Il était une fois, quand les gens pensaient à l’industrie China Meheco Group Co.Ltd(600056) Mais en fait, l’industrie des médicaments innovants a beaucoup changé ces dernières années.
D’après l’annonce faite par les sociétés cotées au cours de la semaine dernière, jinsrui, Baiji Shenzhou, Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co.Ltd(688505) Plus le temps est long, plus d’entreprises publiques ont annoncé des progrès en matière de médicaments innovants cette année.
\u3000\u3000 « au cours des dernières années, l’industrie China Meheco Group Co.Ltd(600056) Le système, l’investissement en capital, l’appui aux politiques, l’écologie technologique, l’environnement des affaires, etc. Deng Zhidong, Directeur général de Hainan Boao Medical Technology Co., Ltd., a déclaré au China Times.
« pour mieux naviguer, nous avons également besoin d’une meilleure conception des médicaments, de la recherche et du développement de produits vraiment de première classe, d’une conception clinique conforme aux normes internationales les plus élevées, d’une mise en oeuvre clinique transrégionale et multicentrique et d’une percée dans d’autres défis culturels et géographiques. Cao Yang, Secrétaire du Conseil d’administration et Directeur financier de Deqi Pharmaceutical (06996.hk), a déclaré au China Times qu’en tant qu’entreprise pharmaceutique innovante qui a mis au point de nombreux nouveaux médicaments anticancéreux immunologiques et des médicaments ciblés, leur stratégie en mer est de se tenir fermement en Asie – Pacifique et d’entrer en Europe et aux États – Unis. Il croit que les entreprises pharmaceutiques innovantes chinoises peuvent occuper une place sur le marché mondial.
China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Dans la nuit du 26 mai, kingsrey Biotechnology (1548.hk) a annoncé que carvykti (sidakiolensea), sa filiale legn.us, avait reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de la Commission européenne pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple R écutif ou r éfractaire (R / R mm) qui avaient précédemment reçu au moins trois traitements, dont des immunomodulateurs, des inhibiteurs des protéasomes et des anticorps anti – cd38, et qui avaient développé une progression de la maladie au cours du dernier traitement.
Le même jour, Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co.Ltd(688505) (01349.hk) a également annoncé que la société avait l’intention de coopérer avec Shanghai Handu Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Pour le projet et de signer l’accord connexe. L’objet de la coopération est un nouveau médicament pour la maladie de Parkinson, qui est actuellement mis au point par Shanghai Handu. Le nouveau médicament, qui fait l’objet d’un essai clinique de phase II, est un nouveau médicament modifié à libération contrôlée destiné au traitement de la maladie de Parkinson et doit être nommé « comprimés à libération contrôlée de Kazuo double DOPA ».
Baiji Shenzhou (688235.sh) a annoncé tôt le 27 mai que l’entreprise présentera les dernières données cliniques sur les combinaisons de médicaments, y compris l’inhibiteur du Btk de l’entreprise, baiyueze (zebtinib capsule), lors de la réunion annuelle de l’american Society of Clinical Oncology (Asco) en 2022: baiyueze a comparé les résultats à long terme de l’innocuité et de l’efficacité de l’ibutinib dans les essais cliniques de phase 3 de l’aspen chez les patients atteints de macroglobulinémie de Fahrenheit, avec un suivi médian de 43 mois; Les principaux résultats des essais cliniques de phase 2 de Rosewood chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire récurrent / réfractaire traités par baiyueze en association avec l’otozumab ont été comparés à l’otozumab en monothérapie.
En fait, depuis le début de cette année, des entreprises telles que Development pharmaceutical industry, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Le premier inhibiteur oral de xpo1, xivio, a été approuvé pour le traitement du myélome multiple récurrent / réfractaire en mai dernier dans de nombreux hôpitaux, hôpitaux Internet et pharmacies DTP en Chine continentale.
\u3000\u3000 « la Chine a une population importante, une forte demande de médicaments innovants et une grande échelle de marché; des ressources abondantes en R & D, y compris des talents en R & D, des sujets d’innovation et des expériences cliniques; des lignes de production avancées, un haut niveau d’automatisation, une production de masse et un contrôle efficace des coûts; des investissements continus de capitaux étrangers chinois tels que le Fonds d’innovation pharmaceutique, le Fonds d’orientation industrielle, le Fonds de capital – risque et le capital de la Banque internationale d’investissement; le Gouvernement a publié de nombreuses politiques de réforme pour soutenir l’innovation dans l’industrie pharmaceutique de manière globale L’automatisation de l’industrie, la numérisation, l’intelligence artificielle et d’autres technologies de pointe sont constamment appliquées dans l’industrie médicale; La construction d’un grand marché national unifié, l’amélioration continue de l’environnement des affaires et du marché ont permis à l’industrie chinoise des médicaments innovants d’avoir un fort avantage en matière de développement ultérieur. Deng Zhidong a déclaré au China Times.
Deng Zhidong a déclaré que l’industrie China Meheco Group Co.Ltd(600056)
\u3000\u3000 « au cours des dernières années, grâce aux dividendes des politiques et à l’aide financière, nous avons constaté que l’industrie du China Meheco Group Co.Ltd(600056) Cancer du poumon à petites cellules de la ligne terminale, etc. Zhao Hong, Président et chef de la direction de sasheng Pharmaceutical (6600.hk), a déclaré au China Times.
D’après l’information publique, les médicaments innovants fabriqués en Chine sont entrés dans le monde et de nombreux nouveaux médicaments ont obtenu l’approbation de la FDA des États – Unis ou l’autorisation de mise sur le marché de l’UE. Mais ce n’est pas une route facile.
Zhao Hong a déclaré à notre reporter que cette année, de nombreuses entreprises pharmaceutiques innovantes chinoises ont été frustrées par la FDA, une raison commune de rejet est le manque de données d’essais cliniques multicentriques internationaux représentant la population de patients américains. Il estime également que le manque d’équipes de commercialisation et d’expérience en matière de commercialisation est une lacune que de nombreuses entreprises pharmaceutiques innovantes chinoises doivent surmonter.
\u3000\u3000 « les médicaments innovants chinois en mer ont un avantage de prix remarquable, saisissent l’occasion d’aller en mer et sont gérés correctement, ce qui leur permet d’ouvrir sans heurt le marché international. Cependant, les médicaments innovants en mer ne sont pas aussi faciles à naviguer que prévu, et ils sont confrontés à de nombreuses difficultés, telles que le choix du moment de partir en mer, le marché spécifique pour aller en mer, le positionnement différentiel des produits de la mer, les essais cliniques à l’étranger, l’examen et l’approbation des demandes de médicaments à l’étranger, la gestion de l’internationalisation, la concurrence sur le marché international, le contrôle de La Gestion de la confidentialité technique, risques juridiques liés aux politiques, etc. Deng Zhidong a souligné.
« la Chine est peut – être encore loin de devenir une usine pharmaceutique mondiale.
D’une part, China Meheco Group Co.Ltd(600056) D’autre part, l’ordre et le modèle internationaux sont en train de remodeler et de reconstruire, et la tendance à la régionalisation de la chaîne industrielle est en train de se former. La Chine tient haut la bannière du multilatéralisme et le jeu de la migration de la chaîne industrielle occidentale est confronté à de nombreuses variables. Stabiliser le disque de base de China Meheco Group Co.Ltd(600056) Mais tant que le Centre des sciences de la vie sera fermement ancré, il sera possible pour la Chine de devenir la frontière et le Centre de la médecine mondiale. Meng Lilian, expert en chef du Sichuan Tianfu Health Industry Research Institute, a déclaré au China Times.
\u3000\u3000 « Si vous voulez entrer en Europe et aux États – Unis, vous devez d’abord vous connecter au monde en termes d’essais cliniques. Par le passé, les essais cliniques des médicaments nationaux étaient loin d’être conformes aux normes internationales. Par conséquent, bien que les essais en Chine et en Amérique du Nord et en Europe puissent encore économiser des coûts, les essais cliniques en Chine ne sont pas acceptables. Pour entrer sur le marché européen et américain, les autorités locales de réglementation des médicaments évalueront si l’efficacité des médicaments est conforme aux normes locales. Par conséquent, de nombreux produits cliniques de Deqi Pharmaceuticals prévoient ou ont commencé à faire des recherches en Australie, en Chine et aux États – Unis. Cao Yang l’a dit au China Times.
De l’avis de Cao Yang, le niveau de recherche scientifique de la Chine continue de s’améliorer, l’équipe d’experts de haute qualité augmente rapidement, le coût est plus avantageux que l’International, le développement rapide de l’industrie CXO soutient largement, la norme clinique est en train de se connecter à l’International, etc. sont Tous nos avantages. Mais ces avantages ne sont que les conditions préalables pour que les entreprises biopharmaceutiques chinoises puissent occuper une place sur le marché international à l’avenir. Pour mieux naviguer, il faut une meilleure conception des médicaments.
\u3000\u3000 « heureusement, nous avons vu des entreprises biopharmaceutiques chinoises travailler dur dans ces domaines. Prenons l’exemple de Deqi Pharmaceuticals, notre stratégie pour aller en mer est très claire, nous sommes fermement établis en Asie – Pacifique, puis nous allons en Europe et aux États – Unis. À l’heure actuelle, notre équipe de R & D et de vente dans la région Asie – Pacifique est pleinement en place, nous avons déjà plusieurs expériences cliniques en Australie en cours. En même temps, nos produits ont commencé à vendre en Chine continentale, en Australie, en Corée du Sud, à Singapour, à court terme À l’avenir, il y aura également Taiwan et Hong Kong en Chine. Nos médicaments d’intérêt mondial font l’objet d’études cliniques multicentriques transrégionales simultanées aux États – Unis, en Australie et en Chine. Je crois que, étape par étape, les entreprises pharmaceutiques innovantes chinoises auront une place sur le marché mondial. Cao Yang a dit.
\u3000
