Code du titre: Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) titre abrégé: Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
(No 1, hengfa Road, Nanjing Economic and Technological Development Zone)
Émission d’actions a à des objets spécifiques
Rapport d’analyse de faisabilité sur l’utilisation des fonds collectés
Juin 2002
Plan d’utilisation des fonds collectés
Le montant total des fonds proposés pour l’émission d’actions a à des objets spécifiques ne dépasse pas 400000 000 RMB (y compris le montant actuel), et le montant net des fonds effectivement collectés pour l’émission après déduction des frais d’émission est proposé pour les éléments suivants:
Unit é: 10 000 RMB
S / N nom du projet montant total de l’investissement proposé
Montant de l’investissement en or
1 Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) Feidong Solid Preparation Construction Project 23719871800000
Production annuelle de 5 000 tonnes d’additifs électrolytiques pour batteries au lithium et de 150 tonnes d’additifs anti – covid – 19 originaux 27 093,43 15 000,00
Projet de construction d’intermédiaires clés pour les matériaux et les médicaments
3 construction d’un centre de recherche et de développement et projet de recherche et de développement pharmaceutiques 7 565,52 7 000,00
Total 58 378,82 40 000,00
Avant que les fonds collectés dans le cadre de cette émission ne soient disponibles, la société peut investir à l’avance des fonds collectés par elle – même en fonction de l’état d’avancement réel des projets d’investissement proposés par les fonds collectés et les remplacer conformément aux procédures prévues par les lois et règlements pertinents une fois que les fonds collectés sont disponibles. Une fois que les fonds collectés pour l’émission sont en place, si les fonds effectivement collectés après déduction des frais d’émission sont inférieurs au montant total des fonds collectés pour les projets susmentionnés, le Conseil d’administration ou la personne autorisée par le Conseil d’administration de la société doit, en fonction du montant net des fonds effectivement collectés, dans le cadre des projets d’investissement des fonds collectés susmentionnés, en fonction de l’état d’avancement des projets d’investissement des fonds collectés et de la demande de fonds, etc. Ajuster l’ordre de priorité de l’investissement des fonds collectés et l’arrangement d’utilisation du montant spécifique de l’investissement de chaque projet. La partie insuffisante des fonds collectés doit être résolue par la société avec son propre capital ou par elle – même. Informations de base et étude de faisabilité des projets d’investissement financés par des fonds collectés
Aperçu du projet
1 Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) Feidong Solid Preparation Construction Project
Le projet est principalement mis en œuvre par Anhui Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
L’investissement total prévu pour le projet s’élève à 237198 700 RMB, dont 180 millions de RMB de fonds levés. Le projet prévoit de construire de nouveaux ateliers de production, des bâtiments à bureaux, etc., en s’appuyant sur la technologie et le processus de production matures de l’entreprise, et d’acheter du matériel de production et d’essai de pointe. L’achèvement du projet est propice à l’amélioration de l’efficacité de production et à l’expansion de l’échelle de production des produits de préparation solide de l’entreprise, à l’optimisation de la capacité de production et d’exploitation de l’entreprise et à l’amélioration de la compétitivité globale de l’entreprise.
2. 5000t / a Lithium Battery Electrolyte Additive and 150T / a anti – covid – 19 API Key Intermediate Construction Project
Le principal organe de mise en œuvre du projet est Anqing huichen Pharmaceutical Co., Ltd., une filiale de la société, et le lieu de mise en œuvre est la zone de développement industriel de haute technologie d’Anqing, Province d’Anhui.
L’investissement total prévu pour ce projet est de 270934 300 RMB, dont 150 millions de RMB seront utilisés pour recueillir des fonds. Compte tenu de la planification et du déploiement à long terme de l’entreprise, le projet prévoit de construire un atelier de production d’additifs électrolytiques pour batteries au lithium et d’intermédiaires clés pour les IPA anti – covid – 19. La mise en œuvre de ce projet vise à saisir les possibilités de développement actuelles dans le domaine des nouvelles batteries énergétiques et des médicaments oraux anti – covid – 19, à optimiser la structure des produits, à améliorer la disposition stratégique des produits, à stabiliser l’avantage concurrentiel de l’entreprise et à maintenir un développement durable à long terme sur la base des avantages techniques, de qualité et de rendement élevé des produits du projet.
3. Construction de centres de recherche et de développement et projets de recherche et de développement pharmaceutiques
The Main Body of the project is Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584)
L’investissement total prévu pour le projet s’élève à 75 655200 RMB, dont 70 millions de RMB seront utilisés pour recueillir des fonds. Dans le cadre de ce projet, il est proposé d’introduire des équipements avancés de R & D et d’essai à l’étranger afin d’améliorer le niveau global de R & D de l’entreprise; Accroître les investissements dans la recherche et le développement de médicaments génériques dans les domaines cibles (cardiovasculaire, endocrinien, etc.) afin de créer des avantages différenciés grâce à la mise à jour et à l’itération continues des produits et d’améliorer la compétitivité de l’entreprise sur le marché.
Nécessité et faisabilité de la mise en œuvre du projet
1 Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) Feidong Solid Preparation Construction Project
Nécessité du projet
Accroître la capacité de production à grande échelle pour répondre à la demande croissante des entreprises
Grâce à l’appui de la politique industrielle de l’État et à l’expansion continue de la demande de santé de la population, l’industrie pharmaceutique est en pleine croissance. Dans le contexte du développement continu de l’industrie, de la mise en évidence des avantages des produits et de l’augmentation continue de la demande sur le marché des produits chimiques, l’entreprise doit d’urgence accroître sa capacité de production à grande échelle grâce à la mise en oeuvre du projet.
Après la mise en œuvre du projet d’investissement du capital levé, l’échelle de production des produits existants de l’entreprise, tels que les comprimés de benzènesulfonate d’amlodipine, les comprimés de rivaroxaban, sera encore élargie, et l’objectif d’industrialisation des nouveaux produits, tels que les comprimés de tolasemi et les comprimés non bustibles, sera atteint, ce qui est propice à la satisfaction des besoins commerciaux croissants de l’entreprise et à la réalisation du développement durable. Construire une ligne de production intelligente pour améliorer la qualité des produits et l’efficacité de la production
Le quatorzième plan quinquennal de développement de l’industrie pharmaceutique a mis en avant l’objectif de développement de « l’amélioration systématique du niveau de fabrication » de l’industrie pharmaceutique. Le niveau de développement de l’écologisation, de la numérisation et de l’intelligence des entreprises s’est considérablement amélioré, le niveau de technologie et de gestion de la sécurité a été efficacement amélioré et la capacité de gestion des risques liés à la sécurité de la production a été considérablement améliorée. Dans le même temps, les autorités chinoises de réglementation des médicaments appliquent des politiques de surveillance strictes à tous les aspects, à l’ensemble du processus et à tous les maillons des entreprises de fabrication de médicaments. Les autorités compétentes de surveillance des médicaments procèdent régulièrement ou irrégulièrement à des inspections de suivi, à des inspections quotidiennes sur place et à des inspections spéciales de la production de l’entreprise chaque année, et exigent que la production de l’entreprise soit conforme aux normes de gestion de la qualité de la production de médicaments. Parallèlement à l’intensification de la surveillance exercée par les services compétents de l’État et au développement de l’automatisation et de la technologie de fabrication intelligente des produits pharmaceutiques, les entreprises pharmaceutiques accélèrent et promeuvent la technologie de fabrication intelligente des produits pharmaceutiques, ce qui contribue à résoudre les problèmes de qualité, de défaut et de sécurité des produits pharmaceutiques, ainsi qu’à réduire les coûts de production et à améliorer l’efficacité de la production.
Grâce à la mise en œuvre de ce projet, l’entreprise a l’intention de construire de nouveaux ateliers de production et d’acheter du matériel de production et d’essai de pointe afin d’améliorer le degré d’appariement de toutes les procédures de production et d’améliorer la qualité des produits tout en réduisant les coûts et en augmentant l’efficacité.
Optimiser la structure des produits et mettre à jour la disposition des entreprises
Depuis sa création, l’entreprise est principalement engagée dans la recherche et le développement, la production et la vente de produits chimiques, d’IPA et d’intermédiaires, et a mis en place un système de produits couvrant la diurèse, le système cardiovasculaire, l’anti – infection, le système digestif, l’immunorégulation, l’hypoglycémie, l’orthopédie et d’autres domaines thérapeutiques. À l’heure actuelle, les diurétiques et les antibiotiques sont les principales sources de revenus de l’entreprise, la production et la vente de produits cardiovasculaires et immunomodulateurs sont à petite échelle. Au cours des dernières années, l’entreprise a continué d’accroître la promotion des produits cardiovasculaires et immunomodulateurs et a obtenu de bons résultats sur le marché.
Après la mise en œuvre de ce projet d’investissement, l’échelle de production et de vente des produits cardiovasculaires et immunomodulateurs de l’entreprise sera encore élargie. Entre – temps, l’entreprise développera la gamme de produits respiratoires, ce qui aidera l’entreprise à optimiser pleinement la structure des produits, à améliorer la disposition stratégique des produits et à fournir un nouveau point de croissance des bénéfices pour l’entreprise, afin d’améliorer la compétitivité globale de l’entreprise, de stabiliser l’avantage concurrentiel de l’entreprise et de maintenir un développement durable à long terme.
Faisabilité du projet
L’État continue de mettre en place et d’améliorer le système de politique médicale et de promouvoir le développement sain de l’industrie.
Ces dernières années, le Gouvernement chinois a adopté une série de règlements et de politiques pour soutenir le développement de l’industrie pharmaceutique. Les ministères et commissions concernés ont publié des documents tels que l’annonce sur l’optimisation de l’examen et de l’approbation de l’enregistrement des médicaments et les avis sur la réforme et l’amélioration des politiques d’assurance de l’approvisionnement et d’utilisation des médicaments génériques, qui ont créé un environnement favorable à l’innovation dans l’industrie pharmaceutique. Parmi eux, l’administration nationale des médicaments et la Commission nationale de la santé ont publié conjointement l’annonce sur l’optimisation des questions relatives à l’examen et à l’approbation de l’enregistrement des médicaments en 2018. Le mécanisme d’examen et d’approbation prioritaires a considérablement raccourci le cycle d’examen des médicaments et a encore accéléré le processus de R & D et de commercialisation des médicaments; La mise à l’essai du système d’autorisation de mise sur le marché des médicaments s’est poursuivie et a été officiellement incorporée dans la nouvelle version de la loi sur l’administration des médicaments de la République populaire de Chine en 2019, ce qui indique que la Chine attache de l’importance à la gestion du cycle de vie complet des médicaments et impose des exigences de plus en plus strictes. En février 2020, le Conseil d’État a publié l’avis sur l’approfondissement de la réforme du système de sécurité médicale, qui exige que l’acceptation et l’examen de l’évaluation de la cohérence des médicaments génériques soient effectués correctement, que la recherche, le développement et l’utilisation de médicaments génériques de haute qualité soient soutenus et que Le remplacement des médicaments génériques soit encouragé en améliorant les normes de paiement des soins de santé et le mécanisme d’appel d’offres et d’achat de médicaments. Le quatorzième plan quinquennal de développement de l’industrie pharmaceutique vise à mobiliser l’enthousiasme des entreprises pour l’évaluation de la cohérence des médicaments génériques et à aider les entreprises à évaluer la cohérence des médicaments de base et des médicaments de petite variété. Nous améliorerons le mécanisme d’évaluation des nouveaux médicaments axé sur la valeur clinique, renforcerons la force d’examen, établirons un mécanisme de travail de liaison entre la recherche et l’examen et encouragerons les produits novateurs dont la valeur clinique est déterminée à être mis sur le marché plus rapidement. Des politiques industrielles constamment améliorées améliorent encore les normes industrielles et le niveau de qualité et de sécurité des médicaments, ce qui crée un environnement et un système sains et favorables pour la mise en œuvre du projet.
Les perspectives du marché des produits du projet sont bonnes et répondent constamment aux besoins des patients en matière de médicaments.
Les principaux domaines cibles du projet sont les maladies cardiovasculaires, la régulation immunitaire, les voies respiratoires, etc., avec de bonnes perspectives de marché. Selon le China Cardiovascular Health and Disease Report 2020, les maladies cardiovasculaires sont devenues la principale cause de décès dans les zones urbaines et rurales, 46,66% dans les zones rurales et 43,81% dans les zones urbaines. Le fardeau économique des maladies cardiovasculaires pour les résidents et la société est de plus en plus lourd, de sorte qu’il est urgent de prévenir et de guérir les maladies cardiovasculaires. Selon le prospectus de haichuang Pharmaceutical, la prévalence de l’hyperuricémie en Chine est passée de 129 millions de personnes en 2015 à 160 millions de personnes en 2019, avec un taux de croissance annuel composé de 5,4%. On s’attend à ce que la prévalence de l’hyperuricémie en Chine continue d’augmenter à l’avenir, atteignant 198 millions de personnes en 2024, avec un taux de croissance annuel composé de 4,4% de 2019 à 2024. On s’attend à ce que la prévalence de l’hyperuricémie en Chine atteigne 272 millions de personnes en 2035. Selon le prospectus de Better Pharmaceutical et la base de données minet, les statistiques du marché chinois des maladies respiratoires en 2019 étaient de 53825 milliards de RMB, dont 25543 milliards de RMB pour l’asthme et la Bpco, avec un taux de croissance composé de 15,37% entre 2013 et 2019.
Compte tenu des besoins réels des patients, l’amélioration continue de l’efficacité des produits et le développement continu de nouveaux produits pour répondre aux besoins cliniques peuvent atténuer les besoins des patients en médicaments dans une certaine mesure, ce qui a une importance sociale importante.
Une réserve technologique profonde et un système d’innovation R & D parfait fournissent un soutien technique solide au projet.
L’entreprise adhère depuis longtemps à l’orientation de la valeur clinique et continue de mener des travaux de recherche et d’innovation sur les médicaments génériques de haut de gamme dans les domaines des maladies graves qui menacent la santé et la sécurité humaines, formant ainsi un pipeline de recherche et de développement à plusieurs niveaux et dans de nombreux domaines, avec un dépôt technologique profond. Au niveau des médicaments génériques, l’entreprise a maîtrisé la technologie de purification et de raffinage de divers médicaments, la technologie de préparation des lyophilisateurs, la technologie de préparation des comprimés entériques et la technologie de synthèse, et a obtenu de nombreux brevets d’invention. Entre – temps, après des années de développement, l’entreprise a mis en place un système d’innovation R & D parfait, avec plus d’une centaine d’excellents R & D et professionnels de base, et a mis en place de nombreuses sectors – formes technologiques de base telles que la sector – forme R & D API / Middleware, la sector – forme technique de cristallisation des médicaments, la sector – forme technique de solubilisation des médicaments insolubles, la sector – forme technique de préparation des agents lyophilisés, la sector – forme technique de revêtement de systèmes à particules multiples, la sector – forme technique de recherche sur la Il est équipé d’instruments et d’équipements internationaux de pointe. Grâce aux avantages du partage des ressources et du système de la sectorforme, la qualité et l’efficacité de la recherche et du développement de l’entreprise sont pleinement assurées. L’entreprise dispose d’une réserve technologique profonde et d’un système d’innovation R & D parfait pour fournir un soutien technique solide à la mise en œuvre du projet.
2. 5000t / a Lithium Battery Electrolyte Additive and 150T / a anti – covid – 19 API Key Intermediate Construction Project
Nécessité du projet
Transformation et mise à niveau de la structure des produits et extension du champ d’activité, conformément à la structure stratégique de l’entreprise
Au cours des dernières années, avec l’approfondissement de la réforme du système médical, la mise en œuvre d’une série de politiques et de mesures telles que l’examen et l’approbation des médicaments, la surveillance de la qualité, l’appel d’offres pour les médicaments, la réforme des hôpitaux publics, le contrôle des frais d’assurance médicale, le système à deux voix et l’achat centralisé de médicaments en vrac a eu une grande influence sur le développement futur de l’ensemble de l’industrie pharmaceutique, et l’entreprise est confrontée à un risque important de changement de politique industrielle. Depuis le début de 2020, l’épidémie de covid – 19 a eu un impact considérable sur l’ensemble de la chaîne industrielle et les canaux de commercialisation des produits ont été limités dans une certaine mesure. En outre, en raison de la limitation de la portée du remboursement des soins de santé pour les principaux produits de l’entreprise, de la réduction de l’espace de profit causée par les mesures nationales d’achat de masse et d’appel d’offres provincial, l’entreprise doit accélérer la transformation et la mise à niveau de la structure des produits, élargir la portée des affaires, renforcer encore la capacité de résistance aux risques et la capacité de profit de l’entreprise, et améliorer la compétitivité du marché de l’entreprise. Les produits de construction du projet ont de vastes perspectives de marché et un taux de rendement élevé, ce qui est conforme à la disposition stratégique de l’entreprise.
Les additifs électrolytiques ont de bonnes perspectives de marché
L’additif électrolytique est un composant important de l’électrolyte de la batterie au lithium, qui représente 5% ~ 8% de la qualité de l’électrolyte et 15% ~ 30% du coût total. Il joue un rôle important dans l’amélioration de la conductivité, de la sécurité, de la résistance au feu et de la stabilité de la batterie. Au cours des dernières années, avec l’accélération de la transformation mondiale de l’énergie verte et propre et la mise à niveau rapide des technologies liées aux piles au lithium, l’ensemble de la chaîne industrielle des piles au lithium est entré dans une période de développement rapide, la vitesse et la portée de la production commerciale augmentent jour après jour et le champ d’application se développe sans cesse. Sous l’impulsion de l’augmentation de la demande de batteries électriques pour les nouveaux véhicules énergétiques en aval, de l’expansion rapide des nouveaux secteurs de consommation et de l’explosion de l’industrie du stockage d’énergie au cours de la période couverte par le « quatorzième plan quinquennal », l’industrie de l’électricité au lithium a connu une forte demande, ce qui a entraîné une croissance rapide des expéditions d’électrolytes en Chine, ce qui a permis au marché des additifs électrolytiques de se développer régulièrement. Selon les données du réservoir EV
