Code de la société: Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) nom abrégé de la société: Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131)
Résumé du rapport annuel 2021
Section I conseils importants
1 le résumé du rapport annuel provient du texte intégral du rapport annuel. Afin de bien comprendre les résultats d’exploitation, la situation financière et les plans de développement futurs de la société, les investisseurs doivent: http://www.sse.com.cn./ Lire attentivement le texte intégral du rapport annuel sur le site Web. 2 conseils sur les risques majeurs
L’entreprise a expliqué en détail les risques et les contre – mesures auxquels elle peut faire face dans le processus de production et d’exploitation dans le présent rapport. Veuillez consulter la section 3 discussion et analyse de la direction « 4. Facteurs de risque ». Les investisseurs sont invités à prêter attention aux risques d’investissement. 3 le Conseil d’administration, le Conseil des autorités de surveillance, les administrateurs, les autorités de surveillance et les cadres supérieurs de la société garantissent l’authenticité, l’exactitude et l’exhaustivité du contenu du rapport annuel, l’absence de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions importantes et assument des responsabilités juridiques individuelles et conjointes. 4 tous les administrateurs de la société assistent aux réunions du Conseil d’administration. 5. Rongcheng Certified Public Accountants (Special General partnership) a publié un rapport d’audit standard sans réserve pour la société. 6 la société n’est pas rentable au moment de la cotation et n’a pas réalisé de bénéfices □ Oui √ non 7 le plan de distribution des bénéfices ou le plan de conversion du Fonds d’accumulation en capital social adopté par résolution du Conseil d’administration au cours de la période considérée
Conformément à la planification stratégique et aux besoins de développement des entreprises, la société a l’intention de distribuer à tous les actionnaires des dividendes en espèces de 5,30 RMB (y compris l’impôt) pour chaque 10 actions, sur la base du capital social total de la société de 74342007 actions au 31 décembre 2021, et le montant total des dividendes en espèces à distribuer est de 3940126371 RMB (y compris l’impôt). La proportion des dividendes en espèces de la société au cours de l’année représente 20,63% du bénéfice net attribuable aux actionnaires de la société au cours de l’année. Entre – temps, la société a l’intention d’augmenter le capital social de la société de 4 actions par 10 actions à tous les actionnaires sur la base de la réserve de capital, calculée sur la base du capital social total de la société de 74342007 actions au 31 décembre 2021, avec une augmentation totale de 29736802 actions. Après Cette augmentation, le capital social total de la société est proposé d’augmenter à 104078809 actions. Le nombre d’actions transférées est le résultat de l’arrondissement des résultats réels du calcul par la société. Le nombre final d’actions transférées est soumis au nombre d’actions indiqué dans l’annonce de mise en œuvre de la distribution des capitaux propres publiée séparément après l’achèvement des procédures légales par la société. 8 s’il y a des questions importantes telles que des arrangements spéciaux en matière de gouvernance d’entreprise □ applicable √ sans objet
Section 2 informations de base de l’entreprise
1 profil de la société profil des actions de la société √ applicable □ sans objet
Profil des actions de la société
Catégorie d’actions actions actions cotées en bourse abréviation d’actions abréviation d’actions et secteur avant le changement de code d’actions
A – Share Shanghai Stock Exchange Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) S / o
Conseil scientifique et créatif
Profil du récépissé de dépôt de la société □ applicable √ S / o personne – ressource et coordonnées
Personne – ressource et coordonnées Secrétaire du Conseil d’administration (représentant national pour la divulgation d’information) représentant des valeurs mobilières
Nom: Shen weihong, Li Wenjing
Adresse du Bureau: Building 3, Lane 1999, zhangheng Road, Pudong New District, Shanghai
Tel 021 – 58338205021 – 58338205
E – mail [email protected]. [email protected].
2. Introduction aux principales activités de l’entreprise au cours de la période considérée (i) Principales activités, principaux produits ou services
Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) Fournir des produits et des services techniques aux entreprises pharmaceutiques et aux instituts de recherche du monde entier, de la découverte de médicaments à la production à grande échelle d’IPA et d’intermédiaires pharmaceutiques.
Le contenu spécifique de l’entreprise, le domaine d’application et les formes d’entreprise correspondantes sont les suivants:
Contenu de l’entreprise domaine d’application du produit et de la technologie forme de l’entreprise
Phase de recherche sur la découverte de médicaments à partir de blocs moléculaires et de composés d’outils, y compris la recherche sur le mécanisme de la maladie et la vente de produits cibles
Cro Service Discovery, Pilot Compounds and Candidate Compounds Discovery Technical Services
Phase de recherche préclinique et clinique et de production commerciale de la substance médicamenteuse et de la substance médicamenteuse intermédiaire innovante; Vente de produits
CMC, cdmo Service Generic Pharmaceutical Application and commercial production stage Technical Service
1. Blocs moléculaires et composés d’outils
Les blocs moléculaires sont de petits composés moléculaires utilisés pour la conception et la construction de substances pharmaceutiques actives, et les composés d’outils sont de petits composés moléculaires qui ont des activités biologiques et physiologiques et qui peuvent devenir des médicaments. Les blocs moléculaires et les composés d’outils fournissent principalement des produits et des services techniques de mg à kg au stade de la découverte des médicaments, y compris la recherche sur le mécanisme de la maladie, la découverte de cibles, la découverte de composés pilotes et de composés candidats, etc. L’entreprise dispose d’une équipe complète de talents ayant des antécédents en pharmacie, en chimie, en biologie et en informatique. Elle a une connaissance approfondie de la structure des composés, de la synthèse des composés, des propriétés pharmaceutiques des composés, de la structure des protéines, des composés et des modèles de liaison des protéines et d’Autres connaissances spécialisées en pharmacie, et continue de prêter attention aux tendances de pointe et au développement dans le domaine de la recherche et du développement de médicaments tels que la recherche sur les cibles de maladies. Grâce à une compréhension professionnelle de la chimie pharmaceutique et synthétique et à la combinaison du développement indépendant et de la synthèse personnalisée par les clients, un grand nombre d’essais de synthèse en laboratoire et d’optimisation des procédés ont été effectués.
À la fin de la période considérée, la société avait accumulé plus de 58 600 blocs moléculaires et composés d’outils, dont 42 000 blocs moléculaires et plus de 16 000 composés d’outils, et avait construit plus de 110 bibliothèques de composés intégrés. Parmi eux, plus de 14 000 types de blocs moléculaires et de composés d’outils ont été synthétisés de façon autonome. En 2021, l’entreprise a également activement mis en place des activités liées à la bio – section afin d’accroître encore la capacité de recherche, de développement et de production de blocs moléculaires frontaux et de composés d’outils.
2. API et intermédiaires pharmaceutiques
Les activités relatives aux IPA et aux intermédiaires correspondent principalement aux services de l’ocdmc avant et après l’entrée en clinique, ainsi qu’au développement de procédés synthétiques, à l’optimisation des procédés et à la Déclaration d’enregistrement des IPA, et fournissent des IPA et des produits intermédiaires de 1000g à tonnes nécessaires à la commercialisation et à la commercialisation des médicaments. En tant qu’ingrédient actif efficace, la substance médicamenteuse est la principale technologie de base de la production pharmaceutique. L’approvisionnement en IPA et en produits intermédiaires est un goulot d’étranglement dans le développement et la production de médicaments. En combinaison avec les exigences du marché et des clients et le jugement professionnel de l’équipe de l’entreprise, l’entreprise développe en profondeur les produits potentiels dans les blocs moléculaires et les composés d’outils en tant que réserve pour les projets d’intermédiaires pharmaceutiques et de substances médicamenteuses. Avec l’appui d’une excellente capacité d’innovation technique et de transformation des r ésultats de la recherche et du développement, l’entreprise effectue le développement de processus, l’optimisation de processus et la recherche de qualité par un système de recherche et de développement de processus parfait, un système de gestion de la qualité et un système de contrôle de Former des produits et des services commerciaux concurrentiels sur le marché afin de répondre efficacement et de haute qualité aux besoins des clients.
À la fin de la période visée par le présent rapport, l’entreprise avait terminé le développement du processus de production de plus de 100 types de substances médicamenteuses et de produits intermédiaires, dont 92 avaient déjà une base industrielle et des produits couvrant des domaines tels que l’antitumoral, l’antivirus, le diabète sucré et le traitement des maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Les API et les produits intermédiaires représentatifs de l’entreprise comprennent l’ézébrine, la tribétidine, les produits ADC, le baloxavir, la telgliptine, le tégrérol, l’apixaban, etc.
À la fin de la période visée par le présent rapport, la correspondance entre les principaux produits pharmaceutiques intermédiaires et API de l’entreprise et les médicaments finaux en aval (médicaments innovants et médicaments génériques) est la suivante:
La substance médicamenteuse intermédiaire correspondante est le nom de la substance médicamenteuse générique.
Tegrello tegrello Intermediate TGA, tegrello Intermediate tegrello Generic comprimés tegrello tgb, tegrello Intermediate tgc, etc.
Trabetidine trabetidine intermédiaire QbA, trabetidine intermédiaire trabetidine Médicament générique trabetidine injectable QBB et autres liquides
BDA, BDA, BdB et autres comprimés
Kapostiol Intermediate kbb, kapostiol Intermediate pommade kapostiol KBC, kapostiol Intermediate kBd, etc. kapostiol générique / kapostiol Liniment
Varénicline varénicline intermédiaire fla, varénicline intermédiaire varénicline matière première Médicament générique varénicline comprimés FLC
Efrotinib efrotinib intermédiaire nd403a efrotinib substance médicamenteuse innovante mésylate d’efrotinib comprimés
Nd474 nouvel intermédiaire pharmaceutique nd474 – médicaments innovants approuvés pour la commercialisation
Nd407 intermédiaire de nouveaux médicaments nd407a, intermédiaire de nouveaux médicaments nd407b
Nd582 New Drug 582 Project Intermediate a, New Drug 582 Project – Innovative Drug Clinical Experiment intermediate B, New Drug 582 Project API
Nd522 nouveau médicament 522 intermédiaire du projet a – déclaration clinique de médicaments innovants
L’entreprise utilise la sector – forme de développement technologique et la réserve technologique pour fournir des activités de cdmo pour la recherche et le développement de procédés, la préparation de petits lots, l’optimisation de procédés, la production à grande échelle, l’enregistrement et la vérification de la production par lots et la production commerciale de médicaments innovants ou génériques, en combinaison avec les exigences des clients en matière d’API et d’intermédiaires dans la production de médicaments. Entre – temps, au stade de l’enregistrement et de la Déclaration de l’IND et de l’ANDA, les services techniques fournis par l’entreprise aux sociétés pharmaceutiques étrangères en Chine comprennent des services de CMC tels que la recherche sur la technologie des IPA, la recherche sur la qualité, la recherche sur la stabilité et la rédaction de Documents de déclaration nécessaires à l’enregistrement et à la déclaration. Au 31 décembre 2021, la cdmo, un médicament innovant de la société, avait entrepris 173 projets, principalement en Chine, au Japon, aux États – Unis et en Corée du Sud. La répartition est la suivante:
Numéro de série nombre total de régions pré – cliniques ~ cliniques de phase I cliniques de phase II cliniques de phase III Demandes de mise sur le marché de nouveaux médicaments approuvées
1 Chine 109 96 4 5 2 2
2 Japon 47 41 3 1 0 2
3 Corée du Sud 8 4 1 1 1
4 États – Unis
