China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
Aujourd’hui, China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
Azvudine (FNC) est l’un des médicaments oraux covid – 19 les plus ciblés par l’opinion publique. C’est l’un des nombreux médicaments oraux covid – 19 en cours de recherche en Chine. La société derrière elle est la vraie créature de Henan. Le 2 avril, Real Life a présenté une demande pour trois types de communication. Cela a été considéré par de nombreux initiés de l’industrie comme « le premier médicament à effet spécial national covid – 19 est de plus en plus sur le marché ».
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) Hier, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Le covid – 19 oral est considéré comme le dernier puzzle pour mettre fin à la peur de l’éclosion.
Source: huachuang Securities
En Chine, les médicaments de traitement covid – 19 qui entrent dans la phase III de la clinique comprennent le procluramide de l’industrie pharmaceutique pionnière (la phase III de la Chine a été incluse pour la première fois le 10 février), v116 de Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (la phase III de la Chine a terminé l’administration pour la première fois le 16 mars) et l’azivudine récemment considérée comme la première créature réelle à être approuvée.
Parmi eux, l’industrie pharmaceutique pionnière a récemment publié les résultats des données clés de l’essai clinique multicentrique mondial de phase III sur le traitement du lumide chez les patients atteints de covid – 19 non hospitalisés légers et modérés: le taux de protection correspondant était de 100%, et l’industrie avait espéré qu’il pourrait devenir le premier médicament oral national de covid – 19.
En ce qui concerne la commercialisation, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196)
En outre, actuellement Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Hier, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
Des études précliniques ont montré que le vv116 présentait une activité antivirale significative contre le virus covid – 19 in vitro et in vivo, une activité antivirale contre la souche originale du virus covid – 19 et des variantes importantes connues (alpha, bêta, Delta et Omicron), une biodisponibilité orale élevée et une bonne stabilité chimique.
Le médicament a été développé conjointement par l’Institut de recherche pharmaceutique de Shanghai de l’Académie chinoise des sciences, l’Institut de recherche sur le virus de Wuhan de l’Académie chinoise des sciences, l’Institut de recherche sur les technologies physiques et chimiques du Xinjiang de l’Académie chinoise des sciences, le Centre de recherche et de développement sur Les médicaments d’Asie centrale de l’Académie chinoise des sciences / wangshan wangshui de la ville chinoise des sciences médicales et de la technologie de Wuhan et Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)
En septembre dernier, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) La région de coopération couvre le monde entier, à l’exception des cinq régions d’Asie centrale, de Russie, d’Afrique du Nord et du Moyen – Orient.
Cependant, les entreprises qui « sont les premières à commercialiser des médicaments oraux covid – 19 nationaux » passent naturellement de l’exploitation de l’industrie pharmaceutique à la vie réelle.
À partir de la fin du mois de mars, la nouvelle de l’approbation imminente de l’azvdin n’a cessé d’affluer.
Ses cliniques en Chine (légère), en Russie (modérée à sévère) et au Brésil (modérée à sévère) sont sur le point de sortir de la cécité en avril; Il y a même des médias qui disent que la FDA procédera à un examen de la liste dans un avenir proche.
Selon des informations accessibles au public, l’azivudine, un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse, a été utilisée pour la première fois dans l’indication du sida. En fait, dès juillet de l’année dernière, l’azivudine, un nouveau traitement pour les patients adultes infectés par le VIH – 1 à forte charge virale, a reçu l’approbation conditionnelle de mise sur le marché de la National Drug Administration, et des indications sur l’hépatite B et le cancer sont en cours de développement.
Lors de la Conférence chinoise sur le développement de la médecine le 16 avril, l’académicien Jiang jiandong a présenté l’efficacité clinique de l’azfidine, a déclaré que les patients prenaient des médicaments par voie orale pendant 3 à 4 jours, avec un temps moyen de 6 à 7 jours et un congé moyen de 9 jours.
En particulier, l’azivudine est également efficace chez les patients qui ne prennent pas d’autres médicaments pendant plusieurs jours et, contrairement à d’autres médicaments covid – 19, l’azivudine est similaire dans le traitement des patients sévères et légers.
Le traitement par azivudine du virus covid – 19 a été étudié par l’académicien Wang Chen, Président de l’académie chinoise des sciences médicales, et approuvé par la SFDA en avril 2020 pour l’essai clinique de phase III contre le covid – 19; À l’heure actuelle, la phase III de la clinique est terminée et les résultats ont été présentés pour approbation en Russie et au Brésil.
Real Life n’a pas débarqué sur le marché des capitaux (il a été signalé qu’elle avait l’intention de présenter des formulaires à la Bourse de Hong Kong), de sorte que les fonds ont été transférés à des entreprises liées à la chaîne industrielle azvdin.
En plus du China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
Pendant ce temps, Beijing Xiehe Pharmaceutical Factory est le fabricant de comprimés d’azfidine. Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) le prospectus indique que Peking Union Pharmaceutical Factory est ses cinq principaux clients et vend à Peking Union Pharmaceutical Factory de l’acide CS, de l’Entecavir et d’autres produits, dont l’acide CS ne vend qu’à Peking Union Pharmaceutical Factory. L’acide CS est un intermédiaire important dans la synthèse du baisenol. L’entecavir est un analogue nucléosidique de la guanine et est structurellement similaire à l’azivudine.
Par conséquent, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) et Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
Toutefois, la rétroaction actuelle des entreprises de la chaîne industrielle n’est pas idéale.
Le 7 mars, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089)
La société a répondu que, grâce à l’auto – inspection de la production, des comptes financiers, des contrats pertinents, des factures de vente pertinentes et d’autres documents pertinents, la capacité, la production et les ventes de la substance médicamenteuse azivudine existante de la filiale Xinxiang Pharmaceutical étaient faibles; Les revenus d’exploitation de l’API azfidine au cours de la dernière année ont représenté moins de 5% des revenus de l’entreprise et ont été relativement faibles. Jusqu’à présent, l’entreprise n’a pas de commandes en main.
Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) La société n’a trouvé aucune autre couverture médiatique ou rumeur de marché qui pourrait avoir une incidence importante sur le prix de négociation des actions de la société, ni aucune autre information importante qui pourrait avoir une incidence importante sur le prix des actions de la société.
Le 7 avril, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229)
D’autres experts de l’industrie ont averti qu’AZF, un organisme vivant, n’est pas une clinique multicentrique mondiale, et que deux centres d’essais à l’étranger, le Brésil et la Russie, ont un espace de marché potentiel ou limité.
