Principaux points d’investissement
Avis de la semaine:
Le secteur pharmaceutique a fait l’objet d’un rappel et a continué de mettre l’accent sur la ligne d’investissement principale du covid – 19. Shanghai et Shenzhen 300 ont augmenté de 2,23% cette semaine, tandis que l’industrie pharmaceutique et biologique a chuté de 2%, se classant 27e dans 27 sous – secteurs de premier niveau, les sous – secteurs ayant tous chuté cette semaine, avec des baisses plus faibles dans les dispositifs médicaux (- 1,54%), les produits chimiques pharmaceutiques (- 1,62%) et les entreprises pharmaceutiques (- 2,96%) et les produits biologiques (- 2,86%). Selon la méthode d’évaluation TTM, l’évaluation actuelle de la plaque médicale est 24,4 fois PE, ce qui est inférieur à la moyenne historique (37,1 fois PE) et se trouve toujours dans une zone de disposition très confortable. À l’heure actuelle, la situation épidémique est compliquée et est encore largement diffusée. Les médicaments nationaux covid – 19 entrent dans la fenêtre de temps critique. La tendance à la normalisation des tests d’acide nucléique est claire. La ligne principale covid – 19 devrait passer toute l’année. Il est recommandé d’organiser activement la chaîne industrielle de détection des médicaments oraux covid – 19 et des acides nucléiques, ainsi que les cdmo en amont, les consommables et les entreprises liées à la circulation en aval. Entre – temps, nous devrions saisir l’évaluation et la réparation des services médicaux et des consommables après la chute des attentes en matière de réparation de la situation épidémique.
L’épidémie de Shanghai s’est progressivement atténuée et il est suggéré de saisir les possibilités de reprise des services aux consommateurs. Le 20 mai, le Bureau du Groupe directeur de la prévention et de la lutte contre la pneumonie à coronavirus de type nouveau à Shanghai a publié le plan de mise en œuvre de la reprise ordonnée du travail et de la reprise du travail sur la consolidation continue des résultats de la prévention et de la lutte contre la situation épidémique à Shanghai, afin de clarifier le calendrier de reprise du travail et les exigences en matière de situation épidémique à Shanghai. Selon le plan, Shanghai entrera dans la phase d’expansion et de reprise de la production du 22 mai au 31 mai et accélérera la reprise complète de la production après le 1er juin. Entre – temps, le nombre de nouveaux cas confirmés chaque jour à Shanghai est inférieur à 100, et la prévention et le contrôle de l’épidémie sont entrés dans la phase finale. Nous prévoyons qu’à mesure que la tendance générale de l’épidémie s’améliorera en juin, la demande de soins médicaux pour les consommateurs qui ont été supprimés au cours de la période précédente sera libérée. Il est recommandé de saisir la reprise de la consommation finale et des services et d’être optimiste sur Aier Eye Hospital Group Co.Ltd(300015) , hekia Medical Yifeng Pharmacy Chain Co.Ltd(603939)
Étant donné que la situation mondiale en matière de prévention des épidémies est complexe et changeante et que la Chine continue de distribuer des médicaments spécifiques oraux, il est recommandé de saisir la chaîne industrielle des médicaments oraux covid – 19, de recommander Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) – U, xiangsheng pharmaceutical industry, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317)
Données sur les ventes de médicaments oraux au cours du premier trimestre de 2022: les ventes de lagevrio (molnupiravir) à l’embouchure est de mursha se sont élevées à 3,2 milliards de dollars américains, les revenus de Pfizer covid – 19 Oral Medicine paxlovid ont atteint 1,5 milliard de dollars américains et les ventes annuelles de médicaments oraux ont été maintenues à 22 milliards de dollars américains.
Pfizer paxlovid a été approuvé pour une utilisation urgente en Chine, a été inclus dans la nouvelle version du nouveau schéma de diagnostic et de traitement de la pneumonie coronavirus et est entré dans l’assurance médicale, le prix est de 2300 yuan / boîte;
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) covid – 19 Oral Medicine vv116 a publié cette semaine des données cliniques compatissantes sur les médicaments. Les données de recherche ont indiqué que le nombre moyen de jours entre le début du traitement et la conversion négative de l’acide nucléique était de 3,52 jours chez les patients Chez les patients ayant reçu le vv116 dans les 5 jours suivant le premier test positif, le temps moyen entre le premier test positif et le négatif était de 8,56 jours, ce qui était inférieur à 11,13 jours dans le groupe témoin. Chez les patients symptomatiques, l’administration de vv116 pendant la période d’administration de l’étude (2 à 10 jours après la première réaction positive à l’acide nucléique) a réduit le temps de conversion négatif de l’acide nucléique chez les patients. Aucun effet indésirable grave n’a été observé chez les patients traités par vv116 en ce qui concerne l’innocuité du médicament.
Vv116 effectue actuellement une étude clinique mondiale de phase III pour les patients de grade moyen à sévère et deux études de phase III pour les patients de grade léger à modéré, y compris la phase III de Pfizer paxlovid Head – to – Head, qui a été effectuée en avril. Actuellement, vv116 effectue des travaux d’intégration clinique à Shanghai et devrait accélérer le développement clinique. Il est à espérer que les données préliminaires seront obtenues et déclarées pour la commercialisation au cours du premier semestre de l’année; Le 10 mai, l’Ouzbékistan a tenu une conférence de presse pour annoncer que le prix du rendez – vous (vv116) était de 185 $, soit environ 1243 RMB. Dans la soirée du 19 mai, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267)
Communication and Exchange of Real Life Application for Class Ii and Class III meetings successively; Frontier Biotechnologies Inc(688221) 3CL protease inhibitor fb2001 (Injection) to develop Critical Clinical phase II / III; Xiansheng Pharmaceutical 3CL oral Inhibitor is in phase I Clinical stage, Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) 3CL oral inhibitor ray1216 Tablets have been approved Clinical this week and are the second 3CL Oral Drugs in China to enter Clinical.
En mai, il a été recommandé de mettre l’accent sur la présentation des actions recommandées en mettant l’accent sur la présentation des actions: en mai, il a été recommandé de mettre l’accent sur Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) Zhejiang Starry Pharmaceutical Co.Ltd(603520) , Aurisco Pharmaceutical Co.Ltd(605116) . Cette semaine, la moyenne a chuté de 3,80%, perdant 1,79% dans l’industrie pharmaceutique.
Dynamique du marché d’une semaine: l’analyse du secteur pharmaceutique du début de 2022 à l’heure actuelle montre que le rendement du secteur pharmaceutique est de – 21,6%, le rendement de Shanghai et de Shenzhen 300 au cours de la même période est de – 17,5%, et le rendement de Shanghai et de Shenzhen 300 est de – 4,1%. Shanghai et Shenzhen 300 ont augmenté de 2,23% cette semaine, tandis que l’industrie pharmaceutique et biologique a chuté de 2%, se classant 27e dans 27 sous – secteurs de premier niveau, les sous – secteurs ayant tous chuté cette semaine, avec des baisses plus faibles dans les dispositifs médicaux (- 1,54%), les produits chimiques pharmaceutiques (- 1,62%) et les entreprises pharmaceutiques (- 2,96%) et les produits biologiques (- 2,86%). Sur la base de l’évaluation des prévisions de bénéfices pour 2022, le secteur pharmaceutique est actuellement évalué à 25,9 fois PE, le ratio P / e de toutes les actions a (à l’exclusion du secteur financier) est d’environ 28,6 fois PE, et le taux de prime du secteur pharmaceutique par rapport à toutes les actions a (à l’exclusion du secteur financier) est de – 9,4%. Selon la méthode d’évaluation TTM, le secteur pharmaceutique est actuellement évalué 24,4 fois PE, ce qui est inférieur à la moyenne historique (37,1 fois PE) et le taux de prime par rapport à toutes les actions a (à l’exclusion du secteur financier) est de 27,5%.
Conseils sur les risques: risque de perturbation des politiques, problèmes de qualité des médicaments, information publique utilisée dans les rapports de recherche peuvent présenter un risque de retard ou de mise à jour tardive de l’information.
