Code des valeurs mobilières: Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) titre abrégé: Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019)
Annonce concernant la signature de l’accord complémentaire à l’Accord de coopération en matière de commercialisation par la société et ses filiales contrôlantes
La société et tous les membres du Conseil d’administration garantissent que le contenu de la divulgation des renseignements est vrai, exact et complet et qu’il n’y a pas de faux documents, de déclarations trompeuses ou d’omissions importantes.
Aperçu de la transaction
Le 26 août 2021, Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) La filiale Holding Yiyi Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd. (ci – après dénommée « Beijing yiyi» ou « producteur» ou « partie C») a conclu un accord de coopération chimique commerciale avec Zhengda TianQing Pharmaceutical Group Co., Ltd. (ci – après dénommée « Zhengda tianqing») et sa filiale à part entière Zhengda TianQing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd. (ci – après dénommée « Zhengda TianQing Nanjing shunxin» ou « preneur de licence» ou « partie A»). , a convenu que Shanghai Yiyi accepte de concéder une licence exclusive à Zhengda TianQing Nanjing Shunxin pour tous les droits de propriété intellectuelle et les droits de commercialisation liés à la protéine de fusion FC du facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains Recombinant (ci – après dénommée “F – 627” ou “produit autorisé”) développée indépendamment des variétés en cours de recherche et de développement, et a accepté de transférer cette licence à Zhengda TianQing Nanjing Shunxin dans la mesure permise par la loi après avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché du médicament F – 627 en Chine, Zhengda TianQing Nanjing Shunxin accepte le transfert; Zhengda TianQing Nanjing Shunxin accepte de confier à Beijing Yiyi la production après avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché du médicament F – 627, et Beijing Yiyi accepte d’accepter cette autorisation.
Zhengda TianQing Nanjing Shunxin doit payer à Shanghai Yiyi des droits de licence d’un montant maximal de 210 millions de RMB (30 millions de RMB d’acompte, jusqu’à 180 millions de RMB d’étape) et une redevance de vente nette graduée.
La société accepte de fournir une garantie générale à Zhengda TianQing Nanjing Shunxin pour les obligations de Shanghai Yiyi et Beijing Yiyi en vertu du présent Accord et des accords connexes, et assume la responsabilité générale de la garantie. Zhengda TianQing accepte de fournir une garantie générale à Shanghai Yiyi conformément aux obligations de Zhengda TianQing Nanjing Shunxin en vertu du présent Accord et des accords connexes, et assume la responsabilité de la garantie générale.
Cette transaction a été examinée et approuvée à la 19e réunion du septième Conseil d’administration et à la première Assemblée extraordinaire des actionnaires en 2021. Conformément aux dispositions des lois et règlements pertinents et des statuts, cette transaction ne constitue pas une transaction entre apparentés ni une réorganisation importante des actifs.
Contenu principal de l’accord complémentaire
Afin de mieux exécuter les dispositions pertinentes de l’accord, l’accord complémentaire à l’Accord de coopération en matière de commercialisation (ci – après dénommé « Accord complémentaire») a été signé conjointement par les parties à la transaction par voie de négociation à l’amiable et est convenu de ce qui suit:
Les parties conviennent de changer l’étape de transfert du Mah prévue à l’article 6.2 de l’accord initial de 40 millions de RMB à 72 millions de RMB.
Les Parties confirment que: dans les cinq jours ouvrables suivant l’entrée en vigueur de l’accord complémentaire, toutes les questions suivantes doivent être remplies: la partie B prépare tous les matériaux de transfert conformément à la liste des pièces jointes et remet gratuitement tous les matériaux à la partie a sur le site de production de Beijing de la partie c; La partie B envoie à la partie a une version électronique complète des documents de demande de mise sur le marché des produits autorisés. Dans les 15 jours ouvrables suivant le transfert du produit autorisé Mah à la partie a, la partie B fournit la Banque de cellules de production à la partie A. Entre – temps, pendant la durée de la coopération entre les deux parties, la partie B fournit une banque de cellules pour s’assurer que la partie a dispose d’une banque de cellules de production de rechange et d’une banque de cellules d’étalonnage de rechange.
Si la partie B ne s’acquitte pas de ses obligations conformément à l’article 2 ou à l’article 3 du présent accord ou si l’exécution n’est pas conforme à l’accord, la clause de modification de l’étape de transfert du Mah convenue à l’article 1 du présent Accord perd immédiatement effet juridique.
Si la première banque de cellules de travail de la partie a échoue, la partie B fournit la Banque de cellules principales à la partie a et l’aide à établir la Banque de cellules de travail.
Au cours de l’exécution de l’accord initial, la partie a a le droit, conformément au calendrier d’exécution de l’accord initial, d’exiger de la partie B qu’elle livre à la partie a le contenu des droits de propriété intellectuelle concédés sous licence et d’autres documents, matériaux et informations nécessaires à l’exécution de l’accord initial et appartenant à la partie B.
Les autres dispositions du présent Accord, à l’exception de l’article premier, complètent, affinent et clarifient davantage les droits et obligations des Parties dans l’accord initial et ne remplacent aucune disposition de l’accord initial. Les dispositions du présent Accord s’appliquent dans leur ensemble aux dispositions de l’accord initial et sont interprétées et appliquées conformément aux dispositions de l’accord initial.
Iii. Impact
Lors de la signature de cet accord supplémentaire, Zhengda TianQing Nanjing Shunxin a augmenté le paiement d’étape de transfert F – 627 Mah de 32 millions de RMB, passant de 40 millions à 72 millions de RMB, ce qui est une autre reconnaissance du produit F – 627 en cours de recherche de la société, ce qui est bénéfique pour les deux parties de mettre le F – 627 sur le marché dès que possible et de réaliser la commercialisation du F – 627 dès que possible.
La signature de cet accord supplémentaire n’a pas d’incidence significative sur les résultats d’exploitation actuels de la société. Si elle est approuvée pour être cotée en Chine à l’avenir, elle aura une incidence positive sur les résultats de la société.
Conseils sur les risques
1. À la date de la présente annonce, le F – 627 avait soumis et accepté la demande d’enregistrement de la Chine et en était à l’étape de l’examen. Il n’était pas certain que la demande d’inscription du F – 627 en Chine réussisse l’examen technique, la vérification sur place des données des essais cliniques et l’inspection sur place de La production, etc., et qu’elle soit finalement approuvée pour l’inscription.
2. La R & D de nouveaux médicaments est un travail à long terme et la situation des ventes de nouveaux médicaments après la commercialisation est influencée par de nombreux facteurs, y compris l’environnement du marché et le développement de l’industrie. Il n’est pas certain que le F – 627 puisse achever l’inscription sur la liste en Chine et que sa performance des ventes soit supérieure ou inférieure aux attentes du marché. Par conséquent, il n’est pas certain que cette coopération atteigne l’étape de paiement convenue et la Commission de vente idéale. La société divulguera l’état d’avancement de cette transaction en stricte conformité avec les lois, règlements, documents normatifs et statuts pertinents. Veuillez prêter attention aux risques et investir rationnellement.
Documents à consulter
Accord complémentaire à l’Accord de coopération commerciale
Avis est par les présentes donné.
Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) Conseil d’administration 10 juin 2022
