enceintes en bonne santé
(NIPT)
Le test génétique prénatal non invasif BEBIAN plus a permis de détecter 17 aneuploïdes chromosomiques foetaux dans le sang périphérique de femmes enceintes en bonne santé génésique, y compris 13, 18, 21 aneuploïdes chromosomiques sexuels (NIPT pus). 76 types de Microdélétion de gros fragments de chromosomes foetaux de plus de 10 Mo et 7 types relativement élevés de Microdélétion localisée dans des segments de chromosomes associés à des syndromes spécifiques
Variation du nombre de copies chromosomiques de konoan pour la santé génésique, le liquide amniotique résiduel, le sang du cordon ombilical, une analyse de 23 paires d’aneuploïdes chromosomiques et 100 (CNV SEQ) pour la transmission de la maladie pour la détection des fausses couches, la variation du nombre de copies chromosomiques (CNV) de KB périphérique
Sang, etc.
Détection génétique de l’aneuploïdie chromosomique, de la Microdélétion (pgt) de plus de 10 Mo ou de la coïncidence trophoblastique blastocyste et de la translocation déséquilibrée dans des ovocytes sains avant l’implantation
Cellules
Le Groupe d’Exons de sécurité de beiquan a été utilisé pour détecter la santé en matière de reproduction, le sang périphérique résiduel et le Groupe d’Exons d’avortement (le tissu de détection de la transmission de la maladie (WES) et l’ensemble d’ADN de toutes les régions d’Exons dans le génome), ce qui est utile pour détecter la variation génétique et améliorer le taux de diagnostic des maladies génétiques. Neuropathie, endocrinologie, métabolisme, orthopédie, respiration, rein, sang, immunité, digestion, peau et pédiatrie
L’utilisation de la technologie de séquençage de troisième génération pour améliorer la santé génésique et le sang périphérique des pauvres de troisième génération peut couvrir plus de 30 types en même temps. α Perte de mutation dans la détection des maladies transmises par le tamis chez les porteurs de thalassémie, plus de 28 espèces β L’absence de variation dépasse toutes les méthodes antérieures de détection de la pauvreté au sol; Capable de détecter avec précision α Variation Multi – copies des gènes, aide α Fusion de plusieurs copies β La prévention et le contrôle précis de la pauvreté dans la « troisième catégorie» de variation génétique; Capable d’identifier avec précision les variantes de type Hong Kong et anti – Hong Kong et d’éviter les erreurs de criblage; L’identification précise de la mutation cis – trans peut être réalisée en une seule fois, sans vérification familiale, ce qui réduit les déplacements des femmes enceintes et de leur famille.
L’efficacité diagnostique de l’agranulose de troisième génération peut être améliorée de 40 à 60% dans le cas de l’agranulose rare dont la cause n’a pas été déterminée par des tests génétiques conventionnels. Les faux positifs et les faux négatifs de la PCR traditionnelle et de la deuxième génération peuvent également être vérifiés à l’aide de la troisième génération.
Le nombre de copies de l’exon 7 du gène smn1 et le nombre de répétitions de CGG dans la région de régulation du gène FMR1 dans le sang périphérique en santé génésique ont été examinés par des porteurs de SMA et de fxs porteurs de Xin’an.
Neuf gènes chauds (GJB2, slc26a4 (PDS),
26 sites à haute fréquence de gjb3, 12S – rRNA, kcnq4, coch, pou3f4, gjb6, tmie)
Détection des sites C677T, a1298c et a66g du gène de la 5,10 – méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) dans le sang périphérique en bonne santé
Le séquençage des gènes de vente de réactifs nécessite l’utilisation de groupes de réactifs tels que les réactifs d’extraction d’ADN, les réactifs de purification d’ADN, les réactifs de construction de bibliothèques et les réactifs de séquençage. Le réactif de construction de base de données NIPT de l’entreprise a appliqué la méthode de construction de base de données rapide ez – Palo, qui a été développée par nous – mêmes, et peut compléter la construction de base de données facilement et rapidement. Les principaux produits réactifs de l’entreprise sont les suivants:
Nom du produit numéro du produit spécification numéro d’enregistrement / d’enregistrement type de réactif avantage technique
Nextseq cn500 r0075 1 test / package, 75 circulating Zhejiang Hangzhou Machinery Prepared General Sequencing Reagent Cooperating with illumina Sequencing High – flow Sequencing reagent / test, High – flow Reagent 20150116, with Equivalent performance to r0150 1 test / package, 150 circulating Zhejiang Hangzhou Machinery Prepared General Sequencing Reagent illumina, with stabilized, quasi – ring / test, Caractéristiques du flux élevé 20150116
R0300 1 test / package, 300 cycle Zhejiang Hangzhou Machinery Prepared General Sequence Reagent
Anneau / essai, débit élevé 20150116
Nextseq cn500 r0151 1 test / package, 150 cycle / test of Sequencing Medium flux Sequencing Kit for Generic Sequencing Reagent Prepared by Zhejiang Hangzhou Machinery in collaboration with illumina, Medium flux No. 20150249 reagent with properties equivalent to r0301 1 1 test / package, 300 cycle / test of generic Sequencing Reagent illumina Prepared by Zhejiang Hangzhou Machinery, with stabilized, quasi – cycle / test, Medium flux 20
