À ce jour, le nombre total de cas confirmés de pneumonie à covid – 19 dans le monde a dépassé 500 millions, ce qui n’est qu’au cours des trois derniers mois, soit 300 millions au début de janvier.
En outre, entre le 1er mars et le 18 avril, les 31 provinces chinoises (régions autonomes et municipalités relevant directement du Gouvernement central) et le Xinjiang Production and Construction Corps ont signalé 497214 cas d’infection locale, qui ont touché toutes les provinces, à l’exception de la région autonome du Tibet.
La pandémie mondiale n’a pas encore atteint son « point d’inflexion » en raison de la mutation et de la propagation continues du virus covid – 19. Dans cette situation, le vaccin, en tant que première ligne de défense contre le virus covid – 19, demeure le moyen le plus efficace de faire face à la crise.
Selon les données de la Commission nationale de la santé, 31 provinces (régions autonomes et municipalités relevant directement du Gouvernement central) et le Xinjiang Production and Construction Corps ont signalé un total de 3 329976 600 doses de vaccin contre le virus covid – 19 au 23 avril 2022. Selon les statistiques de l’Université d’Oxford ou du monde dans les données, à 16 h, heure de Londres, Royaume – Uni (23 h, heure de Pékin, 21 avril), 11,49 milliards de doses de vaccin contre le virus covid – 19 ont été signalées dans le monde, 65% de la population mondiale ayant reçu au moins une dose de vaccin.
Le 21 avril, lors de la réunion annuelle du Forum de Boao pour l’Asie en 2022, Zheng Zhongwei, chef de l’équipe spéciale de recherche et de développement sur les vaccins du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État, a également souligné qu’avec l’évolution de la situation épidémique, plus de deux ans de pratique ont prouvé que deux injections ne sont pas suffisantes pour obtenir le meilleur effet de protection, et il est impératif d
Dès octobre de l’année dernière, la Chine a lancé la vaccination par piqûre renforcée contre le covid – 19 (vaccination par piqûre renforcée homologue) et, en février de cette année, la Commission nationale de la santé a commencé à déployer la vaccination par piqûre renforcée séquentielle (communément appelée « vaccination mixte»).
Les personnes âgées de plus de 18 ans qui ont été vaccinées avec le vaccin inactivé de la China National Medicine Sinochem Beijing Company, Wuhan Company et Beijing kexing Company, ainsi que la population cible de plus de 6 mois avec le vaccin vecteur adénovirus de Tianjin Cansino Biologics Inc(688185) Après la mise en oeuvre de la stratégie d’amélioration séquentielle de l’immunisation, la population cible qui a été vaccinée avec les trois vaccins inactivés ci – dessus peut également choisir le vaccin protéique Recombinant zhifelongkoma ou le vaccin vecteur adénoviral Cansino Biologics Inc(688185) pour l’amélioration séquentielle de l’immunisation.
Selon le Comité national de la santé, au 18 avril, le nombre total de doses de covid – 19 était de 3 317630 000, le nombre total de personnes vaccinées était de 1 282120 000, et 1 246769 000 personnes ont été vaccinées, ce qui représente respectivement 90,94% et 88,43% de la population totale du pays. La vaccination renforcée a été menée à bien auprès de 732659 000 personnes, dont 25 426000 ont été vaccinées séquentiellement. La couverture vaccinale des personnes âgées de plus de 60 ans a atteint 225521 millions de personnes et 213938 millions de personnes ont été vaccinées, soit 85,41% et 81,03% respectivement de la population âgée. La vaccination renforcée a permis de vacciner 154874 000 personnes.
Il offre également des possibilités de développement aux entreprises chinoises de vaccins de suivi, en particulier celles qui ont reçu l’approbation d’un vaccin séquentiel renforcé.
Cependant, avec la fin progressive de la compétition pour le vaccin covid – 19 en première mi – temps, bien que la demande de vaccination de la Chine soit énorme, en raison de l’entrée tardive du « dernier » vaccin, la plupart de ses vaccins covid – 19 en sont encore au stade des essais cliniques, la situation de la compétition pour le renforcement séquentiel en deuxième mi – temps est encore inconnue.
1. La situation épidémique à l’extérieur de la Chine est grave et complexe
À l’heure actuelle, la situation épidémique mondiale demeure grave, une nouvelle série d’épidémies dans de nombreux pays, de nouveaux cas confirmés dans divers pays continuent.
Selon les statistiques en temps réel de worldometer, 82 532355 cas de pneumonie covid – 19 et 1 017449 décès ont été confirmés aux États – Unis vers 6 h 30, heure de Beijing, le 22 avril 2022. Par rapport aux données de la veille vers 6 h 30, 91 023 nouveaux cas confirmés et 1 108 nouveaux décès ont été signalés aux États – Unis.
It is also reported that since April, some Government officials and Congress members of the United States have been Diagnosed. Le 11 avril, heure locale, Rashida tlaib, députée du Michigan, a déclaré que son test de dépistage de la pneumonie covid – 19 était positif et qu’elle était actuellement en quarantaine à la maison après le diagnostic. Le 10 avril, la ville américaine de New York a publié une déclaration selon laquelle le maire Adams de New York, le jour où le test de dépistage du covid – 19 a été positif, aucun autre symptôme n’est apparu, a été mis en quarantaine et annulera les activités publiques. Le 9 avril, le Secrétaire à l’agriculture des États – Unis, Tom Vilsack, a déclaré que son test de dépistage du covid – 19 était positif et est devenu un autre Secrétaire des États – Unis qui a reçu un diagnostic de covid – 19. Le 7 avril, le Président de la Chambre des représentants des États – Unis, Pelosi, a été testé positif pour le virus covid – 19. Le 6 avril, le Secrétaire américain au commerce ramondo et le Secrétaire à la justice Garland ont reçu un diagnostic d’infection par le covid – 19.
L’Agence de presse Xinhua a déclaré dans un rapport du 11 avril que l’épidémie récente de covid – 19 aux États – Unis semble être en phase de sector – forme, mais les épidémiologistes ont déclaré que des statistiques incomplètes sur l’épidémie et d’autres facteurs pourraient faire en sorte que le nombre croissant de cas confirmés aux États – Unis et d’autres indicateurs soient gravement sous – estimés, de sorte que la tendance à la hausse de l’épidémie est « masquée ». Avec l’arrivée des vacances de Pâques et de printemps aux États – Unis, il y a plus de fêtes, le virus peut accélérer la propagation, l’épidémie aux États – Unis pourrait réapparaître.
Le 21 avril, heure locale, les dernières statistiques publiées par le Ministère italien de la santé ont montré que 75 020 nouveaux cas confirmés de pneumonie à covid – 19 ont été signalés au cours des 24 dernières heures, soit un total de 15 934437 cas confirmés. 166 nouveaux cas de décès ont été signalés, dont 162264 au total. 59 916 nouveaux cas ont été guéris et 14 549360 cas ont été guéris. Il y a eu 1222813 cas confirmés.
L’Italie a mis fin à l’état d’urgence causé par l’épidémie de covid – 19 le 31 mars et a assoupli les mesures de prévention à partir du 1er avril, a déclaré l’Agence de presse Xinhua.
Il n’est plus nécessaire de présenter un « laissez – passer vert » covid – 19 lorsque les gens entrent dans des endroits comme les banques, les magasins, les bureaux de poste et les zones extérieures des restaurants, ou lorsqu’ils prennent les transports publics de la ville.
Selon les données publiées le 21 avril, heure locale, par le Département français de la santé publique, le nombre total de cas confirmés de pneumonie à covid – 19 en France s’élevait à 28 076047 cet après – midi – là, soit une augmentation de 104007 cas 24 heures sur 24. Le nombre cumulé de décès a atteint 144799, 167 nouveaux cas étant survenus 24 heures sur 24. Le Ministre français de la santé, Olivier WELLAND, a déclaré aux médias le 7 avril que la France avait dépassé le Sommet de la reprise de l’épidémie. Mais l’Agence française de santé publique a ensuite appelé à la prudence, affirmant que le virus covid – 19 continuait de se propager et qu’il n’était pas encore possible de dire que le pic de reprise de l’épidémie était passé.
En outre, selon le Département central de la prévention des épidémies de la République de Corée, à 0 h le 21 avril, 90 867 nouveaux cas confirmés d’infection par le virus covid – 19 ont été signalés en Corée, 20 452 cas confirmés d’un jour ont été réduits et 147 nouveaux cas mortels ont été signalés. Au total, 16 674045 cas ont été diagnostiqués et 21 667 sont décédés, le taux de mortalité moyen étant de 0,13%.
Selon les médias sud – coréens, les autorités sud – coréennes de lutte contre la maladie ont déclaré le 19 avril que la Corée du Sud avait découvert pour la première fois deux cas d’infection par la souche recombinante Xe du covid – 19 et un cas d’infection par XM. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé Xe et XM comme des souches de type Omicron présentant des caractéristiques similaires à celles de la souche originale Omicron Ba, a déclaré le Département sud – coréen de la lutte contre la maladie. 1 Ce n’est pas très différent. Étant donné qu’il n’existe pas de données sur la transmission et le taux de gravité, le Département de la prévention des épidémies renforcera la surveillance des souches mutantes.
Les autorités sud – coréennes de lutte contre la maladie ont déclaré le 12 avril que la Chine avait découvert pour la première fois un cas confirmé d’infection par la souche recombinante XL du covid – 19 et qu’une enquête épidémiologique était en cours. La souche XL est l’une des 17 souches recombinantes (xA ~ XS) trouvées jusqu’à présent par la souche originale Ba d’Omicron. 1 et sous – type ba. 2 reconstitué. Toutefois, on ne dispose pas d’informations sur les caractéristiques de transmission de la souche XL, qui n’a été détectée auparavant qu’au Royaume – Uni.
Le Premier Ministre sud – coréen Kim Fuqian a annoncé le 15 avril qu’à partir du 18 avril, les restrictions à la distance sociale seraient levées et que les mesures de prévention des épidémies pour les masques à air intérieur seraient maintenues. Il est entendu que les mesures de prévention des épidémies visant à maintenir la distance sociale dans le pays ont été mises en œuvre depuis mars 2020, deux ans et un autre mois à ce jour. En outre, depuis le 18 avril, en Corée du Sud, les rassemblements privés et les grands événements ne sont plus limités par le nombre de personnes, les sites à haut risque peuvent être ouverts 24 heures sur 24 et les installations religieuses ne sont plus limitées. Cela signifie que la Corée du Sud a choisi de « s’allonger à plat » dans le contexte d’une situation grave de prévention et de contrôle de l’épidémie.
Selon les dernières statistiques publiées par l’Institut Robert Koch de l’Agence fédérale allemande de lutte contre la maladie, à 0 h le 21 avril, heure locale, le nombre total de cas confirmés de pneumonie à covid – 19 en Allemagne s’élevait à 23 844536, soit 186325 de plus que la veille; Au total, 133632 décès ont été enregistrés, soit 324 de plus que la veille.
Selon China Central Television News, un fonctionnaire du Ministère allemand des finances a déclaré que Christian Lindner, Ministre allemand des finances, qui assistait à la réunion de printemps du Fonds monétaire international et de la Banque mondiale à Washington, aux États – Unis, était positif pour le virus covid – 19, a déclaré l’Agence France – presse Le 21 avril. Lindner a confirmé la nouvelle sur les médias sociaux ce jour – là.
Le 8 avril, heure locale, le Ministre allemand de la santé, Robert lauterbach, a déclaré que l’Allemagne pourrait avoir besoin de réintroduire l’exigence de porter un masque en public cet automne, après que les législateurs ont rejeté le mandat proposé pour une quatrième dose de vaccin. M. lauterbach a fait remarquer que les recommandations antérieures visant à mettre fin à l’isolement obligatoire visaient à alléger la charge pesant sur les autorités sanitaires et qu’elles envoyaient un mauvais signal à cet égard. Mais la pandémie n’est pas terminée. « Nous avons encore plus de 300 morts par jour», a souligné lauterbach lors d’une Conférence de presse.
Lors de la Conférence de presse du 19 avril du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État, Wu Liangyou, Directeur adjoint du Bureau de lutte contre la maladie de la Commission nationale de la santé, a présenté que 31 provinces (régions autonomes et municipalités relevant directement du Gouvernement central) et le Xinjiang Production and Construction corps ont signalé 497214 cas d’infection locale du 1er mars au 18 avril, ce qui a touché toutes les provinces, à l’exception de la région autonome du Tibet. Au cours des dernières années, la situation épidémique dans tout le pays s’est progressivement stabilisée, mais l’impact des entrées croisées entre les régions est évident, la tâche de nettoyage dynamique est très difficile. Dans l’ensemble, les épidémies se sont stabilisées dans les provinces de Hebei, Jiangsu, Zhejiang, Anhui, Guangdong, Fujian et Liaoning. La situation épidémique dans la ville de Jilin, dans la province de Jilin, a continué de s’améliorer et a diminué, tandis que la situation épidémique dans la ville de Changchun a diminué. La situation épidémique à Shanghai est encore très élevée ces derniers jours, le risque de transmission communautaire est encore élevé, la situation en matière de prévention et de contrôle demeure grave et la tâche en matière de prévention et de contrôle demeure très ardue et urgente.
Depuis lors, du 19 au 22 avril, plus de 2 000 nouveaux cas confirmés localement ont été signalés chaque jour en Chine. Entre 0 h et 24 h du 24 avril, 31 provinces (régions autonomes et municipalités relevant directement du Gouvernement central) et le Xinjiang Production and Construction Corps ont signalé 2 680 nouveaux cas confirmés. Parmi eux, 2 666 cas locaux (2 472 à Shanghai, 79 à Jilin, 26 à Heilongjiang, 14 à Beijing, 14 à Jiangxi, 13 à Zhejiang, 12 à Hunan, 9 en Mongolie intérieure, 5 à Henan, 5 à Qinghai, 4 à Jiangsu, 3 à Liaoning, 3 à Guangdong, 2 à Shanxi, 2 à Shandong, 1 à Tianjin, 1 à Fujian et 1 au Sichuan) ont été confirmés, dont 899 cas ont été transférés d’une infection asymptomatique (846 à Shanghai, 39 à Jilin, 12 à Zhejiang, 1 au Fujian et 1 à Qinghai). Il y a eu 51 nouveaux cas de décès, tous des cas locaux, à Shanghai. Aucun nouveau cas suspect n’a été signalé.
L’éclosion a été féroce, avec plus de 10 000 nouveaux cas de pneumonie à covid – 19 à Shanghai pour la première fois le 4 avril. Le même jour, 13 354 nouveaux cas de pneumonie à covid – 19 ont été signalés à Shanghai, dont 268 nouveaux cas confirmés et 13 086 nouveaux cas d’infection asymptomatique.
Par la suite, l’épidémie de Shanghai est restée à un niveau élevé. Au 20 avril, plus de 400000 personnes avaient été infectées au cours du cycle actuel de l’épidémie à Shanghai. Entre – temps, à 24 heures le 23 avril, 87 décès ont été signalés à Shanghai, 160 cas graves et 19 cas graves. Par la suite, entre 0 et 24 heures du 24 avril, 51 nouveaux décès ont été signalés à Shanghai. À l’heure actuelle, le nombre cumulé de décès à Shanghai a dépassé 100.
Outre Shanghai, Jilin, Heilongjiang et d’autres endroits sont également confrontés au défi de la prévention et du contrôle des épidémies. Au début du mois de mars, la province de Jilin a connu une nouvelle éclosion après le début de l’année 2022, et de nouveaux cas confirmés localement ont été signalés chaque jour, allant d’un chiffre à une centaine et à un millier. Après près d’un mois d’efforts, la prévention et le contrôle de l’épidémie dans la province de Jilin ont obtenu des résultats périodiques et l’ordre de production et de vie des résidents est progressivement rétabli.
Selon le Comité de santé de Jilin, entre 0 et 24 heures le 21 avril, 63 nouveaux cas confirmés localement ont été signalés dans toute la province, dont 53 à Changchun, 5 à Jilin, 4 à Yanbian et 1 à Baicheng. 244 nouveaux cas d’infection asymptomatique locale ont été signalés, dont 211 à Changchun, 14 à Yanbian, 12 à Jilin, 6 à Baicheng et 1 à Songyuan. Le 21 avril, 873 nouveaux cas confirmés de sortie de l’hôpital ont été guéris et 1 141 nouveaux cas d’infection asymptomatique ont été observés par la médecine de débranchement.
Lors de la Conférence de presse sur la prévention et le contrôle des épidémies dans la province de Jilin tenue dans la matinée du 21 avril, Geng JianRen, membre du Groupe du parti du Comité provincial de la santé de Jilin, a rendu compte de l’ensemble des travaux de prévention et de contrôle des épidémies dans la province: À L’heure actuelle, la prévention et le contrôle des épidémies de pneumonie covid – 19 dans la province ont obtenu des résultats échelonnés, mais la situation en matière de prévention et de contrôle des épidémies est grave, de sorte que nous devons continuer à insister sur l’apport de la défense extérieure et le rebond de la défense intérieure, et adhérer à la « Nous devons prendre des mesures concrètes pour prévenir et contrôler les épidémies mineures et nous en tenir strictement à la ligne de base de la lutte contre les épidémies à grande échelle.
Le 21 avril, de 0 à 24 heures, 34 nouveaux cas de pneumonie à covid – 19 ont été confirmés localement (tous à Harbin) et 56 nouveaux cas d’infection asymptomatique locale (tous à Harbin) ont été signalés sur le site Web du Comité provincial de la santé du Heilongjiang. À 24 h le 21 avril, 304 cas confirmés et 224 cas d’infection asymptomatique ont été signalés dans toute la province. Un cas confirmé a été importé à l’étranger et cinq cas d’infection asymptomatique ont été importés à l’étranger.
Le 22 avril, Liang Wannian, Chef du Groupe d’experts du Groupe directeur de l’intervention en cas d’épidémie de la Commission nationale de la santé et Vice – Président exécutif de l’Institut de santé publique et de santé de l’Université Tsinghua, a souligné dans une entrevue avec les médias que les coûts et les avantages découlant de L’adhésion à la « compensation dynamique » devraient être calculés à l’aide d’un grand compte, d’un compte global et d’un compte dynamique. Le coût du « nettoyage dynamique », qui comprend maintenant le vaccin covid – 19, les tests d’acide nucléique, la construction de cabines, les ressources humaines, etc., équivaut à une assurance contre les risques. Face aux risques d’Omicron, l’assurance de la Chine a profité à 1,4 milliard de chinois, maîtrisé la propagation de l’épidémie et, en fait, assuré 1,4 milliard de personnes, ce qui en valait la peine.
En ce qui concerne les personnes âgées, en particulier les personnes âgées de plus de 80 ans, le taux de mortalité sera près de 100 fois plus élevé que celui de la grippe générale.
Selon les données publiées par la Commission nationale de la santé, au 18 avril, les personnes âgées de plus de 60 ans en Chine avaient été vaccinées, avec une couverture de 225521 000 personnes et une couverture complète de 213938 000 personnes, soit 85,41% et 81,03% respectivement de la population âgée, et 154874 000 personnes avaient été vaccinées.
« le nombre de personnes âgées en Chine est énorme et le taux de vaccination des personnes âgées n’est pas assez élevé à l’heure actuelle. M. Leung a déclaré qu’une fois que la lutte contre l’épidémie s’est relâchée, son issue est claire: le virus doit être largement répandu et le nombre de maladies graves et de décès chez les personnes âgées est énorme. C’est une grande catastrophe pour un pays. L’apparition d’un grand nombre de maladies graves, à son tour, précipitera le système médical, et avec l’infection du personnel médical, la demande de services médicaux normaux ne sera pas satisfaite efficacement, formera un cercle vicieux.
2. Vaccination séquentielle renforcée
« récemment, avec l’approbation du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État, la Commission nationale de la santé et de la santé a commencé à déployer des efforts séquentiels pour renforcer la vaccination. Lors d’une conférence de presse sur le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État tenue le 19 février, Wu Liang, Directeur adjoint du Bureau de lutte contre la maladie du Conseil national de la santé, a déclaré.
En ce qui concerne le concept d ‘« immunité séquentielle », Wang Huaqing, expert en chef du Programme d’immunisation des CDC, a expliqué que l’immunisation séquentielle fait référence à une stratégie d’immunisation qui consiste à vacciner des vaccins de différentes voies technologiques à un certain intervalle de temps et à un certain nombre de doses afin d’Améliorer l’efficacité de la prévention ou de réduire davantage le risque d’effets indésirables graves.
En outre, le mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État a approuvé l’immunisation homologue renforcée du vaccin inactivé contre le covid – 19 par Shenzhen Kangtai Company et l’Institut de biologie de l’Académie chinoise des sciences médicales.
Wu a également souligné que le renforcement homologue ou séquentiel était effectué chez les personnes âgées de plus de 18 ans qui avaient terminé l’inoculation pendant 6 mois. Pour la population cible, choisissez l’un d’eux. Les données de la recherche montrent que l’amélioration de l’immunité homologue et séquentielle peut encore améliorer l’effet immunitaire.
En fait, ce n’est pas la première fois que la Chine lance une campagne de vaccination séquentielle. Wang Huaqing a souligné lors de la Conférence de presse que l’immunisation séquentielle précédente était principalement utilisée pour le vaccin vivant atténué contre la poliomyélite (c. – à – d. La « pilule de sucre de la poliomyélite »), qui a reçu 4 doses tout au long du processus, les deux premières doses du vaccin antipoliomyélitique trivalent inactivé et Les deux dernières doses du vaccin vivant atténué bivalent.
« les virus très mutants et difficiles à combattre sont souvent vaccinés de façon séquentielle. Shao Yiming, membre du Groupe d’experts sur la recherche et le développement de vaccins de l’équipe de recherche et de développement de vaccins du mécanisme de contrôle conjoint de la prévention conjointe du Conseil d’État, a expliqué pourquoi la vaccination séquentielle renforcée devrait être mise en œuvre à ce stade. Premièrement, différents vaccins peuvent être complémentaires les uns des autres, et deuxièmement, différents types de corps humains peuvent avoir plus d’effets secondaires sur un certain type de vaccin, de sorte que la vaccination par différentes techniques peut éviter les effets secondaires.
Après l’annonce du déploiement de l’immunisation séquentielle, on s’est demandé quelles populations pourraient recevoir une immunisation séquentielle améliorée. Wang Huaqing a déclaré que l’amélioration séquentielle de l’immunité devrait satisfaire aux conditions suivantes:
Premièrement, les personnes de plus de 18 ans ont été vaccinées;
Deuxièmement, les personnes vaccinées doivent compléter deux doses de vaccin inactivé, et les deux doses sont le vaccin inactivé contre le virus covid – 19 de China National Medicine Sinochem Beijing Co., Ltd., Beijing kexing Co., Ltd. Et China National Medicine Wuhan Co., Ltd.
Troisièmement, les sujets doivent recevoir deux doses d’inoculation dans l’ensemble du processus, et l’intervalle d’inoculation séquentielle ne doit pas être inférieur à 6 mois.
Quatrièmement, les sujets vaccinés n’ont pas reçu de rappel avant le rappel séquentiel, c’est – à – dire qu’ils n’ont pas reçu de troisième injection.
En outre, Wang Huaqing a également mis en garde contre la nécessité d’une protection individuelle lors de l’inoculation, de rendre compte fidèlement de son état de santé au médecin Inoculant, qui décidera s’il y a des contre – indications et s’il faut retarder les semences; Si un effet indésirable lié à la vaccination est suspecté, s’il dure plus longtemps et que les symptômes sont graves, il faut d’abord le signaler à l’unit é de vaccination, puis le consulter à temps.
Après l’introduction de la politique d’immunisation séquentielle, le Fujian, le Shandong, le Hunan, le Henan, le Chongqing, le Chengdu, le Xi’an et d’autres endroits ont commencé à renforcer l’immunisation séquentielle contre le covid – 19. Avant cela, des déploiements et des mises en oeuvre similaires avaient eu lieu à l’étranger. Wang Huaqing, expert en chef du Programme d’immunisation des CDC en Chine, a déclaré que la vaccination séquentielle intensive avait été mise en oeuvre dans certains pays d’Amérique, d’Europe et d’Asie du Sud – Est.
Il est rapporté que la Food and Drug Administration des États – Unis a modifié l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin covid – 19 le 20 octobre 2021 afin de permettre aux vaccinateurs de choisir une aiguille de rappel du vaccin différente de la marque de vaccination précédente. En juin 2021, le Comité consultatif national de l’immunisation du Canada a annoncé de nouvelles règles permettant la vaccination mixte contre le covid – 19 afin d’accélérer encore les progrès de la vaccination.
La Corée du Sud, le Royaume – Uni et d’autres pays ont lancé des essais cliniques sur la vaccination séquentielle contre le covid – 19 au cours du premier semestre de 2021.
Peu de temps après la mise en œuvre de la vaccination séquentielle dans plusieurs pays, sur la base des données de recherche disponibles, l’oms a publié le 16 décembre 2021 des lignes directrices provisoires pour la vaccination « mixte» contre le covid – 19 (ci – après dénommées « lignes directrices»). Les lignes directrices recommandent que si la première injection est un vaccin à vecteur viral, le vaccin à ARNm messager (ARNm) soit administré par la suite, que ce soit par une deuxième dose ou par une aiguille de rappel; Et vice versa. Si le vaccin inactivé est initialement administré, un vaccin à vecteur viral ou un vaccin à ARNm peut être administré par la suite.
Selon l’OMS, la pratique courante, fondée sur l’innocuité, l’immunité et l’efficacité des vaccins, est d’utiliser les vaccins fabriqués par le même fabricant tout au long du processus de vaccination. Toutefois, compte tenu de l’accessibilité des vaccins, il est possible de les combiner avec des vaccins fabriqués par différents fabricants. Toutefois, l’OMS souligne également que la « Mixture » ne peut être réalisée que si l’on examine attentivement la disponibilité des vaccins et les avantages et risques potentiels de certains produits vaccinaux.
Qui est le prochain vaccin séquentiel amélioré?
Selon les statistiques des journalistes du 21ème siècle, jusqu’à présent, sept vaccins covid – 19 ont été approuvés pour être mis sur le marché ou utilisés d’urgence en Chine, à savoir Beijing et Wuhan, kexing Zhongwei, Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) ( Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) .sz), le vaccin inactivé de l’Institut de biologie de l’Académie chinoise des sciences médicales, Cansino Biologics Inc(688185) ( Cansino Biologics Inc(688185) .sh), et Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) ( Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) .sz
À l’heure actuelle, le vaccin principal contre le covid – 19 en Chine est une forme posologique inactivée, dont les principaux fabricants sont Beijing, Wuhan, kexing Zhongwei, Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) Les fabricants de vaccins protéiques Recombinants Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) ( Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) .sz) et de vaccins à vecteur adénoviral Cansino Biologics Inc(688185) ( Cansino Biologics Inc(688185) .sh) bénéficieront de l’application de l’amélioration séquentielle approuvée. Entre – temps, le vaccin à ARNm Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) et le vaccin à protéine recombinante Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) sont
3.1 perspectives de vaccination pour les vaccins séquentiels approuvés
Le 19 février, selon la Conférence de presse du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d’État, après la mise en œuvre de la stratégie d’amélioration séquentielle de l’immunisation, la population cible qui a été vaccinée avec trois types de vaccins inactivés (le vaccin inactivé de Beijing, le vaccin inactivé de Wuhan et le vaccin inactivé de kexing Zhongwei) dans l’ensemble du processus peut également choisir le vaccin à Histone lourde de zhifelong coma ou le vaccin porteur d’adénovirus de Cansino Biologics Inc(688185) pour une vaccination séquentielle. Par conséquent, zf2001, le vaccin recombinant contre la protéine covid – 19 (cellules cho) de la souche Cansino Biologics Inc(688185)
3.1.1 Cansino Biologics Inc(688185)
En 2021, Cansino Biologics Inc(688185)
Selon le site Web de Cansino Biologics Inc(688185) Selon le reporter du 21ème siècle, le goulot d’étranglement actuel de la capacité de production de Cansino Biologics Inc(688185) Auparavant Cansino Biologics Inc(688185) Le 28 janvier de cette année, Cansino Biologics Inc(688185)
En décembre 2021, la revue médicale internationale faisant autorité Lancet a publié les résultats des essais cliniques multicentriques mondiaux de phase III de kweisa. Les données ont montré qu’une dose de kweisa était sûre et efficace chez les personnes en bonne santé âgées de 18 ans et plus. Après 14 jours, le taux de protection sévère était de 96,0% et le taux global de protection était de 63,7%. Le taux de protection recommandé par l’organisation mondiale de la santé pour le vaccin covid – 19 a été atteint et aucun effet indésirable grave lié au vaccin n’a été observé.
Le vaccin porteur d’adénovirus du Cansino Biologics Inc(688185) est officiellement devenu l’une des options d’amélioration séquentielle de l’immunité. Sinolink Securities Co.Ltd(600109) l’analyse indique que le type d’injection de kweisa sera utilisé pour l’inoculation séquentielle homologue et croisée, ce qui augmentera les ventes sur le marché chinois.
Selon un article publié sur biorxiv en janvier 2022, les taux d’anticorps neutralisants de kveisa contre Omicron étaient six fois plus élevés que ceux du vaccin inactivé et trois fois plus élevés séquentiellement que ceux du vaccin recombinant. Les données des essais cliniques effectués par les CDC de la province du Jiangsu ont montré que la formulation inhalée de kweisa était sûre et immunogène pour la vaccination croisée contre le covid – 19. Les taux d’anticorps neutralisants étaient 6,7 à 10,7 fois plus élevés chez les sujets 14 et 28 jours après l’administration de doses inhalées améliorées que chez les sujets inactivés enrichis.
Il est entendu que kweisa a accepté la vérification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) après sa demande d’inscription sur la liste d’utilisation d’urgence (eul). Compte tenu de la situation épidémique actuelle, on s’attend à ce que les commandes à l’étranger de vaccins covid – 19 inclus dans l’eul Cansino Biologics Inc(688185) augmentent considérablement.
3.1.2 Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) Recombinant Protein covid – 19 Vaccine “zf2001”
Parmi les vaccins séquentiels améliorés approuvés, le vaccin protéique Recombinant (cellules cho) zf2001 (ci – après dénommé « zf2001») a été mis au point conjointement par zhifelong coma, une filiale à part entière de Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) et l’Institut de microbiologie de l’Académie chinoise des sciences, en adoptant La voie technologique de la protéine recombinante, et a été le premier vaccin protéique Recombinant national contre le covid – 19.
En tant que l’une des cinq voies techniques du vaccin covid – 19, les produits du vaccin recombinant à base de protéines ont de faibles exigences en matière de biosécurité pour l’atelier de production et présentent les avantages d’une pureté élevée, d’une meilleure sécurité, d’un rendement élevé et d’un faible coût.
En mars 2021, zf2001 a obtenu l’approbation de l’administration nationale des médicaments pour une utilisation d’urgence et est devenu le quatrième vaccin covid – 19 approuvé pour une utilisation d’urgence en Chine; Au cours du même mois, le vaccin a été homologué en Ouzbékistan et est devenu le premier vaccin recombinant sous – unitaire covid – 19 homologué au niveau international; En février, le vaccin a été approuvé comme vaccin séquentiel (hétérologue) contre le covid – 19 inactivé. Le 2 mars, Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122)
L’innocuité et l’efficacité du vaccin sont fondées sur l’approbation de la mise sur le marché ou de l’utilisation d’urgence. Le 27 août 2021, Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) a officiellement publié les données des essais cliniques multicentriques internationaux de phase III du nouveau vaccin recombinant contre le Coronavirus (cellules cho). Les données ont montré qu’un total de 221 cas ont été détectés au point final principal après la vaccination complète et que l’efficacité protectrice du covid – 19 était de 81,76% pour toute sévérité, ce qui répondait aux critères d’efficacité du vaccin covid – 19 exigés par l’OMS.
L’efficacité de la protection contre le covid – 19 était de 100% dans les cas graves et les cas mortels. Selon les résultats de l’analyse préliminaire après génotypage, l’efficacité protectrice du vaccin contre la variante Alpha était de 92,93%. L’efficacité protectrice des mutants Delta était de 77,54%. Du point de vue de l’innocuité, il n’y a pas eu de différence significative dans l’incidence globale des effets indésirables / effets indésirables entre le Groupe vacciné et le groupe placebo, et l’innocuité était bonne.
3.2 La voie séquentielle vers le vaccin covid – 19 potentiel
3.2.1 Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513)
Le V – 01 est un vaccin protéique Recombinant innovant covid – 19 mis au point en collaboration avec l’Institut de biophysique de l’Académie chinoise des sciences par Zhuhai lizumab Biotechnology Co., Ltd. (“lizumab”), une filiale holding de Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513)
Le V – 01 a été approuvé par l’administration nationale des médicaments au début de 2021 pour des essais cliniques, puis approuvé pour des essais cliniques de phase III de renforcement séquentiel aux Philippines, au Pakistan, en Russie, en Malaisie et dans d’autres pays. Le 17 février, Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) ( Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) .sz) a annoncé que, V – 01 avait terminé
D’après les résultats de l’analyse à ce stade, l’incidence annuelle de l’infection par le V – 01 était de 6,73% et 12,80% respectivement dans le Groupe de renforcement séquentiel et le Groupe de vaccin inactivé à deux aiguilles. La force de protection absolue du V – 01 renforcé séquentiellement est de 61,35%, ce qui est très efficace et satisfait aux normes de l’OMS. Le séquençage de la première génération de 60 génotypes du virus covid – 19 dans tous les échantillons testés était Omicron (le reste est encore en cours de séquençage de la deuxième génération), ce qui indique que l’amélioration séquentielle du V – 01 peut produire une bonne protection contre le covid – 19 causé par l’infection Omicron. Entre – temps, aucun problème de sécurité préoccupant n’a été relevé.
Il est rapporté que la production actuelle de V – 01 a réalisé la localisation des matières premières, la stabilité de la chaîne d’approvisionnement en matières premières, les réserves suffisantes. Sur la base d’une conception moléculaire avancée, l’adjuvant V – 01 utilise un adjuvant conventionnel en aluminium qui élimine la dépendance des vaccins protéiques à l’égard d’adjuvants puissants avec des effets secondaires toxiques importants et un monopole breveté, contribuant ainsi à une libération de capacité stable et soutenue. La capacité de production de préparations devrait atteindre 1,5 milliard de doses cette année.
En ce qui concerne le marché futur du V – 01, Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513) Si lizhu V – 01 est commercialisé en Chine, on s’attend à ce qu’il offre des options plus souples et scientifiques pour renforcer continuellement l’immunité à l’avenir, contribuant ainsi à la résistance aux épidémies.
« pour l’entreprise, le revenu est important, mais si notre vaccin peut jouer un rôle dans la lutte contre l’épidémie, le revenu social est plus important que le revenu de l’entreprise, c’est notre responsabilité et notre responsabilité en tant qu’entreprise pharmaceutique. Face à l’équilibre entre les intérêts commerciaux et les avantages sociaux, Livzon Pharmaceutical Group Inc(000513)
3.2.2 vaccin protéique recombinant contre le trèfle
Une autre entreprise potentielle de vaccins à protéines recombinantes est trèfle (02197.hk), dont le produit de base est le vaccin à protéines recombinantes covid – 19 SCB – 2019 (CPG 1018 / adjuvant AL) (ci – après dénommé « SCB – 2019»). SCB – 2019 est un vaccin candidat à la protéine recombinante trimère covid – 19. Il a été injecté par voie intramusculaire avec un schéma de vaccination à deux doses. Actuellement, les essais cliniques ont atteint le point final principal et le point final secondaire de l’efficacité protectrice du vaccin.
Les données finales sur l’efficacité de la protection du SCB – 2019 ont été publiées dans le Lancet le 21 janvier, selon une annonce récente de trèfle. L’étude a montré que l’inoculation de deux doses de SCB – 2019 pouvait fournir une protection significative contre le covid – 19 Recombinant (variante SAR – CoV – 2), quelle que soit sa gravité. L’efficacité de la protection contre la pneumonie à covid – 19 sévère et nécessitant une hospitalisation était de 100%, 83,7% contre la pneumonie à covid – 19 modérée à sévère causée par n’importe quelle souche et 67,2% contre la pneumonie à covid – 19 sévère causée par n’importe quelle souche. En ce qui concerne les variantes virales, l’efficacité du vaccin contre toute sévérité de covid – 19 causée par les trois principales variantes était de 78,7% (variante Delta), 91,8% (variante gamma) et 58,6% (variante Miao). Il n’y a pas eu de problèmes de sécurité au cours du suivi de l’analyse d’efficacité et le taux d’événements indésirables était similaire dans chaque groupe.
Dans le contexte d’un déploiement séquentiel renforcé, des données préliminaires ont également été obtenues à partir des essais de renforcement hétérologue du SCB – 2019. Un essai clinique de phase 2 mené au Brésil a montré à titre préliminaire que les taux d’anticorps neutralisants étaient au moins trois fois plus élevés chez les personnes ayant reçu auparavant deux doses d’astrazeneca que chez celles ayant reçu une dose d’astrazeneca covid – 19. En outre, les données d’essai de l’amélioration homologue seront bientôt disponibles. Selon un avis publié par trèfle, l’essai Spectra a été révisé en janvier 2022 pour commencer l’essai d’évaluation avec SCB – 2019 comme agent de renforcement homologue. Les essais cliniques de phase II ont débuté au Brésil en novembre 2021 et les résultats préliminaires devraient être publiés au cours du premier semestre de 2022.
Du point de vue de la capacité de production, la production annuelle de vaccins covid – 19 dans le cadre de la planification biologique du trèfle a atteint 1 milliard de doses. L’annonce indique que trèfle bio a conclu un accord à long terme d’approvisionnement en vaccins avec le Fonds des Nations Unies pour l’enfance (UNICEF) pour fournir 414 millions de doses de vaccin SCB – 2019 à covax « covid – 19 Pneumonic Vaccine Implementation Plan » d’ici 2022.
Trèfle a déclaré qu’il s’attendait à ce que les demandes d’enregistrement auprès de la dpsn soient complétées d’ici le milieu de 2022 et auprès de l’Organisation mondiale de la santé et de l’Agence européenne des médicaments d’ici le troisième trimestre de 2022, et qu’une fois l’approbation conditionnelle obtenue, la mise sur le marché du produit SCB – 2019 serait lancée.
3.3 accélération du vaccin à ARNm domestique covid – 19
En tant que nouvelle technologie de vaccination, l’ARNm n’exprime qu’un antigène spécifique et induit une réponse immunitaire ciblée, contrairement aux vaccins atténués ou inactivés. De plus, il favorise la réponse immunitaire humorale et cellulaire et induit le système immunitaire inné. L’ARNm est plus sûr et plus efficace que le vaccin à ADN parce que l’expression n’a pas besoin d’entrer dans le noyau et que la probabilité d’une intégration génomique aléatoire est presque nulle. De plus, l’ARNm se dégrade dans les cellules en peu de temps (2 – 3 jours) et le cycle de développement est court et à large spectre. De plus, la stabilité et l’efficacité immunitaire du vaccin à ARNm modifié pourraient être grandement améliorées.
Par conséquent, à l’heure actuelle, le vaccin à ARNm covid – 19 est largement reconnu à l’échelle internationale. De nombreuses données de recherche confirment également que les vaccins à ARNm sont plus avantageux.
Au cours de l’année écoulée, l’avantage de la voie technologique du vaccin à ARNm et son avantage exceptionnel dans la lutte contre l’épidémie mondiale de covid – 19 sont devenus le Centre de recherche et de développement du vaccin covid – 19 de China Meheco Group Co.Ltd(600056) Company. De nombreuses entreprises ont commencé à mettre au point des vaccins à ARNm covid – 19, de l’EBB et de l’Emmy au Groupe Shiyao et au Cansino Biologics Inc(688185)
Les 3 et 4 avril 2022, les deux vaccins à ARNm ont reçu successivement les documents d’approbation des essais cliniques délivrés par l’administration nationale des médicaments, à savoir sys6006 et Cansino Biologics Inc(688185)
Les résultats des études précliniques des deux vaccins à ARNm ont montré que l’efficacité de la protection immunitaire contre les souches mutantes dominantes actuelles était plus efficace pour protéger l’organisme contre l’infection par les souches mutantes existantes. Cela signifie que ces deux nouveaux vaccins à ARNm peuvent jouer un rôle important dans la lutte contre la pneumonie Omicron covid – 19.
Le vaccin sys6006 à ARNm covid – 19 mis au point par le Groupe Shiyao a été mis au point de façon indépendante, en particulier pour les nouvelles souches mutantes du coronavirus. Des études précliniques ont montré que le vaccin sys6006 avait une bonne protection immunitaire contre les souches mutantes dominantes actuelles, y compris Omicron et Delta. Grâce à l’immunité humorale et à l’immunité cellulaire, l’organisme peut fournir une protection immunitaire et produire des cellules B de mémoire, fournissant une protection à long terme.
En outre, le Groupe Shiyao a déclaré que les données de l’évaluation préclinique de l’innocuité du produit étaient suffisantes pour démontrer l’innocuité du produit. Le produit utilise la technologie de production avancée, le processus technologique est très contrôlable, la cohérence entre les lots est bonne, facile à réaliser l’expansion et l’industrialisation; De plus, il a une bonne stabilité et peut être stocké à long terme entre 2 \uf0b7 – 8 \uf0b7. Le Groupe a réalisé la production interne et le remplacement localisé des principales matières premières et auxiliaires de production de la technologie de l’ARNm afin de répondre à la demande d’approvisionnement en capacité de production à grande échelle.
Le vaccin mis au point par Cansino Biologics Inc(688185) a également un meilleur effet protecteur contre les souches mutantes existantes. Les résultats de ses études précliniques ont montré que le vaccin pouvait induire des anticorps neutralisants à titre élevé contre un certain nombre de variantes importantes identifiées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), y compris la souche épidémique actuelle d’Omicron, avec un spectre plus large et une protection plus efficace contre l’infection par les variantes existantes.
Entre – temps, Cansino Biologics Inc(688185)
3.3.2 vaccin Ally ARNm covid – 19 le vaccin est entré dans les essais cliniques de phase II / III
Lvrna009, un nouveau vaccin à ARNm coronavirus, a été mis au point indépendamment par Emmy Vaccine et a obtenu l’approbation de l’administration nationale des médicaments pour effectuer des essais cliniques en mars 2021. Il s’agit du troisième vaccin à ARNm covid – 19 domestique approuvé pour les essais cliniques après l’EBB et le microbe. À l’heure actuelle, lvrna009 est entré dans les essais cliniques de phase II / III et une demande de vaccination séquentielle a été présentée.
Le 8 janvier 2022, les données de l’essai clinique de phase I du vaccin Emmy ont montré de bons résultats en matière d’innocuité et de tolérance. Lvrna009 tous les événements indésirables totaux se sont produits aux niveaux 1 à 2 et aucun événement indésirable supérieur à 3 n’a été observé; Il n’y a pas eu non plus d’événements indésirables liés à la SAE et à la sollicitation d’attention particulière. Pendant toute la durée de l’essai, il n’y a pas eu de fièvre de grade III ou plus.
Plus précisément, les résultats de la détection des anticorps neutralisants du virus vivant ont montré que le titre moyen géométrique (GMT) des anticorps neutralisants du virus vivant du vaccin était « plus de 570 GMT le 56e jour dans le Groupe à faible dose adulte, plus de 1500 GMT le 56e jour dans le Groupe à dose moyenne adulte et Plus de 840 GMT le 56e jour dans le Groupe à dose élevée adulte ». L’innocuité et l’immunogénicité ont été démontrées par rapport aux résultats des essais cliniques de phase I du même produit.
À l’exception de l’innocuité et de l’immunogénicité, lvrna009 n’est pas « exigeant » en ce qui concerne la température de conservation. Il est entendu que le vaccin peut être conservé à 2 \uf0b7 ~ 8 \uf0b7 pendant un mois et à – 20 \uf0b7 pendant 12 mois.
Du point de vue de l’industrialisation, il est rapporté qu’Emmy Vaccine est actuellement en train de mettre en place de nombreux ateliers modulaires de production de vaccins à ARNm. Il est prévu que la production par lots de vaccins à ARNm covid – 19 puisse être effectuée en juin 2022. En outre, à Shanghai, Beijing et d’autres endroits, Emmy Vaccine prévoit de construire de nouvelles usines, qui devraient être achevées d’ici la fin de cette année et mises en service l’année prochaine, avec une capacité de production annuelle estimée à 400 millions de doses.
De plus, un nouveau vaccin à ARNm de la variante delta du coronavirus est en cours d’élaboration et en est à un stade préclinique.
3.3.3 Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) & l’essai clinique de phase 3 d’Aibo est essentiellement terminé
Le vaccin ARNm covid – 19 arcov (ci – après dénommé « arcov») a été mis au point conjointement par l’Académie chinoise des sciences médicales militaires (amms), l’Ibb, Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142)
En novembre 2021, Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) À l’heure actuelle, les essais cliniques susmentionnés ont été achevés. Le 24 janvier, Lancet microbe, une revue médicale internationale de premier plan, a publié en ligne les résultats d’un essai clinique sur le vaccin arcov. Les résultats ont montré que l’arcov était sûr et tolérable à 5 doses différentes (5 UG, 10 UG, 15 UG, 20 UG, 25 UG) et qu’il pouvait induire une forte réponse immunitaire humorale et cellulaire. Le titre d’anticorps neutralisants induit par le Groupe d’essai de 15 UG était le plus élevé, environ deux fois plus élevé que celui induit par le covid – 19.
L’arcov est plus stable et plus accessible et peut rester stable pendant une longue période (au moins 6 mois) à la température normale du réfrigérateur (2 – 8 °C). En revanche, le vaccin à ARNm de Moderna doit être conservé et transporté à – 20 °C (stabilisé à 2 – 8 °C pendant 30 jours), tandis que le vaccin à ARNm de Pfizer doit être conservé et transporté à – 70 °C (stabilisé à 2 – 8 °C pendant 5 jours).
Mais il est également préoccupant de constater que les effets indésirables systémiques de l’arcov se produisent entre 50% et 100% dans l’essai de phase 3 15. μ L’incidence des effets indésirables dans le Groupe G était également élevée à 95%.
Selon Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) Le 21 mars, les travaux sur le terrain de la phase III de la clinique chinoise du vaccin à ARNm covid – 19 sont presque terminés, le tri des données et la détection continue du sérum sont en cours, et les
4. Qui devrait gagner la deuxième moitié?
En raison de l’approbation de la mise sur le marché plus tôt, la médecine chinoise traditionnelle, la médecine chinoise traditionnelle et la médecine chinoise traditionnelle sont devenues les bénéficiaires de la « première moitié » du vaccin covid – 19.
Parmi eux, le vaccin inactivé contre le virus covid – 19 de Beijing et de Wuhan a été mis sur le marché le 30 décembre 2020 et le 25 février 2021 respectivement. En juin 2020, l’État a approuvé l’utilisation d’urgence du vaccin covid – 19. Le 5 février 2021, l’administration nationale des médicaments a approuvé la mise sur le marché conditionnelle du vaccin corxing covid – 19 en Chine conformément à la loi.
Selon le document officiel Wechat publié par China Biology, Sinochem avait fourni près de 2,5 milliards de doses du vaccin covid – 19 à la production à l’étranger le 16 novembre 2021, avec une capacité de production annuelle de plus de 7 milliards de doses. Jusqu’à présent, le vaccin biologique chinois covid – 19 a été homologué dans 10 pays et 112 pays, régions et organisations internationales ont approuvé l’utilisation d’urgence ou l’accès au marché.
En plus de la médecine nationale, le vaccin covid – 19 est également situé dans la première équipe de zwei. Les résultats montrent que les ventes de kexing zwei au premier semestre de 2021 se sont élevées à 11 milliards de dollars américains (environ 70 milliards de dollars américains) et le bénéfice net à 8,6 milliards de dollars américains (environ 54 milliards de dollars américains).
La principale source de cette augmentation est le vaccin inactivé contre le covid – 19, Corona vac. En outre, selon les rapports financiers publiés par China Biopharmaceutical, elle devrait représenter 13,63 milliards de yuans de bénéfices des sociétés associées en 2021, soit 47 fois plus qu’une année sur l’autre. Le rapport financier mentionne en particulier que le fabricant national de vaccins covid – 19, kexing Zhongwei, a obtenu des résultats « particulièrement remarquables » dans les sociétés associées.
Selon Lian xiaojuan, Directeur général adjoint de kexing zwei, le 18 novembre dernier, kexing zwei a fourni 2,2 milliards de doses de vaccin covid – 19 dans le monde, dont 1,3 milliard sur le marché chinois et 900 millions sur le marché international. Le 1er juin 2021, le vaccin chinois corxing covid – 19 a été inscrit sur la liste d’utilisation d’urgence de l’OMS.
À l’heure actuelle, la capacité de production annuelle totale du vaccin covid – 19 de kexing dépasse 2 milliards de doses et a obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence ou une mise sur le marché conditionnelle de 60 pays, régions et organisations internationales.
Cependant, Citic Securities Company Limited(600030)
Avec le dividende du vaccin covid – 19, les trois autres sociétés cotées en actions a ont dû faire face à la concurrence de leurs pairs alors que leurs ventes de produits augmentaient rapidement. Selon le nouveau rapport Express sur les résultats, en 2021, la société mère d’Anhui longkoma Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) ( Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) .sz) a réalisé un chiffre d’affaires de 30637 milliards de RMB, en hausse de 101,68% par rapport à l’année précédente; Le bénéfice net de la société mère s’est élevé à 10 197 milliards de RMB, en hausse de 208,88% par rapport à l’année précédente. Selon le calcul de la contribution à la performance du vaccin covid – 19 au cours du premier semestre de l’année, le revenu annuel et le bénéfice net du vaccin covid – 19 de l’entreprise sont respectivement d’environ 11 milliards de RMB et 7 milliards de RMB. Grâce à la contribution du vaccin covid – 19, Cansino Biologics Inc(688185) Le rapport sur les résultats montre que le chiffre d’affaires en 2021 a atteint près de 4,3 milliards de RMB, soit une augmentation de 171 fois par rapport à l’année précédente, avec un bénéfice net de 1,91 milliard de RMB. Selon les prévisions de résultats annuels, Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) ( Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) .sz) en 2021, le bénéfice net attribuable à la mère dépassera au moins 1,2 milliard de RMB, avec une augmentation
Cependant, face à des facteurs tels que la limitation de la capacité de production, le processus de commercialisation de la R & D et la concurrence féroce sur le marché, la part de marché des trois entreprises est encore inférieure à celle des « pionniers » de la médecine chinoise et de la science et de la technologie.
Cependant, Chen Zhu a souligné que
À l’heure actuelle, il semble que le marché des vaccins covid – 19 ait été dominé en première mi – temps. Avec l’avancement de l’immunisation séquentielle, les entreprises chinoises de vaccins covid – 19 sont entrées dans la course séquentielle. Cependant, en raison de l ‘« Entrée » tardive, la plupart des vaccins sont encore en phase d’essai clinique et la date d’approbation de leur mise sur le marché demeure inconnue. En outre, en raison de l’influence des pipelines de produits, de la capacité de production et de la concurrence entre pairs, il faut s’attendre à ce que le vaccin covid – 19 remporte la deuxième moitié du concours. P align = “center”
