Srulizumab: la création d’un nouveau record de première ligne de la maladie d’alzheimer remodelera le schéma immunothérapeutique du cancer du poumon à petites cellules. Les données provisoires de l’étude multicentrique internationale de phase III de fuhonghanlin srulimab versus placebo, en association avec une chimiothérapie standard de première ligne pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules généralisé (ES – sclc), ont été présentées oralement par le chercheur principal, le Professeur Cheng Ying, de l’oncologie de la province de Jilin, Lors de la réunion annuelle de l’american Society of Clinical Oncology (Asco) en 2022. En date du 22 octobre 2021, la os médiane dans le Groupe srulizumab combiné a été significativement prolongée de 4,5 mois [15,4 mois vs 10,9 mois] par rapport au Groupe chimiothérapie, ce qui a permis d’établir un nouveau record de os dans le traitement de première ligne es – sclc et de réduire significativement le risque de décès de 37%; Le taux de SG à 24 mois était 5 fois plus élevé que dans le Groupe chimiothérapie (43,1% contre 7,9%). Le srulizumab a donné aux patients un meilleur bénéfice global de survie que d’autres traitements immunologiques de première ligne similaires.
Lag3 + pd1 améliore encore le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique de première ligne. Le professeur enriquetafelip a fait état d’une mise à jour des données cliniques de phase II tacti – 002: efilagimodalpha + pablitzumab en première ligne pour le traitement des patients atteints d’un cbnpc métastatique (population non sélectionnée Pd – L1) avec une RC de 38,6%. Le schéma combiné lag – 3 est prometteur pour des avantages cliniques significatifs par rapport aux données monoclonales de pablitzumab.
Remisiumab + Pd – 1 surmonte la résistance immunothérapeutique. Karen L. du Cedars Sinai Medical Center. Le professeur reckamp a présenté les données d’une étude clinique de phase II portant sur le traitement standard comparatif du remoxyumab + pablitzumab chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) résistant aux inhibiteurs des points de contrôle immunitaire. La survie globale (SG) était de 14,5 mois contre 11,6 mois dans le Groupe remoxyumab + pablitzumab par rapport au groupe témoin, et les données de sécurité étaient contrôlables. On s’attend à ce que les futurs patients atteints de cbnpc résistants à l’immunothérapie de première ligne bénéficient d’une survie accrue grâce à un traitement combiné par le rimoxyumab.
Traitement néoadjuvant du cancer rectal dmmr, Pd – 1 atteint un taux de rémission complète de 100%. GSK a présenté les données d’études cliniques de phase II de son anticorps monoclonal Pd – 1 dostarlimab chez des patients atteints d’adénocarcinome rectal de stade II / III présentant un déficit en dmmr, 12 patients ayant terminé le traitement et ayant fait l’objet d’un suivi pendant au moins 6 mois, tous en rémission clinique complète. Le cancer rectal localement avancé du dmmr est très sensible au traitement en monothérapie par pd1 et on s’attend à ce qu’à l’avenir, ces patients bénéficient d’un bénéfice clinique important grâce au traitement par Pd – 1.
Conseils d’investissement: À l’heure actuelle, la concurrence entre les produits d’anticorps de classe Pd – 1 / L1 en Chine est féroce, de sorte qu’il est de plus en plus difficile de suivre la distribution des indications dans les domaines où les pionniers ont établi des avantages cliniques et commerciaux. Mais en même temps, en raison des caractéristiques anti – tumorales à large spectre de Pd – 1 / L1, il existe encore de nombreux créneaux qui n’ont pas été pleinement exploités, tels que les types de cancer avec une réponse partielle insatisfaisante, l’amélioration de l’efficacité par l’utilisation combinée de médicaments, la résistance à l’immunothérapie et d’autres problèmes. Si nous pouvons réaliser une valeur clinique unique en saisissant les lacunes cliniques, nous aurons un bon espace de développement dans la concurrence commerciale future. Fuhong Hanlin (h), Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) , Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (A + h), Xinda Biology (h) est recommandé.
Analyse des risques: risque d’échec des essais cliniques; Examiner le risque que le calendrier d’approbation soit inférieur aux attentes; Risque de détérioration du paysage concurrentiel.
