Rapport hebdomadaire sur les médicaments innovants: nouveaux progrès dans les médicaments thérapeutiques à petite molécule covid – 19

Focus of this week: New Development of covid – 19 Small Molecular Therapeutic Drugs

Récemment, de nombreux médicaments thérapeutiques covid – 19 ont été mis au point. Dans le contexte de la fermentation continue de l’épidémie à l’extérieur de la Chine, les progrès des médicaments thérapeutiques ont attiré l’attention de la société et du marché des capitaux. Cette semaine, nous avons mis à jour les derniers progrès réalisés dans le traitement de la covid – 19: clinique de traitement prophylactique post – exposition pour la nouvelle population dense approuvée de l’industrie pharmaceutique synecho sim0417 (3CL); L’étude sur l’orebatinib de yasheng Pharmaceutical a démontré le potentiel thérapeutique de la covid – 19 modérée à sévère; Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) v116 (rdrp) a montré une réduction significative du temps négatif de l’acide nucléique; Mettre à jour la recherche et le développement sur les médicaments à petite molécule covid – 19 et suivre les derniers progrès des médicaments thérapeutiques covid – 19.

Xiangsheng Pharmaceutical sim0417 China First approved post – exposure Prophylactic Treatment Clinical. Le 13 mai, le médicament candidat sim0417 (3CL) contre le nouveau coronavirus a été approuvé cliniquement pour un traitement prophylactique post – exposition chez une population dense de personnes qui avaient été exposées à une infection positive par le covid – 19. À l’heure actuelle, seuls trois anticorps neutralisants dans le monde ont été approuvés pour la prévention du covid – 19, à savoir Regenerative Yuan, Eli Lilly / Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) et AstraZeneca. Auparavant, Pfizer avait annoncé publiquement les résultats de ses études cliniques de phase II / III (EPIC – PEP) sur la prophylaxie post – exposition par paxlovid (3CL), son médicament oral covid – 19, qui a montré un faible effet prophylactique après exposition chez les adultes. Sim0417 le Protocole de conception clinique diffère quelque peu de Pfizer paxlovid. Il est prévu de sélectionner les sujets comme personnes infectées par le covid – 19 dans les 48 heures, ce qui devrait combler le vide dans l’application de médicaments à petite molécule dans la prévention du covid – 19.

Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) v116 on s’attend à ce que le temps de conversion négatif de l’acide nucléique soit raccourci chez les patients non sévères précoces. Le 17 mai, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) / Wang Shan Wang Shui covid – 19 Oral Medicine renmindevir (vv116) Les premières données d’efficacité ont été publiées dans le journal Emerging microbes & infactions. Les résultats ont montré que le temps total d’élimination du virus était de 9,92 jours dans le Groupe vv116 et de 11,13 jours dans le groupe témoin, respectivement, et que le temps d’élimination du virus était plus court chez les participants recevant le vv116 dans les 5 jours suivant le premier test positif que chez les témoins, et qu’Il n’y avait pas de différence significative entre le Groupe 5 jours et le groupe témoin. Les patients symptomatiques du Groupe vv116 ont présenté un temps d’élimination du virus plus court que ceux du groupe témoin.

L’orebatinib d’axa Pharmaceuticals a montré un potentiel thérapeutique pour le covid – 19 modéré à sévère. Le 19 mai, yasheng Pharmaceutical a annoncé une nouvelle étude préclinique de la variété cotée orebatinib, qui a montré qu’elle inhibe efficacement la production de tempêtes de Cytokines dans les monocytes du sang périphérique humain (PBMC) induites par la souche de variation du virus covid – 19 Omicron, suggérant ainsi que l’orebatinib a le potentiel de traiter de nouveaux types de pneumonie à coronavirus, en particulier chez les patients de gravité modérée à sévère.

Examen du marché des stocks individuels de médicaments innovants dans le secteur pharmaceutique:

Cette semaine, Shanghai et Shenzhen Pharmaceutical Innovation pharmaceutical industry se classent parmi les cinq premiers en termes de hausse et de baisse de Huadong Medicine Co.Ltd(000963) , Sinocelltech Group Limited(688520) – U, Chengdu Easton Bio Pharmaceuticals Co.Ltd(688513) , Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) , di Les 5 derniers sont Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) – U, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) , Staidson(Beijing) Biopharmaceuticals Co.Ltd(300204) , Frontier Biotechnologies Inc(688221) – U. Cette semaine, les cinq principales baisses du secteur des médicaments innovants de Hong Kong sont yasheng Pharmaceutical – B, trèfle bio – B, Yunding xinyao – B, Xinda bio et Rongchang bio – B. Les 5 derniers sont Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180)

Perspectives à moyen et à long terme de l’industrie pharmaceutique innovante:

Au cours des dernières années, la Chine a accueilli un vent d’innovation avec l’afflux de capitaux stimulé par la politique. Le marché chinois de l’innovation a de solides attributs politiques. Le 8 octobre 2017, les deux bureaux ont publié conjointement des avis sur l’approfondissement de la réforme du système d’examen et d’approbation et l’encouragement de l’innovation dans les dispositifs médicaux pharmaceutiques, qui ont lancé la première vague d’innovation. En superposant la révision des mesures de gestion de l’enregistrement des médicaments, la négociation des médicaments et la mise en place d’un mécanisme d’ajustement dynamique de l’assurance médicale, la conception de haut niveau de la politique a complètement résolu le problème de l’absence de motivation à l’innovation dans l’histoire en raison des ressources limitées de La recherche et du développement, de l’examen non standard & progrès lents, de la faible efficacité des appels d’offres, de la difficulté d’admission élevée, de la difficulté d’Amar Sous l’impulsion de la politique programmatique, combinée à la promotion du Conseil d’innovation scientifique et du système d’enregistrement au cours des dernières années, le capital des circuits de course de médicaments innovants s’est précipité et le financement des entreprises de médicaments innovants s’est accéléré, ce qui a également conduit l’investissement chinois dans les médicaments innovants à entrer dans l’ère du vent fort. Sous l’impulsion d’un bon environnement politique et de capitaux, la montée de l’innovation en Chine s’est accélérée. Les médicaments innovants fabriqués en Chine sont entrés dans la période de récolte, et d’autres produits innovants de poids lourd seront approuvés pour la commercialisation en Chine au cours des prochaines années.

Ce qui ne peut être ignoré, c’est que le délai accordé par la politique à « l’innovation généralisée » est de plus en plus court, que le contrôle des coûts des soins de santé devient de plus en plus strict et que les circuits de course sont de plus en plus bondés, et que nous entrons lentement dans le moment de « l’innovation de haute qualité sélective ». À l’heure actuelle, l’homogénéisation de la recherche et du développement de médicaments innovants en Chine est grave, et l’homogénéisation des médicaments ciblés est la plus grave. L’ère de l’introduction sur le marché de médicaments innovants, c’est – à – dire de bombes lourdes, s’est lentement estompée, et la période pendant laquelle la politique a accordé une « innovation généralisée » a été de plus en plus courte. À notre avis, le marché chinois des médicaments innovants est passé de l’innovation généralisée à l’innovation de haute qualité. À l’avenir, la concurrence pour l’homogénéisation des cibles d’anticorps monoclonaux populaires continuera d’augmenter et les produits d’homogénéisation perdront progressivement leur compétitivité. Les nouvelles technologies, les sectors – formes technologiques rares, les domaines de traitement différenciés et les modes d’administration novateurs peuvent apporter un meilleur modèle de concurrence aux entreprises, et les entreprises qui ont des dépôts technologiques devraient se démarquer.

Conseils sur les risques: 1) Les politiques négatives continuent de dépasser les attentes; La croissance de l’industrie n’a pas été aussi rapide que prévu.

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