Enhertu divulgue des données brillantes qui devraient entraîner un changement dans le modèle de traitement du cancer du sein HER2: enhertu, le médicament HER2 – ADC de First tricolor / AstraZeneca, a publié les résultats de l’essai de phase III de destination – breast04 lors de la réunion de 2022 de l’Asco. Enhertu a réduit de 49% la progression de la maladie ou le risque de décès chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique à faible expression HER2 / HR + par rapport à la chimiothérapie choisie par leur médecin, avec une SSP médiane de 10,1 mois et une chimiothérapie de 5,4 mois chez les patientes traitées par enhertu. Chez les patients présentant une maladie RH positive, le risque de décès a été réduit de 36% dans le Groupe enhertu par rapport au Groupe chimiothérapie, avec une os médiane de 23,9 mois dans le Groupe enhertu et de 17,5 mois dans le Groupe chimiothérapie. À l’heure actuelle, les médicaments cibles HER2 sont principalement utilisés chez les patients HER2 positifs, mais il n’existe pas de traitement efficace adéquat pour les patients à faible expression HER2. Cette fois, enhertu offre de nouvelles options de traitement pour un grand nombre de patients atteints de cancer du sein à faible expression HER2, et l’espace de marché est très large. La Conférence a également mis à jour les données de sécurité d’enhertu et de kadcyla Head – to – head test, sans nouveaux signaux de sécurité. Enhertu a soumis la demande d’inscription de la Chine en mars 2022 et a été inclus dans l’examen prioritaire en mai 2022. Les entreprises chinoises d’ADC feront face à la concurrence des principaux produits d’ADC dans le monde entier. Comment percer sous l’offensive HER2 d’enhertu deviendra un défi majeur pour tester les entreprises chinoises.
Le vedicituzumab a pénétré dans le carcinome épithélial des voies urinaires périphériques et a ouvert HER2 pour le traitement de la nouvelle mer bleue: le vedicituzumab a apporté des données cliniques sur trois types de carcinomes épithéliaux des voies urinaires sur l’asco, y compris ① Le traitement combiné du treplizumab pour le carcinome épithélial des voies urinaires, le taux de RC était de 71,8%; Le taux de rémission objective était de 26,3%, le taux de contrôle de la maladie était de 94,7%, la survie médiane sans progression était de 5,5 mois et la survie médiane totale était de 16,4 mois. L’os médian des deux essais cliniques était supérieur à un an, l’os total était de 14,2 mois et a été prolongé. Le smpf était de 5,9 mois et des effets similaires ont été observés dans chaque sous – groupe. À l’heure où la concurrence pour le cancer du sein HER2 devient de plus en plus chaude, les données cliniques exceptionnelles du vidicituzumab dans le cancer épithélial des voies urinaires ouvrent un nouveau marché de l’océan bleu, comblent le vide clinique du cancer épithélial des voies urinaires, et obtiendront un meilleur environnement de concurrence du marché et le cycle de vie du produit.
Conseils en matière d’investissement: À l’heure où HER2 – ADC de classe mondiale entre sur le marché chinois et où la concurrence entre HER2 – ADC domestique devient de plus en plus féroce, une nouvelle approche et l’exploitation d’un marché de niche qui n’a pas encore été exploré apporteront à l’entreprise un environnement de concurrence commerciale plus puissant et un espace de développement Bénin à long terme, prolongeront efficacement le cycle de vie des produits, recommanderaient Rongchang bio – B, recommanderaient d’accorder une attention particulière à Sichuan Kelun Pharmaceutical Co.Ltd(002422)
Analyse des risques: risque d’échec des essais cliniques; Examiner le risque que le calendrier d’approbation soit inférieur aux attentes; Risque de détérioration du paysage concurrentiel.
